复发性宫颈癌患者预后较差。 西米普利单抗 是一种被批准用于治疗肺癌和皮肤癌的全人源化PD-1单抗，已被证明具有初步的临床活性。这项3 期试验招募了在一线含铂化疗后疾病进展的患者，无论PD-L1状态如何，被（1:1）随机分配接受西米普利单抗组（每 3 周 350 ...
2022年7月20日，根据阿斯利康中国报道，第一三共/阿斯利康的抗体偶联药物（ADC） Enhertu （DS-8201），已在欧盟（EU）获批，作为单药疗法治疗既往接受过一种或多种抗HER2治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。 Enhertu 是由第一三共基于 ...
拉帕替尼是治疗乳腺癌的重要药物，它能给患者带来较高的生存质量，延长患者的生存周期。但是使用任何一种药都不能盲目，不能听到别人说用着效果好就跟风买，毕竟每个患者之间的差异性很大，所以建议患者朋友们使用任何一种药都一定要有医生指导，并且使 ...
美国FDA授予靶向HER2的抗体药物偶联物（ADC） Enhertu （DS-8201）突破性疗法认定（BTD），用于治疗既往接受过一种或多种抗HER2治疗的、不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。 这是 Enhertu 获得的第四项突破性疗法认定，此前获得的BTD分别是：2017 ...
尼达尼布 是用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物，自美国和欧盟在内的60个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），尼达尼布同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（ ...
吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，已与默沙东（Merck Co）签订了一项临床试验合作和供应协议，以评估Trop-2靶向抗体偶联药物（ADC） 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy，戈沙妥组单抗）联合抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab ...
普纳替尼 （Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于 ...
普纳替尼 Iclusig是一种激酶抑制剂适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL ...
目前，戈沙妥组单抗在《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2022版》中，被纳入用于治疗三阴性乳腺癌晚期解救治疗，Ⅱ级推荐。而在HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗领域，内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂方案是这类患者首选的治疗选择，但是CDK4/6抑制剂方案治疗后， ...
埃万妥珠单抗 是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体。该抗体具有免疫细胞导向活性，包括抗体依赖性细胞毒性，并在原发性和获得性EGFR耐药突变患者中表现出临床活性。埃万妥珠单抗此前已经获得美国FDA授予的突破性疗法认定，适应症为携带EGFR外显子20插入 ...
米托坦 （Lysodren），适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。基于 FIRM-ACT 的研究结果，目前相对成形的一线治疗方案是细胞毒性药物方案，包括米托坦、依托泊苷、阿霉素和顺铂联合应用。但是仍 ...
布格替尼(Brigatinib，布吉他滨， 布加替尼 ，AP26113)是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布格替尼/布加替尼获FDA批准治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 多伦多年世界肺癌大会（WCL ...
布加替尼 (AP26113)是由Ariad(日本武田制药子公司)自主研发的二代ALK-TKI，有EGFR、ALK及ROS1多靶点。布加替尼是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后 ...
艾曲波帕 是治疗血小板再生障碍目前最常用的药物，除了血小板再生障碍之外，因为靶向药、化疗、椎体放疗等造成的骨髓抑制进而造成的血小板顽固性降低也同样适用，副作用相对较小。 安全性特征概要，根据对4项对照和2项非对照临床研究中接受本品的所 ...
原发免疫性血小板减少症（primary immune thrombocytopenia, ITP）是一种获得性自身免疫性出血性疾病，其特征是血小板自身抗体和/或特异性靶向血小板/巨核细胞抗原的抗血小板自身抗体和/或 T细胞介导的血小板破坏加速和生成受损。ITP的致病机制复杂，目 ...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼也能够绑定到其他体外激酶，包括JNK1,J ...
表皮生长因子受体（EGFR）的激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的主要致癌因素，85%的病例是由外显子19缺失或外显子21 L858R点替换引起的。第三个最常发生的突变（12%的病例）是外显子20插入（Exon20ins）突变，其特征是在EGFR激酶结构域的C-螺旋附近发生插入 ...
百时美施贵宝(BMS)宣布 奥普杜拉格 (nivolumab和relatlimab-rmbw)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准，用于治疗12岁或以上患有转移性黑色素瘤或无法治疗的黑色素瘤的成人和儿童患者。接受手术治疗。 奥普杜拉格 是一种新的、一流的、固定剂量、双 ...
2018年3月9日，由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向新药 尼达尼布 （商品名：维加特）在中国正式宣告上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个可减少IPF急性加重风险的靶向治疗药物，尼达尼布可有效延缓IPF的疾病进展， ...
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