阿法替尼 是新一代口服小分子TKI，是首个不可逆ErbB家族阻滞剂，可作用于包括EGFR在内的整个ErbB家族。与第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼会不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼的全新作用机制将为患 ...
前列腺癌目前是男性健康的头号杀手， 恩杂鲁胺 是一种抗雄激素药物，目前为去势抵抗性前列腺癌患者皆可使用恩杂鲁胺作为一线治疗用药。恩杂鲁胺的主要起效机制为：作为雄激素竞争性拮抗剂恩杂鲁胺直接与雄激素受体（AR）结合，作用于肿瘤细胞核膜表面雄性激 ...
维全特 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，体外实验表明维全特抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-β等受体的配体诱导的自身磷酸化，从而阻断下游信号通路如抑制血管生成，最终抑制肿瘤生长。于2009年10月19日获FDA批准上市，用于治疗晚期肾癌，以及用于既往接受 ...
肺动脉高压的治疗药物虽然不多，但是内皮素受体拮抗剂在这类药物中绝对占据重要位置， 波生坦 和安立生坦都是内皮素受体拮抗剂，但是很多患者对于这两个药物的内在区别却不了解。 波生坦和安立生坦内在机制不同 波生坦是一种双重内皮素受体拮抗 ...
卡博替尼 作为一款多靶点激酶抑制剂，III期CELESTIAL试验显示，卡博替尼与安慰剂相比，在先前使用索拉非尼治疗的患者中有显着的生存效益，相对死亡风险降低了24%。也因此，卡博替尼获批用于索拉非尼经治肝癌患者的二线治疗。那么对于患者来说，一线治疗选择 ...
维奈克拉 （venetoclax）是BCL-2的蛋白的选择性抑制剂。维奈克拉是全球首个获批上市的针对B细胞淋巴瘤-2因子(Bcl-2)的口服靶向药，通过抑制Bcl-2作用，激活内源性线粒体凋亡通路，进而导致癌细胞死亡，减缓疾病进程。 维奈克拉(Venetoclax)，是由艾 ...
新的研究显示， 卡博替尼 （Cabozantinib）和阿替利珠单抗（Atezolizumab，T药）的组合疗法，在此前曾接受过铂类化疗的晚期头颈部鳞状细胞癌患者中产生了快速、持久的抗癌反应。 根据1b期COSMIC-021试验（NCT03170960）队列17的数据显示， 卡博替尼 和阿 ...
既往研究表明，对于多发性骨髓瘤（MM）患者，完成联合治疗后使用维持治疗可延长患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。维持治疗通常用于新诊断MM，但有数据表明，部分早期复发患者（如MRD阴性的患者）结合严格的疾病监测也可能从维持治疗中获益。 ...
泊马度胺 是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2013年，泊马度胺作为第三代免疫调节剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。2020年11月，泊马度胺获得中国食品药品监督管理总局（NMPA）上市批件，泊马度胺的同类药物还包括沙利度 ...
维奈克拉 (Venetoclax)，又被称为维奈托克、维奈妥拉，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。目前，维奈克拉已在全球80多个国家/地区上市，被美国FDA ...
REVERSE研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Phase 3期临床研究，主要评估 奥贝胆酸 对NASH肝硬化患者的安全性和疗效。主要终点是奥贝胆酸治疗18个月后肝纤维化组织学改善至少1个级别且NASH没有恶化的患者百分比。该项研究纳入超过900名患者作为 ...
威罗非尼 （vemurafenib）是口服BRAF抑制剂，能够有效的选择性抑制BRAF V600突变，当前已批准威罗非尼用于BRAF V600E突变的转移性黑色素瘤治疗中。 威罗非尼 （Vemurafenib）在治疗黑色素瘤时的临床数据： （1）未经治疗的黑色素瘤。Trial 1是 ...
乐伐替尼 从2017年在REFLECT试验中以不劣于索拉非尼的好成绩获批用于肝癌一线治疗之后，很多肝癌患者都会在临床治疗中单药使用或者联合其他药物一起使用。尽管该药对晚期HCC有明显的治疗益处，但在接受乐伐替尼治疗的患者中，超过50%的3级不良事件患者需要降 ...
艾曲波帕 （Revolade）是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Revolade ...
一项研究探讨了在真实世界的实践中， 仑伐替尼 联合PD-1抑制剂治疗方案和仑伐替尼单药治疗方案在不可切除肝细胞癌（uHCC）患者中的有效性和安全性。 本研究回顾性纳入了70例仑伐替尼联合PD-1抑制剂治疗的uHCC患者和140例 仑伐替尼 单药治疗的患者。临床 ...
艾乐替尼 （Alectinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂靶向ALK和RET。艾乐替尼（Alectinib）一个激酶抑制剂适用为的治疗有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性，转移非小细胞肺癌(NSCLC)进展对或是对克里唑蒂尼耐受的患者的治疗，其对L1196M突变型敏感，作用于ALK比PF- ...
米哚妥林 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制FLT3信号转导。前期临床试验结果表明，在诱导和诱导缓解后化疗过程中，米哚妥林可与标准柔红霉素和阿糖胞苷（DA）化疗联合给药，副作用可耐受。 一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验（CALGB ...
Vemurafenib( 威罗非尼 )是口服的突变型BRAF-丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂。Vemurafenif(威罗非尼)是一种小分子，可作为BRAF突变种的竞争性抑制剂相互作用。它对BRAF V600E突变特别有效。Vemurafenib(威罗非尼)阻断下游过程以抑制肿瘤生长并最终触发细胞凋亡 ...
索坦 （舒尼替尼）是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物，索坦能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体（PDGFRα和PDGFRβ）、血管内皮细胞生长因子 ...
尼达尼布（ 维加特 ）已在80多个国家获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF），并已在40多个国家获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD），以上两个适应症均已在中国获批。 维加特的安全性在临床试验的1000多例IPF患者进行了评估，其中包括2 ...
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