阿昔替尼 / 阿西替尼 是一个口服多靶点抗癌药，目前的适应症是晚期肾癌的二线治疗。事实上，除了肾癌，除治疗晚期肾癌之外，阿昔替尼/阿西替尼治疗晚期鼻咽癌，正在进行II期临床试验，阿昔替尼/阿西替尼治疗神经内分泌肿瘤，正在进行II期临床试验，阿昔替尼 ...
阿昔替尼 别名 阿西替尼 ，为抗肿瘤药，是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR（多靶点的、抗血管生成为主的小分子抑制剂，靶点上基本也就是这些，有的还同时能抑制MET，比如卡博替尼）。目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治 ...
索拉非尼 / 索拉菲尼 是肝癌常用靶向药，曾经是十年来肝癌唯一的选择，虽然现在新药也在不断上市，但是索拉非尼依然是医生的首推肝癌靶向药，特别是对于晚期的患者。索拉非尼的有效率并不是百分百。 索拉非尼/索拉菲尼是多种蛋白激酶的抑制剂，包括丝氨 ...
拉帕替尼 （泰立沙，lapatinib，Tykerb）是葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）研制的新型酪氨酸激酶抑制剂，适应于乳腺癌患者的治疗。 《Ann Oncol》杂志在线发表的一项新研究，对应用拉帕替尼治疗的胃癌患者疗效进行探索分析，并对治疗期间基因组学层面 ...
对肺癌患者来说，大约一半肺癌患者具有敏感基因突变，最常见的是EGFR或ALK融合突变。这部分患者使用靶向药治疗就能控制住肿瘤，有效率高达70%以上。但是绕不过一个问题——耐药，其中EGFR是非小细胞肺癌常见突变，目前有1、2、3代靶向药物可用，作为EGFR ...
3月18日，国家药监局批准国产1类新药上市，为豪森药业的甲磺酸阿美替尼片。治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，主要针对EGFR T790M耐药突变。目前已上市的三代EGFR-TKI靶向药只有进口的奥希替尼一款，阿美乐的上市，将填补我国自主研发的空 ...
随着对 乳腺癌 生物学行为认识的不断深入，以及治疗理念的转变与更新，乳腺癌的治疗进入了综合治疗时代，形成了乳腺癌局部治疗与全身治疗并重的治疗模式。医生会根据肿瘤的分期和患者的身体状况，酌情采用手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物靶向治疗。 ...
药品简介： 乐伐替尼 是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 ( 血管内皮生长因子受体)。适用于治疗不能切除，局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。乐伐替尼还抑制其他肿瘤病理性血管生成，抑制肿瘤生长和病情进展。 ...
近日，美国食品和药物管理局(FDA)已受理Olaparib( 奥拉帕利 片剂)的补充新药申请(sNDA)，并授予了优先审查。该sNDA申请批准Olaparib，作为一种维持治疗药物，用于接受含铂化疗和贝伐单抗(Bevacizumab)一线治疗病情获得完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌患 ...
纳武单抗 ，作为单药疗法，可为r/r EBV-HLH患者提供可治愈的希望，可能是通过恢复不平衡的免疫系统的抗EBV程序。背景 EB病毒（EBV）相关淋巴组织细胞增生症(EBV-HLH)是一种危及生命的高炎症反应综合征，由EBV感染触发。EBV-HLH多为难治性或复发性（r/r ...
近期治疗系统性红斑狼疮的新药 贝利木单抗 在国内主要城市同步上市，很多患者及家属非常关心，这里简单做个简单介绍。 2011年3月，B细胞激活因子(BAFF)贝利木单抗（belimumab)得到了美国FDA的批准，成为首个用于SLE的生物IE向药物。 ...
近日，百时美施贵宝宣布，FDA批准了 达沙替尼 用于费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患儿的联合化疗。(费城染色体：美国科学家nowell及hungerford于1960年发现慢性粒细胞性白血病（cml）血中有一个小于g组的染色体，由于首先在费城发现，故命名。)这意味 ...
急性髓系白血病是一种髓系造血干细胞恶性疾病，目前在国际上针对这种疾病的方法并不多。随着医学技术的不断发展，引进了很多治疗急性髓系白血病的方法，其中，新药 恩西地平 能够有效提高此类患者的缓解率。急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿 ...
2020年03月11日，FDA加速批准纳武利尤单抗联合 伊匹单抗 肝细胞癌二线新适应症，双肿瘤免疫疗法可使肝细胞癌患者CR 8%, PR24%，至此，纳武利尤单抗联合伊匹单抗覆盖4种癌症，分别是黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌和肝细胞癌，非小细胞肺癌一线适应症仍在 ...
吉非替尼 片是近几年来，在治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(的处方药。而要想了解药物的疗效是否对于疾病有效，是可以从很多方面入手的，比如药物的组成成分。那么，吉非替尼片的药物成分有哪些？吉非替尼片的药物成分主要为吉非替尼，吉非替尼是一种 ...
ALK重排发生在约3%~5% NSCLC患者中， 色瑞替尼 是一种选择性口服ALK抑制剂(ALKi)，被批准用于转移性ALK重排NSCLC患者的治疗。O药是一种PD-1免疫检查点抑制剂，被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的的转移性NSCLC患者， ...
多年来，sorafenib（索拉非尼，Nexavar）一直是FDA批准的唯一用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的全身疗法（2007年获批）。但是，2018年8月，FDA又批准Lenvatinib（乐伐替尼，Lenvima）一线治疗不可切除的肝癌。另外，2017年4月，FDA批准regorafeni ...
吡咯替尼 是恒瑞研发的一种口服、不可逆、泛-ErbB受体的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时具有抗EGFR/HER1、HER2 以及HER4活性，也被称作口服赫赛汀，是恒瑞寄予厚望的一个新药。 2018年8月13日， 吡咯替尼 凭借II期临床的数据被NMPA有条件批准上 ...
卡博替尼 研发代号为XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 ...
软组织肉瘤：软组织肉瘤（STS）来源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管，每种都有不同的组织学、生物学特性和不一样的局部浸润、血行和淋巴转移倾向。发病率约为30/100万，占不到全部肿瘤的1%。3/4发生于肢端，10%见于躯干，10%见于腹膜后，四肢STS的 ...
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