瑞格非尼 最初于2012年获批，药物名是Regorafenib，类别是小分子抑制剂，靶点VEGFR。 一、适应症。Stivarga 是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶、 奥沙利铂和伊立替康化疗方案 (抗 VEGF 疗法)以及如果是 KRAS 野生型 (抗 EGFR 疗法)的 ...
本文主要讲述 阿比特龙 在治疗前列腺癌症过程中临床研究。 在一项随机化，安慰剂-对照，多中心3期临床试验中，在既往曾接受含多烯紫杉醇化疗有转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者中评估ZYTIGA的疗效和安全性。总共1195例患者被随机化2:1至接受或Z ...
本文主要讲述 阿比特龙 在治疗前列腺癌症过程中毒理学研究。 一、癌发生, 突变发生,和生育力受损。 未曾进行长期动物研究评价醋酸阿比特龙的致癌性潜能。 在微生物突变发生(Ames)试验中醋酸阿比特龙和阿比特龙不诱导突变和在 ...
四、排泄。 在有转移CRPC患者中， 阿比特龙 在血浆中的平均末端半衰期(均数± SD)是12 ± 5小时。14C-醋酸阿比特龙的口服给药后，接近88%放射性剂量在粪中回收和尿中接近5%。粪中存在主要化合物是未变化醋酸阿比特龙和阿比特龙(分别接近给药剂量 ...
本文主要讲述 阿比特龙 在用药过程中药物的药代动力学研究。 在健康受试者和转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者中曾研究醋酸阿比特龙的给药后，阿比特龙和醋酸阿比特龙的药代动力学。在体内，醋酸阿比特龙被转化为阿比特龙。在临床研究中，在99% ...
本文主要讲述 阿比特龙 在用药过程中药物的作用机制。 醋酸阿比特龙(ZYTIGA)在体内被转化为阿比特龙，一种雄激素生物合成抑制剂，抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸，肾上腺，和前列腺肿瘤组织中表达此酶，为雄激素生物合成所需。 ...
本文主要讲述 阿比特龙 在用药的过程中药物的相互作用以及QT的影响。 一、药物相互作用。 1、对药物代谢酶的影响。ZYTIGA是一种肝药物代谢酶CYP2D6的抑制剂。在一项CYP2D6药物-药物相互作用试验中，当右美沙芬与醋酸阿比特龙1,000 mg ...
阿比特龙 （Abiraterone），也叫坦度酮罗，为CYP17抑制剂，临床上主要与泼尼松联合用药来治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。下文主要阐述阿比特龙的适应症以及用药剂量。 一、适应症。 本品与泼尼松合用，治 ...
1、心血管不良反应 表中显示在3期试验中心血管不良反应。心律失常的大多数是1或2级。两组3-4级心律失常发生率相似。有在ZYTIGA组一例死亡伴有心律失常和一例患者骤死。安慰剂组不伴有患者骤死或心律失常。心脏缺血或心肌梗死患者导致死亡安慰剂 ...
本文主要讲述在治疗前列腺癌症时， 阿比特龙 对于特殊人群的使用注意事项。 1、妊娠。 妊娠类别X,见如下禁忌证：当给予妊娠妇女ZYTIGA可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中ZYTIGA是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠 ...
本文主要讲述在治疗前列腺癌症用药 阿比特龙 不良反应的相关临床试验结果。因为临床试验是在广泛不同条件下进行，在某药临床试验中观察到不良反应率不能直接与另一药物临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的发生率。 在正在用一种 ...
本文主要讲述 阿比特龙 在治疗前列腺癌症时的不良反应。分别见四个方面。 一、高血压，低钾血症，和由于盐皮质激素过量液体潴留。 心血管疾病史。有心血管疾病史患者谨慎使用ZYTIGA。由于ZYTIGA对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压， ...
下文主要阐述 帕博西尼 的一些相关信息。 一、药品特色。 帕博西尼适应症为治疗乳腺癌，其他适应症正在进行临床试验（非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤）。 规格。 帕博西尼胶囊：帕博西尼125mg， 100mg和75mg。 ...
下文主要讲述 阿比特龙 用药时的服用剂量以及其它方面的注意事项。 一、推荐剂量。ZYTIGA 是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5 mg口服给药每天2次联用。ZYTIGA必须空胃给药。服用ZYTIGA前至少2小时和服用ZYTIGA后至少1小时不应消耗食物[见临床 ...
根据2018年国际癌症研究机构（IARC）调查的最新数据显示：乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%，位居女性癌症的首位，是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家，而在我国，仅2015年新发乳腺癌病例就高达27.2万，死亡约7万余例。 ...
下面就相关医生对一些患者在使用 乐伐替尼 时出现的问题作出的回答。 问1：服用乐伐替尼需要注意什么？ 答1：大部分患者都会体现一定程度的血压升高。所以服用期间需要每日监测血压，如果血压上压大于140，需要使用钙离子通道阻滞剂（ ...
目前在 乐伐替尼 的说明书中我们可以找到3种癌症的适应症，具体情况为。 1. 肝癌，就日本卫材株式会社公布的权威临床数据而言，无论是在中位总生存期方面、还是在中位疾病进展时间方面、又或是中位无进展生存期方面，乐伐替尼都更胜多吉美一筹 ...
八、既往的晚期肾癌免疫治疗疗效。 肾细胞癌对化放疗高度抗拒。在2005年以前,RCC的治疗选择是有限的,主要有肾切除术、转移灶切除、白介素2或干扰素α的全身性治疗,以及一些研究性药物治疗。2005年前高剂量白介素2(60~72万IU/kg, iv, bolus, q8h) ...
五、多吉美的作用靶点是什么。 由拜耳医疗保健事业群与Onyx制药公司共同研发的Sorafenib，为第一个口服的多激脢抑制剂(multi-kinase inhibitor)，作用目标为癌细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/酥胺酸(serine/threonine)以及结合器酪氨酸(receptor tyro ...
本文主要阐述用于治疗肾癌和肝癌的索拉菲尼的适应症、抗肿瘤机理、注意事项、药物相互作用、作用的靶点、药理作用等方面的介绍。 一、 索拉非尼 的临床适应症。Onyx制药公司和拜耳公司合作研发的索拉非尼于2005-12-20美国上市,于2006-11-29日中国 ...
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