很多的药物在治疗某个疾病的过程中都伴随着一定的副作用，本文主要讲索拉非尼在用药过程中出现副作用该如何处理。 索拉非尼 的常见不良反应有手足综合征、皮疹、高血压、口腔溃疡、腹泻、乏力疲倦等。 1、手足综合征。 一般 ...
此文主要阐述索拉非尼的适应症以及联合治疗。 一、 索拉非尼 适应症、用法用量、在肝癌中的治疗。 索拉非尼（多吉美）的靶点主要有VEGFR-1/2/3、RET、FLT3、BRAF等。索拉菲尼可以直接抑制肿瘤细胞增殖，也可以作用于VEGFR和PDGFR来抑制 ...
本文主要就 索拉非尼 是如何治疗癌细胞的以及效果如何，以及服用的注意事项。 1、索拉非尼是如何对抗癌细胞的？ 在恶性肿瘤的发生过程中会出现一类基因，它们不仅会使正常组织、细胞发生癌变，还可能促进已经形成的肿瘤细胞生长、转移 ...
背景： 在不可切除的肝细胞癌中，既往尚未有研究证实TACE+ 索拉非尼 对比单用TACE可以延长患者的PFS或OS。 方法： 这一随机，开放，多中心的临床研究(NCT01217034)，入组了不可切除的HCC患者，Child-Pugh 评分≤7分，ECOG PS评 ...
乐伐替尼 的常见副作用有高血压、疲乏、腹泻、关节疼痛/肌肉痛，食欲下降，体重下降，恶心呕吐，胃炎，头痛，蛋白尿，手足皮肤症状，腹痛和发音困难。 发生了副作用，患者该如何应对呢？ 当出现以下（或其他）几种严重副作用时，请及 ...
药品机理。 乐伐替尼 是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs，包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、及RET，这些激酶 ...
FDA、TGA、加拿大卫生部同时宣布K药+ 乐伐替尼 治疗晚期子宫内膜癌。子宫内膜癌如果在早期获得诊断，通常预后良好，然而对于接受全身性治疗后疾病继续进展的患者，她们的治疗选择非常有限。Keytruda是PD-1抑制剂，它已经获批治疗20多种适应症，包括黑色素 ...
随着 奥希替尼 面市时间增加，目前关于奥希替尼的相关治疗效果的案例越来越多。本文主要阐述有关奥希替尼用药的一些说明。 1、药品特色。三代EGFR TKI，专门针对最常见导致一代靶向药耐药的耐药突变EGFR T790M，客观反应率达60%，使肺癌有望成 ...
2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙巴塞罗那盛大召开。ESMO大会是欧洲最负盛名和影响力的肿瘤学会议，每年评审专家会严格遴选具有重要价值的研究成果进行展示，相关研究成果则成为每年肿瘤治疗领域的新看点。 此前，官方发布消息称， ...
奥希替尼 于2017年在中国正式上市。上市以来，越来越多的晚期肺癌患者，接受了该药物的治疗，同时对于该药出现的耐药病例也越来越多。下面从耐药机制开始阐述。 耐药机制。2018年3月，上海肺科医院的周彩存教授在CCR杂志上发表了一篇重磅研究， ...
此文主要讲述 奥西替尼 在治疗肺癌的过程中出现了耐药该怎么办。 一、根据最新2019第二版NCCN指南，对于奥希替尼耐药后的治疗方案做出了如下推荐。对于以下三类肺癌患者，1.无症状进展；2.有症状的脑转移（配合脑转移处理，如全脑放疗、培美曲赛 ...
近十年，肺癌的病理类型发生了很大的变化，如今肺腺癌占据发病率第一的位置，占所有肺癌人群的40－50%，早中期肺腺癌仍然是根治性手术治疗为主，而IV期肺癌病人一般没有手术治疗机会，治疗手段包括放化疗、靶向治疗和免疫治疗。IV期肺腺癌病人容易出现其 ...
奥希替尼 （商品名泰瑞沙）的皮疹、腹泻发生率显著低于其他EGFR靶向药，因此患者耐受性很好，但在大型III期临床研究FLAURA中奥希替尼组心脏毒性发生率高于第一代EGFR靶向药。 那么奥希替尼在真实世界中的心脏毒性是否高于其他EGFR靶向药呢？ ...
目前奥希替尼已经获得了多个指南的一线首选推荐，下面主要介绍。 1、欧洲临床肿瘤学会（ESMO）官方期刊《Annals of Oncology》发布了一份“泛亚洲转移性非小细胞肺癌临床实践指南”（后简称《指南》），这也是首部针对亚洲非小细胞肺癌患者的临 ...
一般人们认为年纪越小肿瘤的治疗效果越好。是否一定是这样，下面的研究报告显示了不同的结果。奥希替尼对T790M 突变的非小细胞肺癌和EGFR-TKI获得性耐药患者具有较好的疗效。在真实世界的研究中，有学者想探讨用奥希替尼治疗T790M突变非小细胞肺癌患者时 ...
在2019年欧洲肿瘤医学学会年会(ESMO)上，正式公布 奥希替尼 III期临床试验FLAURA，结果是：1. 奥希替尼组PFS长达18.9月，OS长达38.6月，史上最长PFS与OS。2. 对照组尽管有高达1/3的交叉换组，奥希替尼组仍然获得阳性结果（38.6月 vs 31.8月）。3. 奥希替 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众多实体肿瘤的形成密切相关 ...
肝癌的治疗非常复杂，2019年初，又有一款靶向药物获批用于肝癌的二线治疗。 卡博替尼 靶点众多，包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。 适应症，美国FDA已经批准184用于晚期肾癌的一线和二线治疗，显著延长患者的生存期。 ...
阿比特龙 ，也称为17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是合成的甾体CYP17A1抑制剂。 它是醋酸阿比特龙的活性代谢产物，阿比特龙的酯和前药。已发现阿比特龙的代谢产物可作为雄激素受体的激动剂，并可能拮抗醋酸阿比特龙的临床疗效。 醋酸 ...
帕博西尼 的英文药品名为Palbociclib。下面主要介绍适应症以及服药注意。 适应证和用途。IBRANCE是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对 ...
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