2型糖尿病与肥胖症常如影随形，其复杂的代谢紊乱机制使得单一靶点的药物有时难以实现血糖、体重、心血管风险等多重目标的理想控制。替尔泊肽的研发标志着肠促胰素疗法进入了一个新阶段。它创新性地将胰高血糖素样肽-1和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽这两种人体自身肠促胰素的功能整合于一个分子中，可同时激活GLP-1和GIP受体。这种双重激动机制产生了协同增效作用：不仅强力促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素、延缓胃排空以降低血糖，更在调节食欲、增加能量消耗、改善脂肪代谢方面发挥突出作用，从而实现卓越的减重效果和全面的代谢改善。

　　替尔泊肽已获批用于两个主要适应症：一是作为饮食和运动的辅助手段，改善2型糖尿病成人患者的血糖控制；二是作为低热量饮食和增加体力活动的辅助治疗，用于初始体重指数≥30的肥胖成人，或≥27且伴有至少一种体重相关合并症的超重成人患者的长期体重管理。其标准用法为每周一次皮下注射，剂量有2.5毫克、5毫克、10毫克和15毫克多个梯度，通常从2.5毫克起始，每4周递增一次，以改善胃肠道耐受性。系列关键临床试验数据令人瞩目。在针对2型糖尿病的临床研究中，替尔泊肽降低糖化血红蛋白的效果显著优于单一胰高血糖素样肽-1受体激动剂和基础胰岛素，最高剂量组糖化血红蛋白平均降幅可达2.3%-2.4%，且约半数患者糖化血红蛋白可降至7%以下。在肥胖症临床研究中，治疗72周后，15毫克剂量组患者平均体重降低幅度高达20.9%，同时血压、血脂等心血管代谢指标也得到显著改善。

　　在现有的降糖药物谱中，替尔泊肽代表了当前代谢疾病治疗的先进水平。与传统的单一胰高血糖素样肽-1受体激动剂相比，其双重激动机制带来了更强大的降糖和减重效能。与胰岛素相比，其低血糖风险极低，且兼具明确的减重和潜在心血管获益。与新兴的胰高血糖素样肽-1/胰高血糖素双重受体激动剂相比，两者机制不同，替尔泊肽侧重利用GIP通路增强代谢益处。其最常见的不良反应集中于胃肠道，如恶心、腹泻、呕吐、便秘等，多出现在剂量递增期，随治疗持续大多可减轻。鉴于其强大的疗效，使用时也需关注胰腺炎、糖尿病视网膜病变、胆囊疾病等潜在风险，并在医生指导下使用。替尔泊肽的出现，为2型糖尿病和肥胖症患者提供了实现深度血糖控制和显著减重的新希望，正在重塑临床治疗实践。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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