克唑替尼 于2013年1月获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的快速批准，并于同年7月在中国正式上市。克唑替尼是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。克唑替尼是一种以 ALK、ROS1 和 c-MET 酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂，用 ...
克唑替尼 治疗最常见的不良反应（≥25%），包括视觉异常（55%）、恶心（51%）、呕吐（46%）、腹泻（46%）、水肿（39%）、便秘（38%）和疲乏（26%），这些不良反应总体温和。视觉异常是克唑替尼一个比较独特的不良反应，最常见的有部分视力损失、闪光幻 ...
2017年8月17日，美国FDA批准 奥拉帕尼 片剂用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，他们对铂类化疗产生完全或部分反应。注：Olaparib片剂和胶囊不可互换。Olaparib胶囊正逐步退出美国市场，只能通过Lynparza Specialty Phar ...
当非小细胞肺癌被看成一个整体时，其治疗进展非常缓慢；当非小细胞肺癌被分成不同亚型，不同类型的肿瘤“分型”治疗时，治疗成效获得质的飞跃。 克唑替尼 在中国上市以来，它让中国医生第一次深刻认识了肺癌的新亚型——ALK 融合基因阳性NSCLC，也掀开了 ...
EGFR基因除了常见的EGFR L858R和Exon19 del突变外，还有一些罕见的突变，比如EGFR 外显子20 Gln787Gln突变，这种突变基因接受靶向治疗是否依然有效。2018年ASCO年会收录的一个回顾性分析结果显示厄洛替尼可以有效治疗EGFR外显子20 Gln787Gln突变,其中一 ...
一项关于 厄洛替尼 用于EGFR突变患者辅助治疗SELECT研究成果在JCO杂志发表。SELECT研究是一项单臂、II期研究，旨在评估厄洛替尼用于手术切除后的IA-IIIA期NSCLC患者的疗效和安全性。不同于ADJUVANT研究，这项研究在美国患者中进行，且入组人群包括I-IIIA ...
一项研究表明，降压药物可能会提高某一型肺癌的治疗效果，该早期研究在实验室内的小鼠身上和人体细胞内进行，由来自伦敦帝国学院和中国复旦大学的科学家领导，并发表在《Cell》杂志上。该小组研究了肺癌药物 厄洛替尼 ，该药可用于10~30%的肺癌患者。不 ...
大型III期临床试验已经证明EGFR突变非小细胞肺癌患者术后接受辅助抗EGFR靶向治疗后，可以显著延缓复发。患者和医生同样也关心另外一个问题，辅助EGFR靶向治疗后如果患者癌症复发，再次接受靶向治疗是否有效？最近发表的SELECT研究显示，患者辅助 厄洛替 ...
雄性激素（睾酮）主要是在睾丸里产生，但也在肾上腺以及身体的其他部位产生，这些激素可刺激前列腺癌生长。所以治疗前列腺癌的首选是通过药物或手术抑制睾丸的雄性激素产生。但这种方法不能抑制雄性激素在身体其他部位的产生。 Abiraterone 是一种口服药 ...
1、妊娠。1）、妊娠类别X。当给予妊娠妇女ZYTIGA可能致胎儿危害。妊娠或可能成为妊娠妇女中ZYTIGA是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠，应忠告患者对胎儿潜在危害。2）、妊娠或可能成为妊娠妇女中禁忌接受ZYTIGA。如此药在人期间使用，或如 ...
对于转换激素后，阿比特龙耐药后继续有效的作用机制一般认为有以下几个方面。地塞米松对于波尼松来说，作用强度更大，持续的时间更久，抗炎和抗过敏作用是波尼松的6倍。因此可以更好的抑制促肾上腺皮质激素（ACTH）释放，抑制雄激素合成。并且更强的激素 ...
目前， 阿比特龙 （雄激素合成抑制剂）与恩杂鲁胺（二代抗雄激素药物）均已经上市，都被被批准用于治疗转移性去势抵前列腺癌（mCRPC）。自上市以来，分别关于这两种药物的研究成果有很多，但是关于临床疗效对比还是比较少见。 在 2019 年 10 月 ...
阿比特龙 （雄激素合成抑制剂）已被批准用于治疗转移性去势抵前列腺癌（mCRPC）。前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。雄激素剥夺治疗（ADT）是晚期前列腺癌治疗的主要手段之一。 阿比特龙是前列腺癌靶向药，作为靶向药的特点就是并非人 ...
帕博西尼 患者咨询资料。见FDA-被批准患者说明书（患者资料）。1、忠告患者立即报告骨髓抑制或感染，例如发热，发冷，眩晕，气短，虚弱或对出血和/或挫伤趋向任何增加的任何体征或症状[见警告和注意事项]。2、忠告患者立即报告肺栓塞任何体征或症状，例 ...
有关 帕博西尼 的临床研究实验。研究1是在有ER-阳性，HER2-阴性晚期乳癌，对其晚期疾病未曾接受过既往全身治疗绝经后妇女进行的一项随机化，开放，多中心IBRANCE加来曲唑相比单独来曲唑的研究。在研究1中总共165例患者被随机化。是按疾病部位分层随机化 ...
药物在治疗疾病时往往伴随着一些副作用，当出现了不良反应，应该按照下面介绍的对应的方法来进行处理。1、穿孔和瘘管：临床试验中，经 XL184 治疗后分别有3%和1%的患者出现胃肠穿孔和瘘管。全为重度且1例胃肠瘘管患者死亡（1%）。经XL184治疗后有4%的患 ...
1、癌发生，突变发生，生育力受损。未曾用 palbociclib 进行致癌性研究。在体外中国仓鼠卵巢细胞中微核试验和在体内雄性大鼠接受剂量≥100mg/kg/day 共三周骨髓Palbociclib是致染色体断裂。通过非整倍体[aneugenic]机制发生染色体断裂。在体外细菌回复突 ...
帕博西尼 药物相互作用。在体外数据表明CYP3A和SULT酶SULT2A1是主要涉及palbociclib代谢。在人中每天125mg给药至至稳态后Palbociclib是一个弱CYP3A时间依赖性抑制剂。在体外，在临床上相关浓度palbociclib不是CYP1A2，2A6，2B6，2C8，2C9，2C19，和2D6 ...
有实体肿瘤患者包括晚期乳癌和在健康受试者中确定 palbociclib 药代动力学特征。1、吸收。在口服给药后一般地在6至12小时间观察到Palbociclib的均数Cmax（达峰浓度，Tmax）。口服125mg剂量后IBRANCE的均数绝对生物利用度为46%。在给药范围25mg至225mg，A ...
1、作用机制。 Palbociclib 是一种周期蛋白-依赖激酶（CDK）4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖信号通路的下游。在体外，palbociclib雌激素受体（ER）-阳性乳癌细胞株通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。 用palb ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
