在现代医学飞速发展的今天，癌症依然是笼罩在人类健康头顶的巨大阴霾。每年，全球有大量人口被确诊癌症，它的高发病率和死亡率，让无数患者和家庭陷入痛苦与绝望。尽管手术、化疗、放疗等传统治疗手段不断改进，靶向治疗、免疫治疗等新型疗法也相继涌现，但癌症治疗仍面临诸多困境。
其中，KRAS 突变被认为是癌症治疗中的 “老大难” 问题。KRAS 基因在细胞信号传导通路中扮演关键角色，一旦发生突变，就会使细胞生长不受控制，进而引发癌症。近 90% 的胰腺癌、30 - 40% 的结肠癌、15 - 20% 的肺癌患者体内，都出现了 KRAS 基因突变 。长期以来，科学家们在开发靶向 KRAS 突变药物方面付出了巨大努力，却一直未能取得实质性突破。这是因为 KRAS 蛋白体积小且表面平滑，缺乏适合小分子药物结合的 “口袋”，抑制剂难以竞争性结合，使得 KRAS 基因突变一度被称为 “不可成药靶点”。
含铂化疗曾是 KRAS 突变肺癌治疗的标准模式，但疗效有限，且会给患者带来严重的副作用，如恶心、呕吐、脱发、免疫力下降等，严重影响患者的生活质量。对于 KRAS 突变的癌症患者而言，他们在与病魔的斗争中，往往承受着身体和精神的双重折磨，急切渴望新的治疗方案出现，为他们带来生的希望。
就在癌症患者和科研人员在黑暗中艰难摸索时，索托拉西布的出现，宛如一道希望之光，照亮了癌症治疗的前行之路。索托拉西布（Sotorasib，商品名 Lumakras），是一款小分子靶向抗癌药 ，也是全球获批上市的 KRAS G12C 抑制剂。它的诞生，打破了 KRAS 突变 “不可成药” 的魔咒，让癌症治疗迎来了新的曙光。
索托拉西布能够攻克 “不可药物化” 难关，关键在于它独特的作用机制。它可以与 KRAS G12C 突变体特异性结合，将 KRAS 蛋白锁定在非活性状态，阻断下游信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活和迁移。简单来说，就像是给疯狂生长的癌细胞 “踩了刹车”，阻止它们无节制地扩散，进而达到治疗癌症的目的。这一突破，不仅是科研人员多年来智慧与汗水的结晶，更是癌症治疗领域的一座重要里程碑，为无数患者带来了新的生存希望。
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