治疗急性白血病； 赛替派 用药注意事项用药期间，每周应定期检查患者外周血血象及肝、肾功能，停药后3周内应继续进行相应检查，以防出现持续的骨髓抑制；患者肝、肾功能不全时，应给予较低的剂量（详见4.4药物剂量调整部分）；在白血病、淋巴瘤患者中， ...
塞替派 在血液淋巴系统肿瘤和造血干细胞移植中的临床应用；塞替派不易从消化道吸收，注射后广泛分布在各组织内。其蛋白结合率为10-20%，表观分布容积为0.3-1.6L/kg，可以很好透过血脑屏障。临床研究显示，塞替派在儿童淋巴瘤患者中血脑屏障透过率接近10 ...
劳拉替尼 是一种新型第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其靶向间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1）。限制传统ALK/ROS TKI发挥更大活性的关键因素之一是获得性耐药突变，特别是ALK G1202R和ROS1 G2032R耐药突变，当然这并不 ...
培米替尼 Pemazyre适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。 该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下获得批准。 对该适应症的持续批准可能取决 ...
晚期转移性胃癌患者二线治疗； 雷莫芦单抗 对于晚期胃癌患者的生存情况有显著的改善效果。在一项名为RAONBOW的全球性Ⅲ期实验中采用雷莫芦单抗+紫杉醇方案及安慰剂+紫杉醇方案治疗二线难治或初始治疗后病情仍进展的晚期胃癌或胃-食管结合部腺癌患者进行 ...
艾曲泊帕 治疗血小板减少症患者效果怎么样？艾曲泊帕诱导SRoT可提升血小板计数至安全水平、减少或避免出血症状，从而改善患者生活质量。从作用机制上来说，一方面艾曲泊帕能促进巨核细胞增殖和分化，迅速增加血小板数量；另一方面艾曲泊帕本身也具有免 ...
德瓦鲁单抗 Imfinzi是近二十年首款获批用于降低III期不可切除NSCLC疾病进展风险的疗法，也是唯一获批治疗该人群的免疫检查点抑制剂，标志着免疫治疗从晚期肺癌患者向更早期患者迈进。根据CASPIAN的发现，该药物于2020年9月在欧盟获得批准，可用于ES-SCL ...
卡马替尼 (英文名capmatinib，代号inc280)是FDA批准的第一个治疗METex14改变的NSCLC患者的药物。用于治疗晚期肺癌；转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。 此次批准，基于关键性II期临床研究 ...
阿拉莫林（Anamorelin）治疗晚期肺癌恶病质；恶液质，也叫恶病质，是恶性肿瘤晚期患者极度消瘦衰竭，在正常营养支持下无法完全恢复，导致进行性功能障碍的一种状态。具体表现为极度消瘦，皮包骨头，贫血，无力，卧床，生活不能自理，极度痛苦，全身衰竭 ...
索托拉西布 (Lumakras/Sotorasib/AMG510)用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性治疗。这款药物是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法，也是唯一一个批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性 ...
为无法耐受激酶抑制剂的CLL患者带来新的治疗选择？在既往无法耐受KI治疗的CLL患者中的疗效和安全性良好？tg Therapeutics公司宣布FDA接受Umbralisib的新药申请，用于治疗以前治疗过的边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。对于无法耐受BTK抑制剂和PI3K抑制剂的CL ...
帕纳替尼 (PONATINIB)的耐药机制及临床数据；结果显示，AP-CML组、BP-CML组、Ph+ALL组的主要血液学反应MaHR比例分别为57%、31%、41%，其中完全血液反应CHR比例分别为51%、21%、34%。三组达到MaHR的中位数时间分别为0.7个月(0.4-5.8个月)、1.0个月(0.4-3 ...
恩西地平 Enasidenib是一种异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂适用为成年患者有复发或难治性急性髓性白血病(AML)的治疗当被FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变。 通用名： 恩西地平 商品名：Idhifa 制药商：Louang Namtha Pharm/老 ...
瑞戈非尼 在欧盟获批肝细胞癌二线治疗；作为一款口服多激酶抑制剂，瑞戈非尼可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中涉及血管生成、肿瘤形成、转移和肿瘤免疫的多种蛋白激酶。这些激酶单独或共同作用，可以控制肿瘤的生长和疾病进展。 在中国主导下的亚洲临 ...
卡博替尼 CABOZANTINIB治疗肝癌的效果怎么样？一项III期临床试验对接受过索拉非尼治疗且之前接受过最多两次全身治疗的肝细胞癌患者使用卡博替尼和安慰剂进行对比，结果显示：卡博替尼组的中位进展时间为5.4个月，而安慰剂组为1.9个月；对接受索拉非尼作 ...
索托拉西布 /AMG510大大提高了患者的生活质量？索托拉西布（AMG 510），是一种高选择性的、不可逆转的小分子抑制剂，可以与肺癌肿瘤细胞中KRAS G12C蛋白结合，将其锁定在非活性状态，阻断肿瘤细胞生长的通路，达到抑制肿瘤生长的疗效。索托拉西布是RAS ...
塞尔帕替尼 RETEVMO治疗RET改变的癌症患者疗效怎样？塞尔帕替尼是最经典的两款RET抑制剂之一，既往已经获批的适应症为非小细胞肺癌和甲状腺癌。此次实体瘤适应症的获批，让塞尔帕替尼成为了全球首款以及目前唯一一款不限癌种治疗RET融合突变的RET抑制剂 ...
恩西地平 (idhifa/Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要，IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q,R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate ...
图卡替尼 (TUCATINIB)能治疗HER2阳性胃癌吗？胃癌是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，包括形成于胃和食管交界处的胃食管连接部（GEJ）癌在内的多种癌症。虽然胃食管连接部癌的患病率较胃癌低，但却呈持续增长趋势。图卡替尼(tucatinib)是一种高选择性的HER2 ...
塞尔帕替尼 RETEVMO和克唑替尼联合治疗克服了患者的MET依赖性耐药性？RETEVMO是一种高度选择性和有效的口服研究药物。目前在美国上市的RETEVMO有40mg/80mg，2种胶囊。它是第一代特异性RETRTK抑制剂，有效率高达85%，甚至对脑转移患者有效。根据I/IILIBR ...
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