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  • 瑞博西尼是治疗乳腺癌靶向药价格多少钱一盒?

    瑞博西尼是治疗乳腺癌靶向药价格多少钱一盒?

    瑞博西尼 是由Astex和诺华公司联合开发的CDK4/6乳腺癌抑制剂。它是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,适用的靶点是激素受体阳性和人表皮生长因子受体-2(HR+/HER2-)阴性的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。瑞博西尼获得了美国食品药品监督管理局的 ...

  • 肺癌靶向药物厄洛替尼(Erlotinib)使用要注意五个要点

    肺癌靶向药物厄洛替尼(Erlotinib)使用要注意五个要点

       厄洛替尼 是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂,适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。      鉴于 厄洛替尼 与其他药物之间相互作用较多,可影响药物治疗效果 ...

  • 帕博西尼(palbociclib)第一个被批准用于乳腺癌治疗CDK4/6抑制剂

    帕博西尼(palbociclib)第一个被批准用于乳腺癌治疗CDK4/6抑制剂

    帕博西尼 (palbociclib)适应症与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者,与氟维司群联合,用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。    帕博西尼 (palbociclib)无论是单独使用还是联合其他的药物进行内分泌治疗, ...

  • 印度来那度胺(lenalidomide)有几种规格价格多少?

    印度来那度胺(lenalidomide)有几种规格价格多少?

    来那度胺 (lenalidomide)有效成分是来那度胺,主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物,但没有发现其具有致畸变的du性,并且药效比沙利度胺强100倍。    来那度胺 (lena ...

  • 维奈托克(Venclexta)有几种版本用法用量是怎样的?

    维奈托克(Venclexta)有几种版本用法用量是怎样的?

    维奈托克 (Venclexta)被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病,也是美国FDA批准的首个B细胞淋巴瘤因子-2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)小分子抑制剂类药物。   截至目前维纳妥拉的药品有以下几种。   原研药 ...

  • 安立生坦/凡瑞克给肺动脉高压患者带来了喜讯

    安立生坦/凡瑞克给肺动脉高压患者带来了喜讯

       安立生坦 作为新型内皮素拮抗剂,美国食品药品管理局批准应用于治疗有WHOⅡ级或Ⅲ级症状的肺动脉高压或者,用以改善运动能力和延缓临床恶化。安立生坦已经在国内上市,它的商品名叫凡瑞克。    安立生坦 对ETA受体和ETB受体的亲和力大于4000:1,适用 ...

  • 抗肿瘤药物瑞格菲尼(Regorafenib)最新潜在的逃逸机制

    抗肿瘤药物瑞格菲尼(Regorafenib)最新潜在的逃逸机制

      在这篇文章中,作者招募了50位难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者,研究他们血液中的循环肿瘤细胞(CTC),循环肿瘤细胞是从原发肿瘤脱落,迁移到转移部位的细胞,作为监测治疗效果和疾病进展的动态变化的一种无创性手段。      首先,该研究检测了患 ...

  • NGS检测和动态监测助力ALK双融合肺癌患者克唑替尼(Crizotinib)临床获益

    NGS检测和动态监测助力ALK双融合肺癌患者克唑替尼(Crizotinib)临

      1. 本研究由第二军医大学长征医院臧远胜教授团队发表于JTO Letters to the Editor,这是EML4-ALK和BCL11A-ALK双融合变异的晚期非小细胞肺癌患者使用 克唑替尼 临床获益的首次报道(JTO最新影响因子12.46);      2. 本研究在患者确诊时,使用燃石医 ...

  • 靶向药物吡咯替尼(Pyrotinib)再次登顶JCO杂志

    靶向药物吡咯替尼(Pyrotinib)再次登顶JCO杂志

       吡咯替尼 是由江苏恒瑞医药股份有限公司研发的新一代靶向HER2受体酪氨酸激酶抑制剂,2018年8月13日,国家药品监督管理总局基于其II期临床研究结果批准上市,用于HER2阳性转移性乳腺癌的一线、二线治疗。这也是中国第一个基于II期临床研究结果获批上市的 ...

  • 靶向药物安罗替尼(Anlotinib)治疗脑转移晚期NSCLC患者疗效如何

    靶向药物安罗替尼(Anlotinib)治疗脑转移晚期NSCLC患者疗效如何

       安罗替尼 治疗有脑转移的晚期NSCLC患者疗效如何?安罗替尼是一款多靶点抗血管生成药物,ALTER-0303研究证实,该药三线单独应用可给晚期NSCLC患者带来PFS和OS的双重获益,并被批准用于这部分患者的治疗。那么,该药治疗脑转移患者的疗效如何呢?近期,研 ...

  • 靶向药卡博替尼对于RET融合肺癌患者有一定疗效

    靶向药卡博替尼对于RET融合肺癌患者有一定疗效

      在非小细胞肺癌中,RET融合仅占驱动基因改变的1%-2%,RET融合基因包括CCDC6-RET、TRIM33-RET、NCOA4-RET和KIF5B-RET四种。    卡博替尼 (Cabozantinib)是一种小分子多靶点TKI,可靶向MET、VEGFR2、RET、ROS1、AXL、KIT等多个基因,而这些基因改变与 ...

  • 靶向药物吉非替尼(Gefitinib)是用于治疗哪类癌症的药物

    靶向药物吉非替尼(Gefitinib)是用于治疗哪类癌症的药物

       吉非替尼 (Gefitinib)是用于治疗哪类癌症的药物是临床中用于肿瘤治疗的化疗药物。化疗作为癌症治疗的主要手段之一,因其具有明显的副作用而为人们所畏惧,因此,对于化疗药物的用药上,人们难免会有一些误区和疑惑。      一、 吉非替尼 (Gefitinib ...

  • 阿特珠单抗(Atezolizumab)2019斩获FDA三个适应症

    阿特珠单抗(Atezolizumab)2019斩获FDA三个适应症

      阿特珠单抗是一种单克隆抗体,用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,阿特珠单抗可以激活T细胞。阿特珠单抗最初问世是在2016年,目前在欧盟和美国等80多个国家获得批准用于治疗转 ...

  • 靶向药凡德他尼(vandetanib)用法和用量是怎样的?

    靶向药凡德他尼(vandetanib)用法和用量是怎样的?

    凡德他尼 (vandetanib)为美国FDA批准的第一个治疗甲状腺髓样癌的靶向药物。它是一个多靶点口服抑制剂,用于症状性或渐进性的不可切除的局部晚期或转移性的甲状腺髓样癌患者的治疗。客观缓解率:44%;中位总生存期:81.6个月。凡德他尼≤300mg/d时耐受性良好 ...

  • 靶向药物卡博替尼(Cabozantinib)适应症及用法用量

    靶向药物卡博替尼(Cabozantinib)适应症及用法用量

       卡博替尼 (cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个,以上激酶受体在肿瘤细胞生长过程中起着重要作用,包括抑制肿瘤细胞凋亡,参与肿瘤血管生成及侵袭等病理过程。卡博 ...

  • 靶向药艾乐替尼(Alectinib)以绝对优势获得专家推荐

    靶向药艾乐替尼(Alectinib)以绝对优势获得专家推荐

    艾乐替尼 (Alectinib)是酪氨酸激酶抑制剂,可通过阻止ALK和RET蛋白的磷酸化来抑制它们。与克唑替尼相比,艾乐替尼对ALK的抑制作用强5倍,并且抑制许多与克唑替尼耐药相关的次级突变体。艾乐替尼具有很好的血脑屏障渗透性,血脑脊液中的浓度几乎等于血浆中艾 ...

  • 总缓解率78%肺癌ROS1靶向新药恩曲替尼(entrectinib)

    总缓解率78%肺癌ROS1靶向新药恩曲替尼(entrectinib)

      ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因,由ROS1融合基因表达出的ROS1融合激酶被认为能促进癌细胞的增殖。ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌患者中被发现,在腺癌中比例较高。近日,日本厚生劳动省(MHLW)宣 ...

  • 靶向药物阿卡替尼(Calquence)显著降低初治慢性淋巴细胞白血病患者的疾病进展

    靶向药物阿卡替尼(Calquence)显著降低初治慢性淋巴细胞白血病患

      ELEVATE TN III期临床试验的完整结果显示,在接受Calquence与obinutuzumab联合疗法的患者中,有93%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。而在接受苯丁酸氮芥与obinutuzumab联合疗法的患者中,有47%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。      试 ...

  • 抗肿瘤药物多西他赛(Docetaxel)使用的诀窍及作用剂量和溶解调配方法

    抗肿瘤药物多西他赛(Docetaxel)使用的诀窍及作用剂量和溶解调配

      多西他赛属于蒽环类抗癌药。 多西他赛 只能用于静脉滴注,禁止静脉推注。所有病人在接受多西他赛治疗前均必须口服糖皮质激素类,如地塞米松片,在多西他赛滴注一天前服用,每天16mg,分二次口服,每次8mg,持续至少3天,以预防过敏反应和体液潴留。    ...

  • 第21项适应症帕博利珠单抗(Keytruda)成首个晚期食管癌PD-1单抗疗法

    第21项适应症帕博利珠单抗(Keytruda)成首个晚期食管癌PD-1单抗疗

      默沙东(MSD)公司宣布,美国FDA批准该公司的重磅PD-1抑制剂 Keytruda ,作为单药疗法,治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者(ESCC)。这些患者的肿瘤表达PD-L1(CPS≥10),而且在接受过一种或多种前期系统治疗后疾病继续进展。值得注意的是 ...

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