布加替尼 （又被称为布加替尼，布吉他滨，布格替尼）。布加替尼是一款含有酪氨酸激酶强效抑制剂成分的药品。布加替尼快速的获得美国FDA的批准应用并且上市。该药品可用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患 ...
阿比特龙 (Abiraterone)是一款针对前列腺癌的抗癌靶向药物。阿比特龙(Abiraterone)的原产是美国的强生公司，临床试验显示，阿比特龙(Abiraterone)对前列腺癌患者的疗效明显，除了较大幅度延长了患者生命周期外对患者的耐受性也较好，副作用较小。 ...
帕博西尼 /帕博西林(Ibrance)是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物。它能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼/帕博西林(Ibrance)作为全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市，作用效果显 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼(Lenvatinib)是一种多激酶抑制剂，最主要的作用靶点为血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)主治三种癌症：肝癌、肾细胞癌、分化型甲状腺癌。是一款多靶点药物，主要靶点有：cKit、Ret、PDGFR、FGFR1、VEGFR- ...
奥希替尼 /奥西替尼(AZD9291)（中文商品名泰瑞沙）是第三代口服、不可逆EGFR靶向药物，作为阿斯利康公司的明星药物，创造了进口药上市速度的记录，也是目前唯一纳入中国医保的三代EGFR-TKI药物。 在国内上市的奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)是阿斯利康 ...
瑞戈非尼 /瑞格菲尼(Regorafenib)目前主要应用于胃肠间质瘤和转移性结肠癌的靶向治疗。较于安慰剂组，可使接受标准治疗后肿瘤仍处于进展期的转移性结肠直肠癌患者的无进展生存期延长，总生存期获得明显提高，意味着疾病进展或死亡风险降低，疾病控制率显着高 ...
众所周知，肿瘤有良性和恶性之分，通常会把恶性肿瘤统称为癌症。胰腺癌就是一类非常致命的癌症，也是第三大癌症死亡原因。胰腺癌系恶性程度极高的一种消化系统肿瘤，胰腺癌死亡率居高不下的原因是发现时都是晚期，以美国胰腺癌患者为例，仅有20% 的胰腺癌患 ...
近日，美国艾伯维公司宣布：全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物维奈托克（又名维奈克拉， Venetoclax ）正式在中国申报上市。维奈托克在美国获得FDA“突破性药物”称号并取得优先审评地位。被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(S ...
2017年欧洲血液学年会（EHA）公布了一项CML-IV研究的长期随访结果（摘要号：S424）显示，CML患者经伊马替尼治疗后总生存获益显着，几乎达到了正常寿命。近十年以来，随着分子发病机制的深入理解，靶向药物的研发应用，慢性粒细胞白血病（CML）已经从不治 ...
1月23日至25日在美国加州旧金山举行的2020 GI癌症研讨会展示的数据显示，在晚期肝细胞癌患者中， 卡博替尼 （Cabometyx），Opdivo和伊匹木单抗（Yervoy）的三药联用合与卡博替尼/Nivo联合相比，有更高的应答率和更长的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS ...
新英格兰：卡巴他赛与 阿比特龙 或恩杂鲁胺治疗转移性前列腺癌。前列腺癌是导致美国男性癌症死亡的第二大原因，在欧洲是癌症相关死亡的第三大原因。与雄激素信号靶向抑制剂（阿比特龙（abiraterone）和恩杂鲁胺enzalutamide））相比，卡巴他赛（cabazita ...
奥拉帕尼 (Olaparib)在同源重组修复基因突变(HRRm，homologous recombination repair gene mutation)的转移型去势抵抗前列腺癌癌的三期PROfound研究中达到主要终点：olaparib达到主要终点：相比标准治疗，显着提升携带BRCA1/2或ATM突变的患者的影像学无 ...
注意事项：延长输液时间和增加给药频率都可能增加毒性。 血液学毒性：吉西他滨可能引起骨髓功能抑制，应用后可出现白细胞减少、血小板减少和贫血。患者在每次接受吉西他滨治疗前，必须监测血小板、白细胞、粒细胞计数。当证实有药物引起的骨髓抑 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，是继阿比特龙后的一种新型的抗癌药物，效果更加突出。 恩杂鲁胺是治疗去势抵抗性前列腺癌十分有效的口服药，在化疗前和化疗后患者中均生存期获益，毒性也较为温和，而且获得NICE最终指南推荐用于治疗多西他 ...
易瑞沙适应症： 易瑞沙 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研 ...
依维莫司(everolimus)是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其 ...
今天，国家药品监督管理局正式批准罗氏口服化疗药物希罗达（通用名：卡培他滨片）联合奥沙利铂（XELOX方案）用于II期和III期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。 这也是希罗达(xeloda)在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应症。自200 ...
靶向疗法，免疫疗法，细胞疗法……这是一个抗癌新药层出不穷的时代。日前，我们又听到了一条抗癌好消息！在国家药品监督管理局官网上，阿斯利康的重磅肺癌药物泰瑞沙（ 甲磺酸奥希替尼 片，AZD9291）的两项注册进度状态已变为审批完毕－待制证。从以往经 ...
泰瑞沙 /奥希替尼(AZD9291)是肺癌的第三代靶向药物，可以用在那些已经经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 ...
ALK突变在非小细胞肺癌中发生的概率只有百分之五左右，是一种突变概率较低的类型。它在非小细胞肺腺癌、年轻患者（小于60岁）以及不吸烟的人群中发生率较高。截至目前，FDA批准的用于ALK突变阳性NSCLC患者一线治疗的药物共有三种（克唑替尼、色瑞替尼、艾乐 ...
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