来那度胺 属于免疫调节剂，有多种作用机制，可以通过将它们组织为体外和体内作用机制来简化它们。 体外研究，该药有三种主要活性：直接抗肿瘤作用，抑制血管生成和免疫调节。在体内来那度胺通过抑制骨髓基质细胞支援，通过抗血管生成和抗破骨细胞生成直接和 ...
众所周知， 卡博替尼 胶囊（XL184）的作用靶点很多，对很多癌症患者都有一定的效果，所以卡博替尼的适应症也有好几个。肺癌在我国的发病率很高，那么肺癌患者能吃卡博替尼吗？肺癌患者吃靶向药卡博替尼(cabozantinib)效果怎么样？ ①用于RET融合：总体客 ...
多吉美/索拉非尼(Sorafenib)是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成，多吉美/索拉非尼(Sorafenib)又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖，从而发挥双重 ...
比卡鲁胺 是由Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂,为单纯的AR拮抗剂，具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激素或糖皮质激素等活性,且几乎不影响血清睾酮和黄体生存素的水平，对5αˉ还原酶也无抑制作用。 关于比卡鲁胺很多人都 ...
特罗凯/ 厄洛替尼 (erlotinib)是表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线疗法。抗癌效果非常理想，能显著延长患者的生存周期及生活质量，但不可避免的是特罗凯/厄洛替尼(erlotinib)作为抗癌药物，在临床治疗中会出现以下副作用： ...
索坦 /舒尼替尼(Sunitinib)是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物。索坦/舒尼替尼(Sunitinib)具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。可以用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)，也可以治疗不能手术 ...
哌柏西利 （Palbociclib，又译为：帕博西尼）是全世界首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治 ...
盐酸安罗替尼作为由我国自主研发的新型口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，目前已在国内上市，获批用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的三线治疗，此外，在软组织肉瘤、甲状腺髓样癌等领域获得的临床试验初期结果同样显示出安罗替尼的良好疗效。近日，由中国医 ...
达沙替尼(BMS-354825或Sprycel)是由美国百时美-施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发研制的，是第二代信号传导抑制剂。此药在结构上不同于伊马替尼，它以活化的构型结合到abl，不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除了T315I以外的已知基因突变类 ...
伊马替尼（imatinib）是一类选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），因其对慢性粒细胞白血病（CML）患者的预后改善明显，一经问世，就开创了CML治疗的新时代，同时也开启了肿瘤分子靶向治疗的新时代。 2001年，德鲁克（Brian Druker）博士在《 ...
一、MMVenetoclax联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤研究者Nizar Bahlis等报告了一项 1/2期正在进行的、非随机、多中心试验研究，证实了Venetoclax联合Daratumumab和地塞米松+/-硼替佐米（PIs）方案用于复发/难治MM具有较好的安全性和疗效。共入组48例复发 ...
近日，美国FDA先后批准达拉菲尼与曲美替尼联用，作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法；以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移性）、且有BRAF-V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）。 达拉非尼 （dabrafenib），商品名Tafinl ...
转移性激素受体阳性乳腺癌难以治愈，虽然部分患者能使用阿那曲唑等第三代芳香化酶抑制剂控制疾病，但中位生存期（PFS）仅为41.3个月。 最近的研究使用氟维司群联合阿那曲唑治疗转移性乳腺癌患者，发现与阿那曲唑单独治疗组相比，阿那曲唑加用氟 ...
耐药机制：帕纳替尼( ponatinib )对TKI耐药的原因可分为2大类，一类是与BCR-ABL融合基因无关的、如SRC激酶家族的激活、细胞遗传学克隆进化、Ph+CML细胞中出现额外的染色体异常、静息干细胞的出现等，另一类是与BCR-ABL有关的、如BCR-ABL融合基因突变、BC ...
导读。恩杂鲁胺是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要，为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存 ...
近日，评估靶向抗癌药Osimertinib(奥西替尼)一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)III期FLAURA研究(NCT02296125)的总生存期(OS)结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该研究结果显示，与对照EGFR-TKI相比，Osimertinib治疗组总生存 ...
卡博替尼副作用：最常报道药物不良反应(≥25%)是腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加 ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加 ...
导语：依西美坦联合帕博西尼+卵巢抑制是这类经过他莫昔芬预处理的患者的一种积极治疗方式。 背景。临床指南推荐内分泌治疗作为绝经前以及绝经后激素受体阳性、HER-2阴性的转移性乳腺癌患者的首选治疗方案。但在临床实践中，相当一部分患者是采用 ...
2019年12月27日，美国FDA批准了阿斯利康的PARP抑制剂 奥拉帕尼 用于携带生殖系BRCA基因突变的胰腺癌患者的维持治疗。 胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来 ...
赛可瑞 /克唑替尼(Crizotinib)是辉瑞研发的一种口服TKI，商品名为赛可瑞，用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC），这是第一个用于治疗此类肺癌的靶向药。一般来说赛可瑞的耐受性较好，它的副作用大多为1-2级，主要包括消化系统副作用，心血管系统副作用 ...
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