肌肉萎缩是肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小、横纹肌营养障碍。肌肉萎缩可以分为肌源性和神经源性，多好发于长期缺乏锻炼和过度运动的人，或一些遗传变性病，可由多种因素引起肌肉萎缩！ 目前针对肌肉萎缩网上有文章说“诺西那生钠注射液”可以 ...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白(SMO)抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗，用于既往未接受治疗的(初治)急性髓性 ...
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批附条件批准 帕拉西替尼 (pralsetinib)作为国家一类创新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。这也意味着国内肿瘤患者终于迎来首款RET抑制剂。 ...
美国食品药品管理局已经批准喜保宁（氨乙烯酸）口服液用于治疗婴儿痉挛，（接受治疗）婴儿的年龄在1个月-2年之间。 喜保宁 是在美国范围内批准的治疗该疾病的首个药品，该疾病以发生于生命中的第一年的，尤其是第四到第八个月之间的严重癫痫发作为特征。由于 ...
阿那格雷 (Anagrelide AG)是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。 近年来以冠状动脉血栓及脑动脉血栓形成为主的血管栓塞性疾病的发 ...
盐酸缬更昔洛韦片 （万赛维）与更昔洛韦胶囊(丽科乐)有什么区别？其实就是更昔洛韦与缬更昔洛韦的区别。丽科乐主要成分是更昔洛韦，而万赛维主要成分是缬更昔洛韦。两者都是治疗同样的病，都是治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的 ...
他拉唑帕尼 Talazoparib于2018年10月16日获FDA批准上市，适用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变(gBRCAm)、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)患者的治疗。他拉唑帕尼Talazoparib是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，可通过肿瘤DNA修复途径缺陷优先 ...
阿培利司 于2019年05月25日获FDA批准上市，与氟维司群（fulvestrant）联合使用，用于治疗HR+/HER2-且携带PIK3CA突变的绝经后女性或男性晚期及转移性乳腺癌患者。 阿培利司 是一种PIK3CA激酶抑制剂，在HR+/HER2-晚期乳腺癌中，PI3K通路的激活是肿瘤进展 ...
阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶(17α-羟化酶/C17，20-裂解酶)，有效阻断睾丸、肾上腺、肿瘤内来源的雄激素生成，使前列腺癌患者血液和骨髓中的睾酮水平降至检测下限，且可以持续维持至治疗结束。STAMPEDE研究是一个多臂、多期、多中 ...
靶向药 瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，瑞格非尼能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。瑞格非尼还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶。瑞格非尼是德国拜耳的一种肿瘤靶向药物，能够用于肝癌、转移性结 ...
尼达尼布 （Nintedanib）为一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FG ...
2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了 卢卡帕尼 用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。2018年4月6日，FDA批准卢卡帕尼用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治 ...
2017年4月FDA批准 米哚妥林 用于治疗FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病（AML）和晚期全身性肥大细胞增多症（SM）。 在有717名先前未接受过AML治疗的患者参与的随机试验中，接受 米哚妥林 联合化疗的患者比单独接受化疗的患者 ...
安必素 (AmBisome)是一款用来由美国吉德利和迈兰公司研发而成、用来治疗真菌感染的药品。其在治疗真菌感染方面有着显著的成效，其具体的作用机理为：两性霉素B通过与易感真菌细胞膜的固醇成分麦角固醇结合而起作用。它形成跨膜通道，导致细胞通透性改变，单 ...
维奈托克 是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，已经获批的适应症有： 1、二线治疗染色体17p缺失异常的慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 2、联合利妥昔单抗二线治 ...
FDA正式批准新药Rubraca用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前，该药获得了FDA加速批准资格，此次获得正式批准，为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。香港各大医院正在积极引进此药。 药品名：Rucaparib 商品名：Rubra ...
小细胞肺癌是肺癌家族中恶性程度很高的一种亚型，约50％~70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但大多数的SCLC患者在初始治疗后会出现复发及耐药。之前FDA批准的唯一可作为小细胞肺癌二线治疗方案的药物是拓扑替康，但是其中位总生存期（OS）仅为6至8个月。现在 ...
尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者的临床结局，但耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是T315I突变。在第三代TKIs帕拉西替尼获批之前，市场上没有TKIs能克服这些BCR-ABL突变患者耐药、难治或不耐受的情况。在加速期CML、急变期CML和Ph+急淋患者 ...
根据第二阶段的研究发现，酪氨酸激酶抑制剂(TKI)帕纳替尼在大多数新诊断为慢性期CML的病人中能产生完全的细胞遗传学缓解。但是这种药物血管的副作用提示，应该首先考虑使用其他一线治疗药物。25-30%的患者对TKI一线疗法具有耐药性。这样的治疗能改善病人的预 ...
Hedgehog信号通路（HhP）在白血病和骨髓增生异常综合征（MDS）中异常活化，维持了癌症干细胞的自我更新能力。HhP抑制能够减少白血病干细胞。Glasdegibis是一种强效选择性的口服HhP抑制剂，在临床前试验和临床试验中表现出治疗活性。 格拉吉布 标准化疗看 ...
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