卡巴他赛 (JEVTANA/CABAZITAXEL)是一种半合成紫杉烷类化合物,其前体物从紫杉树针叶中提取而获得,其作用机理与其它紫杉烷类药物相似,通过破坏对有丝分裂和间期细胞功能至关重要的微管网络起作用,并引起细胞分裂和细胞死亡的抑制,该药与泼尼松(predn ...
美国食品和药品管理局(FDA)已批准 奥希替尼 (泰瑞沙,osimertinib,Tagrisso)作为EGFR突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。众所周知,奥希替尼是第三代不可逆性EGFR-TKI,抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,并具有抗中枢神经 ...
瑞格菲尼 /拜万戈(REGORAFENIB)是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶。现在有三大适应症,第一是结直肠癌,第二是胃肠道间质瘤,第三个就是肝癌。这些方案都被CSCO、NCCN、ESMO写入指南。 CORRECT研究是一项国际性、多中心 ...
奥拉帕利是首个口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,通过抑制PARP酶活性和防止PARP与DNA解离,协同DNA损伤修复功能缺陷,杀死肿瘤细胞。“靶向阻断”肿瘤细胞DNA修复路径,从“源头”上杀死癌细胞。 对于奥拉帕利而言,其对卵巢癌患者的疗效是革命性的 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合突变是非小细胞肺癌(NSCLC)常见的一种驱动基因,约3%~5%的NSCLC患者携带ALK基因重排。 布加替尼 (Brigatinib)是新一代ALK抑制剂,对克唑替尼(Crizotinib)难治性ALK阳性NSCLC患者有较好的疗效。 由于对既往未接 ...
瑞格菲尼 /拜万戈(REGORAFENIB)用于治疗患者有不可切除或转移性胃肠间质瘤(GIST)且在既往伊马替尼及苏尼替尼治疗后疾病进展或无法耐受的成年患者。为口服型片剂,服用时需整颗吞下并配合脂肪含量低于30%的低脂早餐。建议每天同一时间服用。一个服药周 ...
赛可瑞又称 克唑替尼 (Crizotinib)是一款抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。非小细胞肺癌(NSCLC)是目前最常见的肺癌类型,其占肺癌总数的一大半。 ...
曲格列汀 /曲格列丁(TRELAGLIPTIN)的作用机理是多层次的。二肽基肽酶降解肠道分泌的肠促胰素。肠促胰素是一种刺激胰岛细胞分泌胰岛素的激素。当血液中葡萄糖水平升高时,肠促胰素通过刺激胰岛素分泌来维持血液中葡萄糖的恒定水平。曲格列汀通过抑制二肽 ...
卡博替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,抑制RET、MET、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体涉及了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等。其在肾母细胞癌、前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤治疗方面也有 ...
拉罗替尼 Larotrectinib是一种TRK抑制剂,被FDA和NMPA获批用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。临床研究表明拉罗替尼对NTRK融合的脑转移患者具有抗肿瘤活性。 由于对原发性中枢神经系统肿瘤(CNS)中的报道较少,本研究评估 拉罗替尼 ...
曲格列汀 /曲格列丁(TRELAGLIPTIN)是一种DPP-4抑制剂。它会通过对DPP-4的抑制,阻止肠促胰素的降解,从而使肠促胰素长期发挥作用,刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,将糖尿病患者的血糖维持在正常值。 曲格列汀 (Zafatek)的推荐剂量:儿童不应该服用曲 ...
吡非尼酮 是一种新型抗纤维化的口服小分子化合物,属于吡啶类药物。溶于酒精和氯仿,不溶于水,分子透过细胞表面不需要受体。被美国FDA和欧盟EMA授予孤儿药的称号。全球第一个,也是目前唯一一个获得特发性肺纤维化(IPF)适应症的治疗药物。 吡非尼酮 ...
英夫利昔单抗 (INFLIXIMAB)为肿瘤坏死因子α单克隆抗体(人鼠嵌合体),属于“生物制剂”,广泛用于克罗恩病、溃疡性结肠炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等的治疗; 目的:在维持治疗期间, 英夫利昔单抗 (IFX)血清谷浓度为3-7μg/mL已被证 ...
Lorbrena(Lorlatinib, 劳拉替尼 )是一款新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,对ALK、ROS1,以及TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2和ACK具有体外抑制活性。2018年11月,该药被FDA批准用于治疗接受克唑替尼(以及至少其它一种ALK抑制剂 ...
卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性,这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等,与众多实体肿瘤的形成密切相关。 卡 ...
英夫利昔单抗 (INFLIXIMAB)可抑制肿瘤坏死因子(TNF)-α的活性。是治疗炎症性肠病(IBD)中的一线生物制剂,药物失应答仍然是治疗IBD患者的一个挑战。 目的: 英夫利昔单抗 (IFX)的失应答(LOR)仍然是治疗IBD患者的一个挑战。以前的研究已经确定 ...
维奈托克 ,是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物,最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为唯可来/Venclexta。 在中国,维奈托克(唯可来)于2020年12月获批,与阿扎胞 ...
来那替尼 是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品,用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。 在化疗和曲妥 ...
2015年3月 26日, 曲格列汀 获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准上市,是武田制药上市的第二个DPP-IV抑制剂,同时也是全球第一个超长效DPP-IV抑制剂的口服降糖药,可每周1次口服治疗II型糖尿病。而在曲格列汀之前上市的其他列汀类药物都是需每日口服1或2次的短 ...
安必素 为注射用两性霉素B脂质体,1990年在欧洲首次上市,是世界上首个药物脂质体制剂。在全球二十几个国家和地区上市,可用于患有深部真菌感染的患者。 安必素(AmBisome)适应症:用于治疗严重的、危及生命的真菌感染,包括利什曼病和某种形式的脑膜炎 ...
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