湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）与糖尿病性黄斑水肿（DME）作为严重威胁视力的视网膜疾病，常因血管异常导致视力快速下降。传统治疗需频繁注射药物以控制病情，给患者带来沉重负担。Vabysmo（faricimab-svoa）作为全球首款眼用双特异性抗体，通过同时靶向血管生成素-2（Ang-2）与血管内皮生长因子-A（VEGF-A）两种关键通路，实现长效视力保护，为患者提供了突破性治疗，显著改善生活质量。
Vabysmo的核心机制在于其独特的双特异性抗体结构，可同时结合并抑制Ang-2与VEGF-A。Ang-2作为血管生成的重要调节因子，其过度表达会破坏血管稳定性，促进新生血管渗漏；而VEGF-A则直接刺激血管增生。传统单靶点药物仅抑制VEGF-A，无法全面调控血管异常。Vabysmo通过双重阻断，既能抑制新生血管形成，又能稳定现有血管结构，减少渗漏与炎症反应，从而有效改善视网膜水肿与损伤，保护视力功能。
适应症明确限定于：1.湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）：因脉络膜新生血管（CNV）导致的快速视力丧失，常见于60岁以上人群；2.糖尿病性黄斑水肿（DME）：糖尿病引发的视网膜血管渗漏，威胁中心视力。Vabysmo尤其适用于需长期管理、频繁治疗的患者，通过减少注射频率降低医疗负担。
Vabysmo为玻璃体内注射用药，初始治疗需每月注射一次，连续四次，随后根据患者病情及医生评估，调整至每1至4个月注射一次。注射过程由专业眼科医生在无菌环境下完成，需监测眼部状况以确保安全性。患者需定期复诊，评估视力变化与药物反应。
需重点关注：1.眼部感染风险：注射后需观察眼部红肿、疼痛或分泌物异常，及时就医；2.眼压监测：药物可能影响眼压，需定期检测；3.特殊人群：孕妇与哺乳期妇女慎用，儿童及老年人需评估耐受性；4.联合用药：避免与其他眼内注射药物同时使用；5.不良反应：偶见眼部炎症、出血或过敏反应，严重不适需立即停止治疗；6.禁忌症：对Vabysmo成分过敏者禁用。
全球III期临床试验（TENAYA、LUCERNE、YOSEMITE、RHINE）显示，Vabysmo在湿性AMD与DME患者中展现出卓越效果。与每2个月注射一次的阿柏西普相比，Vabysmo每4个月注射一次即可实现非劣效性视力获益。例如，TENAYA研究中，接受Vabysmo治疗的患者在12个月内视力维持率高达89%，视网膜水肿改善率达68%，且长期安全性良好。
某眼科中心案例中，一位70岁湿性AMD患者因传统治疗需每月注射，频繁就诊影响生活。转为Vabysmo治疗后，注射频率降至每3个月一次，视力稳定，生活质量显著提升。另一案例中，50岁DME患者经Vabysmo治疗6个月后，视网膜水肿完全消退，视力从0.2恢复至0.6，驾驶与阅读能力恢复。
相较于传统单靶点药物（如阿柏西普、雷珠单抗）：1.给药频率：Vabysmo将注射间隔延长至4个月，减少50%以上治疗次数；2.双靶点协同：更全面抑制病理机制，降低复发风险；3.综合疗效：在视力维持与水肿控制方面表现更优；4.患者依从性：更长的治疗间隔减轻医疗负担与心理焦虑。此外，Vabysmo的注射剂量与操作与传统疗法相似，易于临床推广。
Vabysmo通过创新双靶点机制，为湿性AMD与DME患者提供了高效、便捷的治疗方案。其突破性的给药频率与持久疗效，不仅缓解了患者的频繁就诊压力，更标志着视网膜疾病管理向精准化、长效化迈进。随着临床应用的普及，Vabysmo将持续为视力保护开辟新路径，为患者带来更多希望与光明。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：Vabysmo(faricimab-svoa)在抑制眼部血管生成和渗漏以及减缓疾病进展方面展现出了显著疗效
添加康必行顾问，想问就问
