转移性前列腺癌（mPC）患者中部分是预后较好的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，但这一阶段的患者进展后将转变为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），预后显着变差。一直以来，阿比特龙是mCRPC患者的一线内分泌治疗用药。随着近年STAMPEDE、LATITU ...
临床试验：黑色素瘤。1、达拉菲尼独立试验。BREAK-3是一项全球性、多中心、开放标签的随机试验，招募250名未接受治疗的BRAF-V600E突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者，按照3：1的比例随机分配成达拉菲尼组（187人，150mg口服，一天两次） VS 达卡巴 ...
针对ALK+的肺癌患者，目前已有多种靶向药物完成了上市。第一代ALK+抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%，效果非常优异，成为ALK+患者的最佳首选药物。但随着克唑替尼的广泛应用，肺癌脑转移成为了药物最大的短板：超过46%的患者在服用克唑替尼 ...
2011年4月6日， 凡德他尼 获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。同时，在其他的临床试验中，如非小细胞肺癌，凡德他尼能够抑制多种肿瘤模型的血管生成，减少血管密度 ...
ALK/ROS1靶向药 药品名称：克唑替尼（Crizotinib） 商品名称：赛可瑞（Xalkori） 适应病症：肺腺癌,肺鳞癌,大细胞肺癌 给药途径：口服 药物类型：靶向治疗药物 中国是否上市：是 克唑替 ...
布加替尼（Brigatinib），研发代号：AP26113，又译为：布吉他滨或布格替尼。布加替尼是由Ariad(日本武田制药子公司)自主研发的拥有12倍于克唑替尼抑制效果的酪氨酸激酶（ALK）抑制剂。同时还具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt ...
色瑞替尼最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退和便秘。 a）：注意事项。1）食欲减退、腹痛、腹泻、恶心、呕吐：约近一半患者在服用色瑞替尼时发生持续的胃肠道反应。为降低这些症状出现的严重程 ...
口服管理：用水吞下整个胶囊; 不要破碎，咀嚼或打开胶囊，饭前至少2小时或饭后2小时服用。适应症：多发性骨髓瘤。沙利度胺类似物与地塞米松联合应用于接受过至少2种既往治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的患者的多发性骨髓瘤，并且在最后一次治疗完 ...
胃肠间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumor, GIST）治疗领域的突破性成就莫过于酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼的出现，这种靶向药物早已成为胃肠间质瘤的标准化治疗方案，并将完全化疗抵抗的患者平均数月的生存期延长到5年以上。服用伊马替尼的患者中，大约 ...
乳腺癌治疗一直在不断的实现突破，谈到突破我们不能不提到靶向治疗，最近很多媒体报道了一个乳腺癌靶向药物中文名字叫 拉帕替尼 （Lapatinb, Tykerb）。拉帕替尼主要用于治疗那些HER2过表达的晚期乳腺癌病，它是新一类的靶向HER2的治疗药物。 同样是针对 ...
帕唑帕尼 /培唑帕尼(pazopatinib)属于一种多酶抑制剂的药物，还药物全面的控制了对肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现 ...
帕博西尼 是一种激酶抑制剂，适用于来曲唑治疗绝经后女性雌激素受体(ER)阳性和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌，作为基于内分泌治疗的转移性疾病。这种适应症在基于非进展性生存(PFS)的加速批准下获得批准，该适应症的剂型批准可能取决于验证试验中 ...
爱博新 /帕博西尼(palbociclib)是辉瑞公司为局部晚期或转移性乳腺癌开发的世界上第一种CDK4/6抑制剂，具有阳性受体(HR)和阴性人表皮生长因子受体2(HER2)。它应该与芳香酶抑制剂联合使用，作为绝经后妇女的初始药物。在中国已获得批准。这一创新为HR+/HER2晚 ...
索拉非尼 商品名为多吉美，主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂，主要表现为红色的圆形片。索拉非尼是一种具有双重机制作用的多靶点多激酶抑制剂，能够快速抑制癌细胞的增殖，阻止癌细胞血管生成，能够有效延长患者的生 ...
印度版多吉美/索拉非尼(Sorafenib)是一种新型口服多激酶抑制剂，不仅能阻断VEGF通路，还可阻断Raf通路（多靶点），因此可同时起到抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。索拉非尼商品名为多吉美，是一种多靶点的靶向抑制剂，国内患者可凭处方单在国内大型医 ...
通用名称：吉非替尼 药品名称： 易瑞沙 英文名：Gefitinib 全部名称： 吉非替尼 ,易瑞沙,Gefitinib,Iressa,Geftinat 适应症：用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 用法用量：推荐剂量为250mg(1片 ...
易瑞沙 /吉非替尼片(Gefitinib)的主要成分为吉非替尼。易瑞沙/吉非替尼片(Gefitinib)属于选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，表皮生长因子受体酪氨酸激酶多表达与上皮来源的实体瘤。吉非替尼可通过对酶活性的抑制而阻碍肿瘤的生长，转移和新肿瘤 ...
泊马度胺联合低剂量地塞米松治疗晚期复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）安全性良好。但是，在IFM2009-02试验中，研究者观察到当这些患者具有不良细胞遗传学（17p缺失和[4；14]易位）时，他们的中位无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）较短。随后，在IFM 201 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)已被确定为一个关键的致癌驱动因素。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3%~7%的患者存在ALK基因的染色体重排。2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 ...
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