尼达尼布 /维加特(NINTEDANIB)是口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国FDA和欧盟EMA于2014年批准尼达尼布对于特发性肺纤维化（IPF ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib作为第 ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)是全球第一个获批的BTK抑制剂，在临床试验和实践中，单药及组合疗法针对广泛类型的血液系统恶性肿瘤展现出了强大的疗效，伊布替尼的问世有望开启慢性淋巴细胞白血病治疗的无化疗时代。 最近的研究发现， 伊布替尼 联 ...
美罗华是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20结合。血小板减少的发病机制一般认为是B细胞异常导致的免疫功能紊乱所致， 美罗华 可以有效地清除异常的B细胞克隆。所以，在临床上，这是一种常会用到的药物。 很大一部分的血小板减少患者是 ...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)是一种新的、有效的Bruton酪氨酸蛋白激酶（BTK）抑制剂。2013-2017年，美国FDA相继批准伊布替尼作为治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）、边缘区淋巴瘤及慢性粒细胞白血病（MCL）的一线用药。 ...
索马鲁肽 是一种GLP-1类似物，用于II型糖尿病患者的血糖控制，同时，它还能够通过减少饥饿感、增加饱腹感，减少食物摄入量，诱导减肥。与人GLP-1结构相比，索马鲁肽在GLP-1（7-37）的第8位和第34位进行了氨基酸替换，且在第26位的Lys上连接游离脂肪酸。 ...
阿那莫林 /阿纳莫林(ANAMORELIN)是一种新型口服药物。由日本小野制药2021年04月21日在日本推出，为首个治疗癌症恶液质的药物。阿那莫林(Adlumi)是首个治疗癌症恶液质的药物，临床数据显示，阿那莫林(Adlumi)在癌症恶液质患者中具有增加体重、肌肉质量、 ...
作为一款口服小分子α特异性磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，在携带PIK3CA基因突变（常见的突变有E542K、E545K和H1047R）的乳腺癌细胞系中，alpelisib（ 阿培利司 ）显示出抑制PI3K通路中下游靶标磷酸化的能力，并具有抑制细胞增殖作用。 阿培利司 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一款FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的急性髓性白血病患者中。而且，吉列替尼还能够在急性髓性白血病 ...
尼达尼布 最初是被开发用于抗肿瘤非小细胞肺癌治疗，但后续在临床试验中被发现具有一系列抗纤维化作用。 使用 尼达尼布 布注意事项： 1、根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。性 ...
Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼capmatinib在临床上可控制的浓度下抑 ...
阿那莫林 /阿纳莫林(ANAMORELIN)对ghrelin受体GHS-R1a（生长激素释放促进因子受体1a型）有作用。该药物通过激活GHS-R1a和促进食欲来促进生长激素（GH）的分泌，从而增加了体重。该药物与重组人GHS-R1a结合，并作用于大鼠垂体细胞以促进GH分泌（体外）。 ...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(ZEPZELCA)是烷基化剂和致癌转录的选择性抑制剂，可优先结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基；这会形成加合物，并使DNA螺旋向主要凹槽弯曲。加合物的形成影响DNA结合蛋白的活性，包括一些转录因子和DNA修复途径。致癌转录的抑制导致肿瘤细胞凋 ...
Encorafenib( 康奈非尼 ）是一种激酶抑制剂，针对BRAF V600E，以及野生型BRAF和CRAF体外无细胞检测，ic值分别为0.35、0.47和0.3 nM。50 BRAF基因突变，如BRAF V600E，可导致组成性激活的BRAF激酶，可能刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼也能够绑定到其他体外激 ...
伊布替尼 用作布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂，用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，为探索CLL/SLL的长期生存获益提供了大量坚实的证据。 RESONATE-2研究是一项治疗 ...
鲁比卡丁 /卢比卡丁(ZEPZELCA)属于一种烷基化药物，分子量为784.87克/摩尔，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，形成加合物，影响DNA结合蛋白，包括某些转录因子和DNA修复的活性，从而导致细胞周期紊乱并最终导致细胞死亡。 背景： 鲁比卡丁 是 ...
间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病人群的总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形成，可致肺功能（即用力肺活量）出现不可逆转的减退。平均有18%-32%的ILD患者可能会发展为PF-ILD，会导致患者呼吸困难，具有较高的死亡率。欧盟已批 ...
大部分卵巢癌患者最初对铂类较敏感，但最终会产生耐药或成为铂类难治性肿瘤，由于毒性作用或过敏反应，很多患者不能接受铂类为基础的化疗而接受非铂类基础的治疗，比如紫杉醇、阿霉素、拓扑替康单药或联合贝伐珠单抗，而非铂类单药在这类患者中的缓解率 ...
伊柯鲁沙 Epclusa是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部 ...
安必素 (AMBISOME)是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B。在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。活性成分：两性霉素B。每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B。其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘 ...
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