2013年11月，美国FDA批准 依鲁替尼 用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MCL)患者。2014年2月，美国FDA批准依鲁替尼治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤（SLL）患者；2014年7月，依鲁替尼被批准治疗17p缺失的CLL患者。2017年1月18日，美国 FDA批准依鲁替 ...
斑秃（Alopecia areata，AA）是一种多见于儿童的常见病，它与患儿及其家人的健康相关生活质量呈负相关。虽然历来AA的治疗受到了限制，但近来JAK抑制剂的出现成为了一种直接作用于发病机制的治疗方法。报道的两个病例系列研究证明了口服托法替尼治疗12岁 ...
卵巢癌是发生在女性生殖系统的恶性肿瘤，是女性常见的肿瘤之一，我国每年新增卵巢癌病例5.2万人，死亡人数为2.3万人。卵巢癌起病隐匿，高发阶段在40～70岁，其中以50岁左右绝经前后的中年妇女最为多见。由于长期缺乏有效的筛查手段，70%的患者确诊时已至晚期 ...
第三代ALK阳性肺癌靶向药——劳拉替尼在香港获批上市。至此，治疗ALK基因突变阳性肺癌的一二三代靶向药都在中国上市了，分别是： 第一代：克唑替尼 第二代：阿来替尼、色瑞替尼、布加替尼（国内未上市） 第三代：劳拉替尼 劳拉替尼 的适应 ...
HER2阳性的乳腺癌患者是不幸的、但从药物选择方面说，又是幸运的，因为HER2阳性乳腺癌、无论是单抗类的曲妥珠单抗/帕妥珠单抗、单抗细胞毒素耦合药物T-DM1、还是小分子TKIs拉帕替尼，亦或是同时获批卵巢癌和乳腺癌两种适应症的重磅药物奥拉帕尼，选择的 ...
肝癌 ，中国最具特色癌症类型，我国发病率、死亡率均居世界首位。据2018年发布的《中国肝癌大数据报告》显示，原发性肝癌全球每年新发病例85.4万，中国46.6万，约占全球的55%。这意味着，中国以全球18.5%的人口，却认领了每年全球约55%的肝癌新发病例。 ...
靶向药顾名思义就是针对特定靶点的药物，对于进行基因检测后没有检测出相关靶点突变的癌症，使用靶向药有效率会大大降低接近于无。 每一种靶向药都有耐药期限，而对于靶向药耐药的问题，目前解决的唯一办法就是找到引起耐药的突变靶点，根据新的靶点 ...
拉帕替尼 (lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，HER2）酪氨酸激酶抑制剂，临床上主要用于联合卡培他滨治疗HER2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼(lapatinib)治疗乳 ...
尼拉帕尼 又称为尼拉帕利，商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂，适用于对铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。 尼拉帕尼 用于化疗后复发的晚期卵巢癌的III期临床数据，结果显示对有BRCA基因突变的卵巢癌 ...
阿法替尼 （Afatinib，BIBW 2992，商品名Gilotrif和吉泰瑞）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFRTKI，在美国已获批用于一线治疗具有EGFR Del 19、L858R、L861Q、G719X和/或S768I突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 ...
研究背景：患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者接受BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗后，其无进展生存期和总生存期得以延长。但是，这些患者的长期临床结果仍未定义。为了确定其5年存活率和临床特征以及对患者的持久益处，研究人员 ...
TAILOR新公布的结果再次强势证明，无论RAS 野生型mCRC患者肿瘤部位在哪里，均可在各个指标受益于 西妥昔单抗 一线治疗，且安全性良好。西妥昔单抗联合FOLFOX-4治疗RAS野生型 mCRC患者行之有效，可作为一线标准治疗方案。 由于TAILOR研究的出色 ...
帕唑帕尼 是首个被批准用于治疗软组织肉瘤的TKI类药物，向对其前瞻性研究汇总如下，希望对国内TKI类药物在临床应用中有所指导。 2009 年Sleijfer S等报道了一项复发或难治性高级别软组组织的2期临床研究。共入组142人，瘤种包括了脂肪肉瘤，平 ...
病例：患者女，44岁，左侧乳腺癌术后，计划予“ 多西他赛 +环磷酰胺”化疗，为预防多西他赛过敏，每次化疗前1d开始口服地塞米松8mg、2次/d，连续服用3天。 第1个周期化疗期间和化疗后患者未出现任何反应；第2个周期化疗后第5天晒太阳30分钟，次 ...
舒尼替尼 在胃肠间质瘤MDT诊疗中的应用 2019年5月11日，由辉瑞公司和CSCO携手，第三届CPOS五月峰会在南京成功举办。大会分为上午的全体大会和下午的六大肿瘤及药学专场。在GIST专场（胃肠间质瘤专场），有幸邀请到北京大学肿瘤医院的李健教授分享舒尼替 ...
首先伊马替尼这个药物是个口服药物，而不是静脉注射的药物，因此药物必须通过胃肠道吸收入血后才能发挥治疗GIST的作用。自从2001年伊马替尼这个药物应用于GIST的治疗以来，很多患者的肿瘤得以控制而使得患者长时间的生存。但在 伊马替尼 治疗GIST患者过 ...
目的：复发性或转移性腺样囊性癌（r/m-acc）是一种主要来源于唾液腺的恶性肿瘤，缺乏有效的治疗方法。我们进行了一项II期试验，评估R/M ACC患者的多靶位酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 (Lenvatinib)。 患者与方法：本研究采用两阶段最小-最大设计。 ...
导 读：在EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中，EGFR和VEGF通路的双重阻断得到了临床前和临床数据的支持，但该方法尚未得到广泛应用。RELAY 试验评估了EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)标准治疗药物 厄洛替尼 联合人类IgG1 VEGFR2拮抗剂雷莫芦单抗或安慰剂 ...
REGONIVO研究： 瑞格菲尼 (Regorafenib)联合nivolumab治疗进展期结直肠癌和胃癌2019年ASCO上报道了regorafenib联合nivolumab在进展期CRC和GC的数据，疗效优异引人注目，本次ASCO GI会议更新了PFS和OS等数据（NCT03406871） 研究设计：分为剂量 ...
2019年1月，美国FDA（食品药品监督管理局）批准 卡博替尼 用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者；早在2018年11月，欧洲委员会（EC）批准将卡博替尼作为以前接受索拉非尼治疗的成年人的肝细胞癌的治疗方案。预计，卡博替尼将于2020年在国内上市 ...
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