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Vabysmo(faricimab-svoa)是重塑视网膜疾病治疗格局的双特异性抗体

时间:2025-07-25 14:23 来源:医药查询 作者:康必行-小茜

  视网膜疾病导致的不可逆视力损伤是眼科领域的重大挑战,而Vabysmo(faricimab-svoa)的出现为湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)患者带来了治疗模式的革新。作为全球首款双靶点药物,其通过同时抑制Ang-2和VEGF-A通路,实现了更稳定的疾病控制和更灵活的治疗方案。

Vabysmo.png

  湿性AMD和DME的病理核心在于视网膜血管异常增生与渗漏。Ang-2作为血管不稳定因子,与VEGF-A共同作用,导致新生血管形成和血管通透性增加。Vabysmo通过双特异性抗体设计,同时结合并抑制这两条关键通路,既能阻止新生血管生成,又能修复现有血管的稳定性。这种双重干预较单靶点药物更全面,从而降低复发率,延长治疗间隔。临床前研究证实,双靶点协同作用可显著减少视网膜水肿和疤痕形成,为视力恢复创造有利条件。

  Vabysmo适用于以下患者:1.确诊为湿性AMD且存在脉络膜新生血管(CNV)的患者;2.糖尿病性黄斑水肿(DME)伴视网膜渗漏者。治疗方式为玻璃体内注射,初始每月一次,连续四次后进入维持期,给药间隔可根据患者需求及医生评估调整为1至4个月。注射需在专业眼科机构进行,单次剂量120mg/mL,仅限单眼使用。治疗期间需定期监测眼底成像和视力测试,及时调整剂量。禁忌症包括眼内感染或炎症活动期。

  多项3期临床试验验证了Vabysmo的卓越疗效。例如,YOSEMITE和RHINE研究显示,DME患者接受Vabysmo治疗后,视力改善非劣效于aflibercept,且部分患者在维持期实现长达4个月的给药间隔。最新的RHONE-X四年随访数据显示,90%以上患者维持DME症状缓解,视网膜结构稳定,验证了其长期有效性。在wAMD的TENAYA和LUCERNE试验中,Vabysmo同样展现出与标准治疗相当的视力增益,但注射频率显著降低,减轻患者负担。

  Vabysmo通过双靶点创新机制,重新定义了视网膜疾病的治疗标准。其延长治疗间隔、稳定视力改善的特性,不仅提升了患者生活质量,也为临床医生提供了更灵活的治疗策略。尽管需严格监测安全性,但其在全球近100个国家和地区的广泛应用,已证明其作为一线治疗方案的可靠性和有效性,标志着视网膜疾病管理迈向新阶段。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 Vabysmo https://www.kangbixing.com/drug/Vabysmo/


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(责任编辑:康必行-小茜)
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