奥沙利铂（乐沙定）是第 3 代铂类抗癌药，在早期、晚期大肠癌的治疗中，表现出优越的治疗效果和良好的安全性。除了大肠癌， 奥沙利铂 也广泛用于胃癌、卵巢癌等恶性肿瘤的化疗。 奥沙利铂 有着对骨髓抑制轻，胃肠道反应小的优点，但同时其外周神经毒性 ...
尼拉帕尼 是一种口服的聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能抑制细胞对DNA损伤的修复。对于带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会产生大量DNA损伤，导致癌细胞死亡。 2017年11月22日，欧洲委员会（European Commi ...
PRIMA 研究共纳入728例新诊断、具有高复发风险的Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者，探索了 尼拉帕利 用于一线维持治疗的有效性及安全性。患者按 2∶1 分为两组，在以铂类为基础的化疗达到部分缓解或完全缓解后，分别接受尼拉帕利（n=484）或安慰剂(n=244)治疗。 研究结 ...
尼拉帕利 是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，其可与PARP结合，抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离，从而阻断后续的DNA修复过程，发挥抗肿瘤作用。 药代动力学研究显示，尼拉帕利在体内的生物利用度高，达73%，半衰期为36个 ...
2020年8月24日，The Journal of Clinical Oncology刊文，报道了 卢卡帕利 治疗复发性卵巢癌研究中的事后探索性分析结果：经过质量校正的无进展生存期(QA-PFS)和无症状或毒性的质量调整时间(Q-TWiST)。 据统计，复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率 ...
“来自英国的一项研究报告称， 依鲁替尼 治疗开始的第一年内，中断时间超过14天与不理想的OS有关。然而，后一项研究指出，早期中断治疗的患者通常基础情况较差，终生停药的概率是未早期停药的患者的4倍，以此表明，宿主相关因素是关键因素之一。临床实践中， ...
伊布替尼 （依鲁替尼）由强生和Pharmacyclics合作开发，是全球第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月获得FDA批准上市，商品名为Imbruvica，上市之后销售额增长迅猛。2015年3月AbbVie斥资210亿美元重金收购了Pharmacyclics,获得了伊布替尼的美国市场开发权利， ...
适应症： 依鲁替尼 / 伊布替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者： 至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL） 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） 慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），伴随17P缺失。 ...
奥希替尼，商品名泰瑞莎，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。2017年4月， 奥希替尼 / 泰瑞沙 在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或第二代靶向药（阿法替尼、达克替 ...
我国新面市的乙型肝炎药品 韦立得 TAF药物通用名字：富马酸丙酚替诺福韦片，也就是替诺福韦二代。目前在我国面市后受到了众多患病者的高度关注，小编也了解了此药物并整理了该药物的使用药注意事情，在此分享给大家。 1、肝炎恶化严重。停止医治后突发 ...
多种新药及新药在内的联合方案已被批准治疗多发性骨髓瘤（MM）。仅2015年就有4种药物获FDA批准，其中包括 帕比司他 ，一种泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂。基于一项3期试验的亚组分析结果，该药已被批准联合硼替佐米和地塞米松治疗先前至少经2线方案治疗的复发性MM. ...
我们知道EGFR基因突变的患者可以使用易瑞沙来进行靶向治疗，但是如果EGFR基因下游的KRAS基因发生了激活突变，就导致了“短路”，也就是下游的KRAS基因可以驱动肿瘤增殖了，上游EGFR再用易瑞沙抑制效果就不好了。但是“魔高一尺，道高一丈”，帕比司他这个药 ...
近年来，多研究已经证实了泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂（DACi）治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效。 帕比司他 ，首个经批准治疗RRMM的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM），尤其是治疗至少经2线治疗（包括硼替佐米和蛋白酶 ...
2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那顺利举行。今年的ESMO会议报告中，研究人员报告的一项II/III期临床试验结果显示，MEK抑制剂曲美替尼相比标准治疗方案(SOC)治疗复发性卵巢/腹膜低级别浆液性癌可以带来显著生存获益。 ...
KRAS基因突变，是目前世界上最难对付的基因突变。在肺癌中，KRAS突变的患者对TKI药物疗效较差，同时针对KRAS突变位点的靶向药物研发难度较大，所以对于KRAS突变患者治疗从阻断下游通路(RAS-RAF-MEK-ERK-MARP)入手，MEK抑制剂是理想的KRAS突变肺癌的治疗药物 ...
或V600K突变的不可手术或转移性黑色素瘤。该批准是基于一项开放的I/II研究。 实验设计： 共纳入晚期黑色素瘤患者162例，接受联合 曲美替尼 和达拉菲尼治疗。 研究结果： 与达拉菲尼单药治疗相比， 曲美替尼 和达拉菲尼联合治疗能有效提高总 ...
虽然 阿法替尼 (afatinib)是一种EGFR抑制剂，但其作用靶点不仅是EGFR，也可以抑制HER2基因突变和ErbB4信号通路。阿法替尼作为第二代肺癌靶向药物，已被70多个国家批准用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌，但由于阿法替尼的价格太高，很多患者是负担不起的。 ...
泊马度胺 胶囊获得2项临床默示许可，适应症为“与地塞米松联用，用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且被证实疾病进展或末次治疗完成60天内的成年多发性骨髓瘤患者。” 值得一提的是，在多发性骨髓瘤（MM）治疗领域，泊马度胺 ...
当肺癌对 赛可瑞 / 克唑替尼 (Crizotinib)耐药时怎么办？耐药之后应该吃什么药？ 由于布加替尼和劳拉替尼尚未获准在中国上市，赛可瑞/克唑替尼(Crizotinib)耐药后有两种选择，一种是服用阿来替尼，另一种是服用色瑞替尼。赛可瑞/克唑替尼(Crizotinib ...
赛可瑞 / 克唑替尼 (Crizotinib)是一种肺癌靶向药物，可用于治疗经CFDA认可的检测方法证实为渐变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞/克唑替尼(Crizotinib)是抗癌药物研发史之上最快的药物之一，2011年在美国上市之 ...
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