不良反应 以下与使用 米托坦 (mitotane)相关的不良反应在临床试验或上市后报告中得到确认。由于这些反应是在数量不确定的人群中自愿报告的,因此不可能总是可靠地估计其频率或建立与药物接触的因果关系。 米托坦 (mitotane)治疗中常见的不良反应包 ...
乳腺癌是20-59岁女性群体癌症死亡的首要原因,而当发生内脏转移,特别是肝或脑转移时,通常意味着患者预后更差、病情更严重。近日,III期MONALEESA-3和MONALEESA-7两项亚组分析最新数据公布,结果显示,与单独接受内分泌疗法相比, 瑞博西尼 Ribociclib联合 ...
吸收和分布:以5mg 剂量单次口服给药后,中位Tmax 范围为2.5~4.1 小时。根据血浆半衰期,预计在给药后2~3 天内达到稳态。与单次给药相比,阿西替尼以5mg 每日给药两次,导致药物约1.4 倍蓄积。稳态时,阿西替尼在1mg~20mg 剂量范围内表现出线性药代动力学。 ...
一、曾观察到高血压包括高血压危象。开始 阿西替尼 前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物,对持续高血压减低阿西替尼剂量。 二、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 三、曾报道出血事件 ...
英文名称:Axitinib 剂型及规格:片剂:1mg、5mg 专利情况:化合物专利已到期,晶形专利有效期截至2028年3月 适应症:用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 产品优势介绍: 阿昔替尼 ...
2020年2月,《柳叶刀》杂志刚刚在线发表了 卡博替尼 治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤文肉瘤或骨肉瘤患者在确诊后的中位总生存期不到12个月,目前尚无标准疗法。而卡博替尼治疗后,取得了可喜的治疗效果,有望成为新治疗选择。 研究 ...
首先,美国FDA已经批准该药用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌的后线治疗、晚期肾癌的一线治疗和索拉非尼耐药的肝癌,还有其他众多关于 卡博替尼 的研究正在进行中,卡博替尼对多种癌症都取得了非常好的治疗效果。 卡博替尼抗血管生成(NIH) 1、肺癌 ...
卡博替尼(XL 卡布替尼 ),江湖简称“184”,是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬,调侃这是一个very dirty的抗癌药,犹如“混世魔王”,极具个性。 靶点众多 据了解,卡布替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药 ...
伊马替尼 血药浓度监测应始终贯穿于接受伊马替尼治疗的胃肠道间质瘤患者全程化管理中,尤其定期监测药物剂量较低、伴有腹泻、晚期以及高龄患者并制定相应对策,能为其带来较好的治疗效益。 该研究采用回顾性病例系列研究方法。病例入组标准:(1)经术后 ...
医学论坛网:根据《指南》建议,无论原发还是继发性胃肠间质瘤患者,伊马替尼均可作为一线治疗用药。到底哪些胃肠间质瘤患者能够真正从中获益? 不夸张的讲, 伊马替尼 治疗胃肠间质瘤可谓开创了实体瘤的“精准治疗时代”。因为,伊马替尼作为全球首个治 ...
从第一天吃 伊马替尼 开始,要时刻记住一件事,那就是——复查监测病情,以“慢粒白血病”为例,下文进行相关解析。现在慢粒国内外一线治疗主要就是靶向药治疗,从第一天吃甲磺酸 伊马替尼 算起,初期剂量是400mg需要开始定时检测。 定时监测的检查项目 ...
多吉美 (索拉非尼) 英文名称:Sorafenib 规格:200mg 120片/盒 适应症:肝癌、肾癌、甲状腺癌 2005年12月经美国食品药物局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物上市。这是近10多年来唯一被FDA批准的用于治疗肾癌的靶向药,是肾癌治疗取 ...
不良反应 索拉非尼 引起的常见不良事件包括皮疹、腹泻、血压升高,以及手掌或足底部发红、疼痛、肿胀或出现水疱 。在临床试验中,最常见的与治疗有关的不良事件有腹泻、皮疹/脱屑、疲劳、手足部皮肤反应、脱发、恶心、呕吐、瘙痒、高血压和食欲减退。在 ...
近期,国际肝癌协会(International Liver Cancer Association)2020线上虚拟会议期间发表研究结果称,CTLA-4单抗(Tremelimumab)和PD-L1单抗(Durvalumab,Imfinzi)联合使用,可显著改善 索拉非尼 (Nexavar)难治的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的总缓解 ...
索拉非尼 (sorafenib)是一种新型多激酶抑制剂抗肿瘤药物,由德国拜耳制药公司研制成功,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。它具有双重的抗肿瘤作用:既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGF和血小板衍 ...
约5%的ALK阳性非小细胞肺癌(ALK+NSCLC)患者存在脑膜转移(LM),且接受全脑放疗和鞘内化疗的中位总生存期为1~3个月。 色瑞替尼 在有LM的NSCLC患者中显示了有希望的颅内抗肿瘤活性和反应。 色瑞替尼是第二代ALK抑制剂,2014年4月29日,美国FDA批准色瑞替 ...
大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在ALK重排(ALK+),克唑替尼是首个获批的ALK靶向药物。临床Ⅲ期研究证实,克唑替尼在ALK+NSCLC一线和二线治疗中疗效优于化疗。然而,大多数对克唑替尼有反应的患者会在1年内耐药,发生脑或肝脏转移。 赛瑞替尼 是 ...
脑作为人体的“司令部”,是ALK阳性非小细胞肺癌最容易侵犯的部位之一。通过对476名患者的长期随访发现:有症状脑转移患者的预后非常差,中位生存期仅为4个月。无症状脑转移患者的生存预后则达到了7.5个月。此外,不同脑转移患者的治疗转归也有显著差异:临 ...
第二代ALK抑制剂的结构和 克唑替尼 有很大的不同,因而能够抑制ALK 继发性耐药突变。临床前研究也已经证实,第二代ALK抑制剂不仅对存在ALK 融合基因阳性的肿瘤细胞具有活性,而且对已经鉴定出来的多种ALK激酶区耐药突变均具有活性。这些药物包括: 艾乐替尼A ...
ALK继发性耐药突变 ALK基因突变的非小细胞肺癌患者发生继发性耐药问题,约37%属于ALK继发性耐药突变。这其中又分为ALK激酶区突变(28%)和ALK基因拷贝数扩增 (9%)。 ALK激酶区突变是最早明确的耐药机制,其突变种类包括:L1196M、L1152R、G1202R、G126 ...

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