布加替尼 原名AP26113，是由武田制药有限公司的子公司Ariad Pharmaceuticals开发的一种口服酪氨酸激酶抑制剂。它不仅能够抑制ALK蛋白的活性，还具备抗EGFR（表皮生长因子受体）缺失和点突变的特性。这种双重抑制机制使得布加替尼在针对ALK+NSCLC时，能 ...
多项临床试验证明了 吉列替尼 在治疗FLT3突变阳性AML患者中的有效性。在ADMIRAL研究中，吉列替尼与挽救性化疗进行了对比，结果显示吉列替尼组患者的中位总生存期（OS）为9.3个月，而挽救性化疗组仅为5.6个月。此外，吉列替尼组患者的完全缓解率（CR）为2 ...
阿那白滞素 （Anakinra），又称KINERET，是一种通过基因重组技术生成的人白细胞介素-1（IL-1）受体拮抗剂。这种生物制剂通过抑制IL-1的活性，减轻炎症反应，从而缓解多种疾病的症状。最初，阿那白滞素被广泛应用于类风湿关节炎的治疗，并显示出良好的疗 ...
阿伐普替尼 是一种在研、强效、高选择性的KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂。作为Ⅰ型激酶构象抑制剂，它能够直接与KIT和PDGFRA突变导致的下游信号传导激活的活跃性激酶构象结合，从而抑制肿瘤细胞的增殖和转移。这一特性使得阿伐普替尼在治疗具有PDGFRA外显 ...
恩诺单抗 /维恩妥尤单抗（Enfortumab Vedotin-ejfv，商品名：PADCEV）是由西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）联合开发的一种抗体药物偶联物（ADC）。这种药物的主要成分是靶向Nectin-4的人源IgG1单克隆抗体Enfortumab与细胞毒 ...
厄达替尼 通过特异性地抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4这四个受体酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的异常增殖和信号传导。FGFR的高表达或突变在多种肿瘤中均有发现，这些异常活化导致肿瘤细胞生长加速、生存能力增强，以及对治疗的耐受性增加。因此 ...
普雷西替尼 /普拉西替尼（GAVRETO）作为一种针对RET基因融合突变的精准靶向治疗药物，其疗效备受关注。本文将探讨普雷西替尼/普拉西替尼在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）方面的效果。 肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺 ...
索托拉西布 （Sotorasib，商品名Lumakras，前称AMG510）是全球首个获批的KRAS靶向药，于2021年5月28日获得美国FDA加速批准，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRAS G12C是Ras GTP酶的一种肿瘤基因突变的类型，其 ...
恩西地平 是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶2）抑制剂，其主要作用机制是通过抑制IDH2酶的活性，纠正由IDH2基因突变引起的代谢异常。在正常情况下，IDH2酶将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸，后者在细胞内具有促进细胞分化和凋亡的作用。然而，在AML患者中，IDH2基 ...
急性髓系白血病（AML）是一种由于外周血、骨髓或其他组织中髓系原始细胞克隆性增生所致的髓系肿瘤。在AML患者中，约7-14%存在IDH1基因的突变。IDH1是一种在细胞代谢中发挥关键作用的酶，其突变会导致代谢产物2-HG水平异常升高，进而干扰细胞的正常分化过 ...
他替瑞林 （TALTIRELIN/CEREDIST），正是这样一颗耀眼的星辰，它在治疗脊髓小脑共济失调（SCA）这一复杂而罕见的神经系统疾病中，展现出了非凡的潜力与成效，为无数SCA患者及其家庭带来了改善生活质量的重大转机。 脊髓小脑共济失调，作为一种遗传 ...
培米替尼 （Pemigatinib），又名达伯坦，作为一种针对特定基因变异的靶向治疗药物，在胆管癌的治疗领域正逐步展现出其非凡的潜力和价值，尤其是在携带FGFR2（成纤维细胞生长因子受体2）融合或重排基因的胆管癌患者中，更是开启了精准医疗的新篇章。 ...
苏可欣 /阿伐曲泊帕（DOPTELET）的崛起，为血小板减少症的治疗带来了新的希望。 苏可欣/阿伐曲泊帕（DOPTELET）是一种非肽类口服血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，其通用名称为马来酸阿伐曲泊帕。该药物由复星医药引进，并于2020年7月在中国正式获 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib），又名维特拉克，作为一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，自其问世以来便引起了广泛关注。本文旨在探讨拉罗替尼在胃肠间质瘤（GIST）治疗中的疗效表现。 拉罗替尼是一种创新的抗癌药物，其主要作用机制在于阻断 ...
在皮肤病学领域，特应性皮炎（Atopic Dermatitis,AD）作为一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病，长期困扰着全球数百万患者，尤其是儿童与青少年群体。其症状包括皮肤干燥、剧烈瘙痒、红斑及苔藓样变等，不仅严重影响患者的生活质量，还可能对心理健康 ...
套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma，MCL）是一种起源于淋巴结和淋巴组织的非霍奇金淋巴瘤，其恶性度较高，且预后较差。 吡托布鲁替尼 （Pirtobrutinib，商品名JAYPIRCA）便是其中的佼佼者，它作为一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在MCL治疗 ...
BRAF V600E突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中一种相对罕见的基因突变，其发生率约为2%-3%。然而，尽管其频率不高，该突变却与肿瘤的快速生长、侵袭性强以及不良预后密切相关。BRAF V600E突变能够持续激活下游的MEK-ERK信号通路，进而促进肿瘤细胞的增殖和转 ...
达拉非尼 是一种口服的BRAF激酶抑制剂，主要用于治疗不能切除或转移的BRAF V600E突变的黑色素瘤患者。BRAF基因是黑色素瘤中常见的突变基因之一，其突变率可高达20%以上。达拉非尼通过特异性地抑制BRAF蛋白的活性，阻断癌细胞的生长和分裂信号，从而减缓 ...
罗氟司特乳膏 ，英文名为ZORYVE，是一种磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂，主要用于12岁及以上患者的斑块状银屑病治疗。该药物通过抑制磷酸二酯酶-4的活性，减少促炎性介质的生成，并增加抗炎介质的生成，从而有效减轻银屑病引起的炎症反应。罗氟司特乳膏不 ...
纳地美定 是一种外周μ-阿片受体拮抗剂（PAMORAs），由盐野义制药株式会社研发，并已在多个国家和地区获批上市，包括美国、欧盟、日本和中国台湾。该药物通过阻断肠道细胞MOR的特定受体，促进肠道蠕动和液体分泌，同时减少大肠的吸收，从而提高大肠内物 ...
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