肾细胞癌是一类异质性很大的疾病，包括不同的组织病理学类型、分子特征以及自然病史。最主要的亚型为透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma,ccRCC），占肾细胞癌的70%～75%，其他亚型占25%～30%，同时这些相对少见亚型的发病率处于持续上升趋势 ...
勃林格殷格翰公司（Boehringer Ingelheim）宣布： 尼达尼布 治疗系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）患者的关键3期SENSCIS试验达到其主要终点，即用力肺活量（FVC）年下降率的减少。结果显示，在52周的FVC测量中，相比安慰剂组，Ofev治疗组SSc-ILD患 ...
盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片 标准剂量：盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服。盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔 ...
卡博替尼 作为一款多靶点激酶抑制剂，III期CELESTIAL试验显示，卡博替尼与安慰剂相比，在先前使用索拉非尼治疗的患者中有显著的生存效益，相对死亡风险降低了24%。也因此，卡博替尼获批用于索拉非尼经治肝癌患者的二线治疗。那么对于患者来说，一线治疗选择 ...
FDA批准了新基和Agios的变异IDH2抑制剂 恩西地平 (商品名Idhifa,曾用名AG-221)用于治疗IDH2变异、复发难治型AML,同时批准了雅培的RealTime IDH2检验试剂盒。这个决定是根据一个199人参与的一/二期单臂临床试验结果，使用6个月以上 恩西地平 有19%病人完 ...
安必素 用于真菌病的治疗：通常以每天1.0mg/kg体重的剂量进行治疗，并根据需要逐步增加至3.0mg/kg.目前，数据不足以定义解决真菌病所需的总剂量和治疗持续时间。但是，通常在3-4周内累积剂量为1.0-3.0g的两性霉素B作为安必素的剂量。两性霉素B作为安必素的剂 ...
伊布替尼 由强生和Pharmacyclics合作开发，是全球第一个上市的BTK抑制剂，于2013年11月获得FDA批准上市，商品名为Imbruvica，上市之后销售额增长迅猛。2015年3月AbbVie斥资210亿美元重金收购了Pharmacyclics,获得了 伊布替尼 的美国市场开发权利，强生 ...
奈拉替尼 （Neratinib,曾用名来那替尼片，英文商品名Nerlynx），这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。其作用靶点广泛，靶向作用HER1/HER2/HER4信号通路，疗效优于传统可逆型抗 HER2 小分子药物。HER2阳 ...
12月8日，吉利德科学公司宣布慢乙肝药品 韦立得 （富马酸丙酚替诺福韦片)正式在中国上市。韦立得(韦立得，以丙酚替诺福韦计25mg）今年11月8日获国家食品药品监督管理局批准用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。 ...
奈拉替尼 （商品名：贺俪安）于2021年1月登陆中国大陆，适用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 奈拉替尼的推荐使用剂量为第一周120mg（3片），若无严重不良反应，则第二周升至1 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌名： 奥拉帕尼 ，通用名：olaparib,奥拉帕利），作为单药疗法，用于接受一线铂类化疗方案至少16周，病情无进展且携带有害或疑似有害胚系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌成人患者的一线维持 ...
JUMP研究是迄今为止报告的关于 芦可替尼 治疗MF的最大样本量的3b期扩展试验，共纳入26个国家2233例MF患者。研究旨在评估芦可替尼在临床试验以外的疗效和安全性。 JUMP研究结果进一步肯定了 芦可替尼 在MF患者中的良好疗效和安全性，并扩展了芦可替尼 ...
FDA批准了 利普卓 （奥拉帕利）用于治疗携带gBRCA突变的、且HER-2阴性的转移性乳腺癌患者。这是利普卓在美国被批的第三个适应症。利普卓自2018年9月21日正式登陆中国以来，已被300多个患者用于治疗卵巢癌。FDA乳腺癌适应症的获批，为广大BRCA突变的HER-2阴性 ...
近年来，ExteNET研究为HER2阳性乳腺癌提供了一种新的强化辅助治疗方案，在1年曲妥珠单抗标准治疗基础上序贯1年 奈拉替尼 ，可进一步使患者5年iDFS率提高2.5%（HR 0.73，P=0.008），尤其是HR+/HER2+ 亚组人群获益更显著，5年iDFS率提高5.1％（HR 0.51，P= ...
目前，治疗慢性粒细胞白血病主要是以伊马替尼为主的靶向药物。但在治疗过程中，部分病友对伊马替尼不敏感或其他原因，导致伊马替尼治疗失败，这时候，就需要更换药物。 除了一代药物伊马替尼外，还有二代药物达沙替尼、尼洛替尼、伯舒替尼与三代药物 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM.普纳替尼抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT,RET,TIE2，和FLT3的成员 ...
相比索拉非尼， 瑞格菲尼 仅仅是在索拉非尼分子式的基础上增加了一个F原子，但就是这么一个F原子的优化，拜耳公司开发了整整12年，这个加入的F原子，极大的增加了瑞格菲尼的生物学活性，让瑞格菲尼有机会在降低使用剂量的同时增加疗效，可见瑞格菲尼比索拉非 ...
在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组相比， 阿培 ...
瑞格菲尼 （ Regorafenib）是可溶性环氧化物水解酶（sEH）的有效抑制剂，可阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR 1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAF V ...
精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中，RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一，但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之源”。约60%的甲状腺髓样癌患者中可检测出RET基因突变，晚期患者RET突变比例则更高达90%。因此，精准靶向抑制RET ...
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