贝达喹啉是一种具有创新作用机制的二芳基喹啉类口服抗菌药物，通过抑制结核分枝杆菌的ATP合酶来发挥杀菌作用。它作为联合治疗方案的一部分，用于治疗成人及儿童的多药耐药肺结核，当其他有效治疗方案不可用时，也可用于治疗广泛耐药肺结核。它的出现为对抗耐药结核病这一全球公共卫生威胁提供了关键的新武器。

　　其杀菌机制独特且精准。贝达喹啉作用于结核分枝杆菌的质子泵型ATP合酶，这是细菌合成三磷酸腺苷的关键酶。三磷酸腺苷是细胞活动的能量货币。贝达喹啨与该酶的c亚单位结合，抑制其质子流动力，从而阻断三磷酸腺苷的合成。这种对能量代谢的直接破坏导致细菌因能量耗竭而死亡。由于该靶点在哺乳动物细胞中不存在，且与现有抗结核药物的作用靶点完全不同，使得贝达喹啉对耐药菌株有效，并且与其他药物无交叉耐药性。

　　在治疗多药耐药肺结核的关键临床试验中，在背景治疗方案基础上加入贝达喹啉，与加入安慰剂相比，能显著提高痰菌阴转率并缩短阴转时间。基于这些数据，世界卫生组织将其列为治疗多药耐药结核的核心药物之一。该药物采用特定的给药方案：前两周每日一次，之后改为每周三次，总疗程通常为6个月，并必须与其他抗结核药物联合使用以防止耐药产生。其主要不良反应包括恶心、关节痛、头痛，以及需要特别关注的QT间期延长和肝酶升高。因此，治疗期间必须定期监测心电图和肝功能。

　　在结核病治疗史上，贝达喹啉是近四十年来首个具有全新作用机制的抗结核药物。面对多药耐药和广泛耐药结核病治疗的严峻挑战，传统二线药物疗效有限、疗程漫长且毒性大。贝达喹啉的加入，显著改善了多药耐药结核病的治疗结局，提高了治愈率，并有可能缩短部分患者的疗程。它改变了多药耐药结核病的治疗格局，但其合理使用至关重要，必须遵循联合用药原则并严密监测安全性，以保护这一珍贵新药的有效性，延缓耐药性的产生。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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