康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 > 肿瘤资讯 >
  • 靶向药物吉非替尼(Gefitinib)13年没有耐药这位肺癌老人又创奇迹

    靶向药物吉非替尼(Gefitinib)13年没有耐药这位肺癌老人又创奇迹

      肺癌治疗,1960年的中位生存4个月到2002年的10个月,用了40年时间;靶向药物易瑞沙/ 吉非替尼 (Gefitinib)进入中国十几年的今天,肺癌中位生存时间已达到3.5年;中国抗癌协会临床肿瘤协作专委会主委吴一龙教授指出,“相比韩国的19.3个月,日本的27.2个 ...

  • 瑞格非尼适应证有哪些用药需要注意什么?

    瑞格非尼适应证有哪些用药需要注意什么?

      瑞格非尼是索拉非尼的氟代药物,在结构上一个关键部位的改变往往会带来药理学上的重大变化,瑞格非尼在药效学上较索拉非尼有了进一步的提高。对于索拉非尼治疗后疾病进展的患者,换用 瑞格非尼 仍然能够获得很好的生存获益,中位生存期可以达到26个月甚 ...

  • 肝癌应该怎么治疗?肝癌靶向药有哪几种?

    肝癌应该怎么治疗?肝癌靶向药有哪几种?

    肝癌是我国常见的恶性肿瘤。肝癌起病隐匿,进展迅速,等到发现时往往已经到了肝癌晚期,失去了手术机会,而且肝癌对放化疗并不敏感,因此,靶向药治疗就成了晚期肝癌患者的标准治疗手段。   靶向治疗是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可 ...

  • 肺癌三代靶向药泰瑞沙/奥希替尼9291价格多少钱?

    肺癌三代靶向药泰瑞沙/奥希替尼9291价格多少钱?

    泰瑞沙 / 奥希替尼 9291适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。适用于以往接受EGFR-TKI治疗,耐药后出现病情 ...

  • 靶向药卡博替尼胶囊(XL184)有仿制版吗价格多少?

    靶向药卡博替尼胶囊(XL184)有仿制版吗价格多少?

    卡博替尼 胶囊研发代号是XL184,靶点多,可用于治疗的癌症也多,被称为是适用最广的靶向药,卡博替尼对肝癌,甲状腺癌,肾癌,非小细胞肺癌,前列腺癌等多种实体瘤的治疗中都有着比较好的治疗效果。特别是有骨转移的癌症患者,所以需求颇多,只是高昂的价格 ...

  • 恩杂鲁胺让对阿比特龙耐药的前列腺癌患者看到希望

    恩杂鲁胺让对阿比特龙耐药的前列腺癌患者看到希望

    前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展,因此,内分泌治疗是常规的治疗手段之一,例如单一去势治疗(1、手术去势:双侧睾丸切除。2、药物去势:注射诺雷得或抑那通或达菲林等。)可以阻断睾丸来源的雄激素,抗雄治疗 ...

  • 奥拉帕尼成为前列腺癌第一个基因靶向治疗药物

    奥拉帕尼成为前列腺癌第一个基因靶向治疗药物

    一项新的临床试验表明,已经获准用于乳腺癌和卵巢癌的开创性药物奥拉帕尼还可以减缓或阻止晚期前列腺癌男性的肿瘤生长。II期临床试验发现,男性前列腺的80%以上癌症的肿瘤有突变的BRCA基因反应良好,治疗与靶向药物奥拉帕尼(Olaparib)。研究中的男性已经接 ...

  • 靶向药帕博西尼(palbociclib)有仿制版吗价格多少钱一盒?

    靶向药帕博西尼(palbociclib)有仿制版吗价格多少钱一盒?

       帕博西尼 (palbociclib)适应症与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者,与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。    帕博西林 推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐 ...

  • 来那替尼治疗HER2乳腺癌效果及数据优于拉帕替尼

    来那替尼治疗HER2乳腺癌效果及数据优于拉帕替尼

      不久之前,乳腺癌靶向药物赫赛莱,也就是大家熟知的TDM1,产品名恩美曲妥珠单抗,获批进入中国。单药治疗适应症为:接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。   大约20%-25%的乳腺癌 ...

  • 克唑替尼耐药后塞瑞替尼/色瑞替尼治疗效果惊人

    克唑替尼耐药后塞瑞替尼/色瑞替尼治疗效果惊人

    在非小细胞肺癌(NSCLC)中, ALK阳性突变约占5%,被称为 “钻石突变”。得益于新一代ALK抑制剂的研发,ALK阳性肺癌患者经靶向治疗后的生存获益不断刷新历史记录。在ALK阳性晚期NSCLC的真实世界研究中,克唑替尼耐药后接受以塞瑞替尼/色瑞替尼为代表的二代AL ...

  • 克唑替尼布加替尼劳拉替尼阿来替尼相继耐药后布加替尼再次强势扭转

    克唑替尼布加替尼劳拉替尼阿来替尼相继耐药后布加替尼再次强势扭

      ALK阳性被称作肺癌患者中的“钻石突变”,因为有众多的靶向药可供使用,并且有着不错的疗效。但针对最容易发生的中枢神经系统(CNS)方面,克唑替尼和色瑞替尼不尽如人意,新一代ALK抑制剂布加替尼、阿来替尼和劳拉替尼表现出了很好的颅内疗效。   对 ...

  • 疫情特殊时期靶向药吉非替尼(Gefitinib)优势尽显

    疫情特殊时期靶向药吉非替尼(Gefitinib)优势尽显

    从20世纪初以来,吉非替尼(Gefitinib)在肺癌优势人群中的不断探索,我们终于明白对于晚期肺癌患者而言,准确的分子检测才是实现精准治疗的重要前提。而EGFR突变作为中国NSCLC患者最常见的驱动基因突变类型,在临床实践中约20%的患者因组织样本量不足、取材困 ...

  • 靶向药帕博西林/帕博西尼(Ibrance)有哪几种版本?

    靶向药帕博西林/帕博西尼(Ibrance)有哪几种版本?

    帕博西林 / 帕博西尼 (Ibrance)主要和来曲唑联合用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的妇女晚期乳腺癌,能将疾病进展风险降低50%以上,甚至能将无疾病进展生存时间翻倍。在II期随机临床试验中,接受帕博西林(帕博西尼)联合来曲唑 ...

  • Ilixadencel联合舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌效果翻倍

    Ilixadencel联合舒尼替尼治疗转移性肾细胞癌效果翻倍

      Ilixadencel是一种同种异体细胞治疗药物,肿瘤内注射可产生抗肿瘤免疫反应。MERECA研究(NCT02432846)是一项多中心随机II期临床研究,旨在评估肾切除术前肿瘤内给药ilixadencel(间隔两周,共两剂)联合术后舒尼替尼治疗对比术后 舒尼替尼 治疗用于初治 ...

  • 卡培他滨(Capecitabine)联合奥沙利铂对比吉西他滨联合奥沙利铂一线治疗

    卡培他滨(Capecitabine)联合奥沙利铂对比吉西他滨联合奥沙利铂一

       卡培他滨 联合奥沙利铂(XELOX)治疗胆道肿瘤(BTCs)在II期研究中已显示良好的抗肿瘤活性和可耐受的毒性。同时,在近年胆道肿瘤的II、III期研究中,吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)常被作为对照组。我们对比了XELOX与GEMOX一线治疗进展期BTCs的疗效。 ...

  • 每天都服用靶向药物伊马替尼(imatinib)查血药浓度了吗

    每天都服用靶向药物伊马替尼(imatinib)查血药浓度了吗

       伊马替尼 是较多慢性白血病患者,特别是慢粒病人每日必吃的“粮食” 在吃药阶段内,病人除了可能发生或轻微、或严重的药物副作用外,还可能发生并发症风险,特别是慢粒服药“效果不佳”的情况,会影响到总体的治疗预后。该如何避免慢粒吃药效果差?除了 ...

  • 阿特珠单抗(Atezolizumab)单药治疗NSCLC完胜化疗一线用药呼声高

    阿特珠单抗(Atezolizumab)单药治疗NSCLC完胜化疗一线用药呼声高

      近年来,PD-1/L1作为抗癌药物新星备受关注,当然,其“火”的原因不仅仅是因为其“新”,更因为其“强”,抗癌效果难以替代。      最近EMSO2019公布的IMpower110临床数据就是一个很好的案列,该临床实验证明了新型PD-L1抑制剂——阿特珠单抗单药治 ...

  • 靶向药物苹果酸舒尼替尼(sutent)国内首仿获批

    靶向药物苹果酸舒尼替尼(sutent)国内首仿获批

      近日,石药集团发布公称,其附属公司石药集团欧意药业开发的苹果酸舒尼替尼胶囊,规格为12.5mg,已获国家药监局颁发药品注册批件,为国内该品种首家获批仿制药,且视同通过一致性评价。      据了解,苹果酸 舒尼替尼 胶囊(以下简称舒尼替尼)是一 ...

  • 靶向药物艾乐替尼/艾乐替尼(Alectinib)服用的注意事项及不良反应的处理

    靶向药物艾乐替尼/艾乐替尼(Alectinib)服用的注意事项及不良反应

      一、 艾乐替尼 用药建议:1. 推荐剂量为每次4粒(600mg),每日2次(1200mg),直到疾病进展或出现不可接受的毒性。2. 整粒吞服胶囊,不要压碎,咀嚼,溶解或打开胶囊,饭后服用效果更佳。3. 如果您在服用后不久呕吐,请勿再服一剂,等到您的下一个预定剂 ...

  • 骨髓瘤新药达雷木单抗(Daratumumab)国内即将上市

    骨髓瘤新药达雷木单抗(Daratumumab)国内即将上市

      6月27日,国家药监局更新强生重磅产品达雷木单抗办理状态,办理状态已变为“在审批”。 达雷木单抗 是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体,强生的达雷木单抗中国获批上市,为国内多发性骨髓瘤市场添加一重磅单抗产品,同时也给中国患者带来更多选择。 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问