视网膜血管疾病如湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）与糖尿病性黄斑水肿（DME），常因血管异常增生与渗漏导致不可逆视力损伤。传统单靶点治疗需频繁注射药物以维持效果，患者面临沉重的医疗负担与生活限制。Vabysmo（faricimab-svoa）作为首款双特异性抗体，通过同时抑制血管生成素-2（Ang-2）与血管内皮生长因子-A（VEGF-A），实现了更全面的病理调控，为患者带来了革命性的治疗突破。

　　适应症明确限定于：1.湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）：表现为中央视力快速下降、视物变形，由脉络膜新生血管（CNV）引发；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）：糖尿病导致的视网膜血管渗漏，引起黄斑区肿胀与视力模糊。Vabysmo尤其适用于传统治疗无法有效控制病情或需降低注射频率的患者。

　　全球多中心临床试验数据证实Vabysmo的显著疗效。例如，在DME治疗的YOSEMITE研究中，与每2个月注射一次的阿柏西普相比，Vabysmo每4个月注射一次即可实现非劣效性视力改善，患者视网膜厚度减少35%，且安全性与耐受性良好。在湿性AMD的LUCERNE研究中，患者视力维持率在12个月内达90%，显著优于传统单靶点药物。

　　某三甲医院案例中，一位65岁湿性AMD患者因传统每月注射治疗导致频繁请假就诊，生活质量下降。改用Vabysmo后，注射频率降至每4个月一次，视力稳定在0.5，日常活动不再受限。另一案例中，45岁DME患者经Vabysmo治疗3个月后，视网膜水肿完全消退，视力恢复至驾驶所需水平，显著提升生活信心。

　　相较于传统单靶点药物（如阿柏西普、雷珠单抗）：1.给药间隔延长：Vabysmo将治疗频率降低至每4个月一次，减少患者医疗时间与经济成本；2.病理覆盖更全面：双靶点机制更有效抑制血管异常，降低复发风险；3.综合获益：在视力维持、水肿控制及患者满意度方面表现更优；4.临床便利性：注射操作与传统疗法相似，易于推广。此外，Vabysmo的长效特性为患者提供了更稳定的治疗周期，减少疾病波动带来的焦虑。

　　Vabysmo通过双特异性抗体技术，为湿性AMD与DME患者提供了更精准、长效的治疗方案。其突破性的给药频率与卓越疗效，不仅改善了患者的治疗体验，更推动了视网膜疾病管理向“更少干预、更高疗效”的方向发展。随着临床证据的积累，Vabysmo将持续成为眼科领域的重要治疗选择，为患者守护光明未来。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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