维贝格龙是一种口服的高选择性β3肾上腺素能受体激动剂，专门用于治疗伴有急迫性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症成人患者。膀胱过度活动症的核心病理生理之一是膀胱逼尿肌在储尿期的过度活动，而维贝格龙通过激活逼尿肌上的β3受体，促进膀胱松弛、增加储尿容量，从而减少异常收缩和尿急感，为患者提供了一种作用机制不同于传统抗毒蕈碱药物的新选择。
其治疗原理基于对膀胱逼尿肌舒张功能的特异性增强。在膀胱逼尿肌细胞膜上分布着β3肾上腺素能受体，当其被激活时，会通过Gs蛋白信号通路，增加细胞内环磷酸腺苷的浓度，进而导致平滑肌松弛。维贝格龙对β3受体具有高度选择性，与β1和β2受体的亲和力很低，这使其在治疗剂量下能够特异性地作用于膀胱，最大限度地减少了对心脏和支气管等其他器官的β受体影响，从而在理论上提高了心血管和呼吸系统的安全性。通过激活β3受体，它在膀胱充盈期促进逼尿肌松弛，抑制其不自主收缩，从而增加膀胱的储尿容量、降低排尿压力并延迟首次排尿欲望。
在临床研究中，维贝格龙每日口服一次，能显著减少膀胱过度活动症患者的每日急迫性尿失禁发作次数和每日排尿次数，同时增加每次排尿量。其常见不良反应通常较轻微，包括头痛、鼻咽炎、腹泻以及尿路感染，通常不影响继续治疗。由于其高选择性，在关键临床试验中未观察到对心率、血压或心电图参数的显著临床影响，这对于常伴有多种合并症、可能已在使用其他影响心血管系统药物的中老年患者而言是一个重要考量。
在膀胱过度活动症的药物治疗中，传统的抗毒蕈碱药物通过阻断膀胱逼尿肌上的M受体来抑制收缩，但常伴有口干、便秘、视力模糊和认知功能影响等副作用，导致部分患者不耐受。维贝格龙作为选择性β3受体激动剂，其作用机制是“促进松弛”而非“抑制收缩”，副作用谱与抗毒蕈碱药物不同，为患者提供了替代方案。与另一种已上市的β3受体激动剂米拉贝隆相比，维贝格龙在受体选择性、药代动力学和副作用特征上有所不同，为临床医生和患者提供了更多个体化治疗的选择。它的出现，丰富了膀胱过度活动症的药物治疗手段，尤其为那些无法耐受抗毒蕈碱药物副作用或存在相关禁忌症的患者带来了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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