【药物名】Carfilzomib(PR-171) 【商品名】 Kyprolis 【通用名】 卡非佐米 【美国初次批准】2012年7月20日多发性骨髓瘤 【类别】小分子 【靶点】蛋白酶体抑制剂Proteasome(ANBL-6 cells) 【分子结构】 分子式：C40H57N5O7 ...
靶向药物 乐伐替尼 耐药后怎么办？一线治疗耐药后，一般是要考虑二线用药方案。目前，美国已经获批了3种肝癌二线靶向药和2种免疫治疗药物。 2017年4月，FDA批准regorafenib（瑞戈非尼，Stivarga）用于索拉非尼耐药肝癌的二线治疗，国内已上市且 ...
施贵宝在ESMO年会上公布了其PD-1药物Opdivo在一线HCC三期临床CM459的详细数据，这个试验的顶级分析数据已经在3个月前公布。与索拉非尼（商品名Nexavar）的14.7个月OS比O药的16.4个月未能显示统计显着区分（p=0.075），但O药的耐受性优于索拉非尼，三级以 ...
药品特色： 传统抗雄激素疗法耐药后的新选择，副作用小，联合泼尼松效果明显。 适应症： 适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。 作用机制： Zytiga是一种靶向细胞 ...
靶向药克唑替尼/赛可瑞哪些肺癌患者可以服用。 克唑替尼 /赛可瑞 适应病症：肺腺癌,肺鳞癌,大细胞肺癌。 剂型/给药途径：口服。 药物类型：靶向治疗药物。 上市地区：美国,欧盟,中国大陆,中国香港,中国澳 ...
肺癌是最致命的癌症之一。肺癌与高死亡率相关，约占全世界癌症总死亡率的1/5。患者生存率和预后非常差，超过一半的患者在确诊后一年内死亡。肺癌又分为两类：小细胞肺癌（SLCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。 非小细胞肺癌是最常见的一种肺癌，与上 ...
2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年5月31日，色瑞替尼在国内获批。回顾性组织库研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细胞肺癌的3%-5%，不同种族的发生率无明显差异。ALK基因 ...
都说青出于蓝而胜于蓝，一代比一代有出息。那新一代ALK抑制剂艾乐替尼是否完胜第一代ALK抑制剂克唑替尼呢？又有哪些关于艾乐替尼的知识是我们必须要了解的呢？对于克唑替尼，我想很多患者及家属都听过甚至有的患者已经用过了，前几天见到一位患者家属的 ...
肺癌是一种发病率和死亡率都很高的恶性肿瘤，在我国，肺癌患者多为晚期患者，预后较差。靶向药物的治疗在延长生存期和改善生活质量方面为肺癌患者带来了新希望，自中国肺癌进入精准治疗时代至今，已造福很多肺癌患者。奥西替尼AZD9291是第三代EGFR-TKI， ...
索坦（舒尼替尼）是多靶点靶向药，可用于多种癌症的治疗，因为国内索坦价格太贵，所以国内患者购买索坦仿制药代购便成了常态。索坦可以用于格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)，也可以治疗不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)，还可以治疗肾癌、胃肠 ...
乳腺癌在全球发病率不断上升，目前是我国女性最常见的恶性肿瘤之一，年发病率12.05/10万人，即全国每年约有17万女性罹患乳腺癌，并且其发生率还在上升。 近年来，随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立，使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展，患者 ...
多吉美/索拉非尼(Sorafenib)既可以抑制肿瘤细胞的增殖，又可以抑制肿瘤血管的生成，是的多靶点多激酶抑制剂。索拉非尼，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过作用于VEGFR，抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞 ...
曾有专业人士对印度仿制版易瑞沙与原研药做检测，检测结果显示印度仿制版易瑞沙与原研药两种药品的相似度是百分之百，甚至在临床治疗中可以相互替换。所以很多患者都非常关心，如此有效的印度易瑞沙药品价格又是多少呢?印度易瑞沙一盒有30片，是患者服用一个 ...
克唑替尼 的商品名是赛可瑞，是由辉瑞研发生产的第一代ALK抑制剂，同时也可以治疗ROS1突变与MET突变。是全球首个获得批准上市的ALK抑制剂。克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%，意思是70%-80%接受治疗的患者的肿瘤会缩小至 ...
赛可瑞（英文商品名Xalkori， 克唑替尼 ，Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。获批用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期非小细胞肺癌。克唑替尼推荐剂量是250mg，一次一粒，每日2次，早晚确定时间各服1 ...
阿比特龙虽然对前列腺癌有着很好的疗效，但是必需正确服用才能将效果最大化！ 在服用阿比特龙之前一定要空腹服用至少间隔2个小时，服用后间隔1小时。 阿比特龙 的推荐剂量为1000mg，(两片500 mg片剂或四片250 mg片剂)，口服，每日一次 ...
三、试验结果。 联合治疗组的中位生存期显着优于 索拉非尼 ：13.37月vs7.13月，P.001。联合治疗组的3、6、9月的生存率也是高于索拉非尼单药组：96%vs87.7%，82.4%vs59.0%，65.6%vs24.6%。 联合治疗组对不同的门静脉侵犯程度人群的生存 ...
JAMA期刊刊登了一篇国内试验的文章，中山大学附属肿瘤医院的专家们研究索拉非尼+介入治疗对比索拉非尼单药治疗肝癌合并门静脉侵犯患者，生存期将近翻了一倍。 一、研究背景。 TACE是无门静脉侵犯肝癌的一线治疗方案，然而12%-32%的肝细 ...
仑伐替尼（也叫乐伐替尼）联合派姆单抗，肝癌控制率达100%！2018年ASCO大会上，报道了一项1b期临床研究(Study 111/KEYNOTE-146)中乐伐替尼联合K药治疗晚期肝癌的试验结果。 该研究纳入了的患者（含初治及索拉菲尼耐药）接受 乐伐替尼 （≥60kg为12mg， ...
一项新的临床试验表明，已经获准用于乳腺癌和卵巢癌的开创性药物（奥拉帕尼）还可以减缓或阻止晚期前列腺癌男性的肿瘤生长。 II期临床试验发现，男性前列腺的80％以上癌症的肿瘤有突变的BRCA基因反应良好，治疗与靶向药物奥拉帕尼。研究中的男性 ...
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