胶质母细胞瘤（GBM）存在遗传异质性，患者预后不良。近期REGOMA试验结果显示， 瑞戈非尼 （regorafenib）可延长复发GBM患者的总体生存期（OS）。意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本，以期发 ...
BRAF突变是恶性黑色素瘤最常见的突变类型，约占黑色素瘤患者的40-60%。近年来随着医学技术的不断进步，我国引进了很多黑色素瘤的治疗方法。对于黑色素瘤BRAF突变的患者来说， 达拉非尼 +曲美替尼联合治疗已经成为一种标准治疗方法。 此次批准是基于C ...
在2020年公布的我国恶性肿瘤相关数据中，肝癌发病率位居第五，但死亡率位居第二。肝癌恶性程度高，其治疗需遵循“早、狠、准”的原则。目前，在我国发布的诊疗规范和国内外各项指南中，均推荐 瑞戈非尼 用于索拉非尼治疗进展后的二线治疗。 瑞戈非尼作为 ...
2020年12月，美国FDA正式批准 奥沙替尼 作为首个术后辅助疗法，治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者；2021年4月，我国药品监督管理局同样获批奥沙替尼术后辅助治疗适应症。紧接着在近期， FDA联合参与Orbis项目的多国药监局(加拿大卫生部[HC]、新加坡卫生科 ...
2020年，第三代ALK突变阳性肺癌靶向药上市。 劳拉替尼 是美国辉瑞制药有限公司研发的一种高效、选择性、脑渗透能力强的、针对ALK和ROS1基因突变的靶向药。 劳拉替尼 作为第三代ALK靶向药，获批的适应症是：第一、二代靶向药克唑替尼、阿来替尼、色 ...
瑞戈非尼 在我国结直肠癌人群最佳有效且耐受剂量是怎样的？不论在结直肠癌亦或肝癌患者的治疗中，均建议瑞戈非尼的起始剂量为80mg.极少数患者以推荐剂量160mg开始服用，长期用药后药物相关不良反应如手足综合征发生率较高，使患者无法耐受。虽然在此基 ...
2021年欧洲肺癌大会（ELCC）上，专家的研究团队分享的一项研究比较了真实世界中不同一代EGFR-TKI辅助治疗的疗效。研究中，198例（33.7%）接受吉非替尼辅助治疗，106例（17.9%）接受厄洛替尼辅助治疗，284例（48.2%）接受埃克替尼辅助治疗。其中吉非替尼、厄 ...
美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 芦可替尼 用于治疗成人和12岁及以上的儿童一线或二线全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病 (GVHD)。FDA的批准基于REACH3研究，这是一项3期、随机、开放标签、多中心研究芦可替尼与最佳可用疗法 (BAT) 相比，用于治疗同种 ...
克唑替尼 是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻腺癌患者居多。这个基因 ...
恶性肿瘤中，肺癌的发病率及致死率均为首位；肺癌类型中，NSCLC占比达85%；EGFR-TKI为NSCLC的主要靶向治疗药物，代表药物如吉非替尼、阿法替尼、9291奥希替尼等；奥希替尼为该领域极为重要的药物，已升级为一线使用。目前国内对于非小细胞肺癌（NSCLC） ...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤。是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，原发性髓纤又称“骨髓硬化症”、“原因不明的髓样化生”。本病具有不同程度的骨髓纤维组织增生，以及主要发生在脾、其次在肝和淋巴 ...
拉帕替尼 的服用方法： 1.根据拉帕替尼的药品说明书，其推荐剂量为1250mg,每日1次，第1～21天服用。 一天的推荐剂量是1250mg,若购买的拉帕替尼规格为250mg/片，则需要一次性服用5片，不推荐分次服用。 2.如果发现漏服是不用在第二天服用时加倍补 ...
2017年， 乐伐替尼 惊艳面世ASCO,一时间成为全球瞩目的焦点。2018年8月17日，FDA终于批准了乐伐替尼晚期肝癌一线治疗的适应症。9月4日乐伐替尼在中国上市，用于晚期肝癌的一线治疗，乐伐替尼正式取代索拉非尼成为国际上晚期肝癌一线治疗的首选药物。 ...
曲妥珠单抗是HER2阳性乳腺癌的一线治疗药物。然而一旦发生了曲妥珠单抗耐药，则需进行换药， 泰立沙 便可以是一种选择。泰立沙是一种口服的针对HER1及HER2双靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶抑制剂顾名思义，就是能够抑制酪氨酸激酶活性的物质。酪 ...
康奈非尼 获批适应症：与Cetuximab(西妥昔单抗)联合，用于治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性的转移性结直肠癌患者。与Binimetinib联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600E或BRAF V600K突变的成年患者结直肠癌属于消化道的恶性 ...
FDA已授权capmatinib（INC280）新药申请（NDA）的优先审查权，用于治疗「MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者」，包括新诊断和先前接受过治疗的患者。 MET通路的异常激活会造成肿瘤细胞的增殖和转移。在MET这个基因突变这个层面 ...
胰腺癌是恶性程度较高的消化道肿瘤之一，由于早期病情隐匿、疾病进展极快、化疗有效率低等原因，胰腺癌患者预后极差，5年总生存率仅约9%。近些年，靶向治疗在胰腺癌的治疗领域取得了一定进展，2021年5月《临床肿瘤杂志》发表了一项数据，PARP抑制剂 卢卡帕利 ...
恩西地平 （Idhifa） ，一种靶向IDH2蛋白异常形式的药物，恩西地平是适用为当被一种FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变有复发或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗。 恩西地平 的批准是基于单臂临床试验的结果，其中199例患者 ...
中国国家药品监督管理局药品审评中心在2018年4月接受了 恩扎卢胺 的新药上市申请并授予优先审核资格后，于2019年11月18日批准了恩扎卢胺的新药上市申请。历时不到两年， 恩扎卢胺 在中国上市，成为安斯泰来在中国上市的首个肿瘤治疗药物。 安斯泰来 ...
制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国FDA已批准一项补充新药申请（sNDA），扩大靶向抗癌药 哌柏西利 与芳香酶抑制剂或氟维司群组合方案的适应症，纳入激素受体阳性（HR+）、表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转移性乳腺癌男性患者。 此次批准， ...
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