一项全球多中心、随机、头对头的Ⅲ期ALEX研究结果显示,阿来替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的中位无进展生存期(PFS)达到34.8个月,显著优于克唑替尼的10.9月(HR=0.43, P<0.0001)。亚组分析结果显示,不论患者基线是否合并中枢神经系统转移, 阿来替 ...
肺癌领域创新药物安伯瑞( 布格替尼 片/Brigatinib)目前已获得国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 布格替尼片是一款全新ALK酪氨酸激酶抑制剂,在延长患者生存、控制脑 ...
奥西替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2020年7月8日,《胸腔肿瘤杂志》发布了一项回顾性分析研究,探讨了与未使用奥西替尼治疗的患者相比,使用奥西替尼治 ...
近日,在中国进行的一项探索 乐伐替尼 在放射性碘难治性分化型甲状腺癌中疗效的3期临床研究结果在线发表于Clinical cancer research.该研究共纳入151例确诊为RAIR DTC 的中国患者 ,以 2:1 的比例随机接受乐伐替尼 24 mg/天或安慰剂治疗,以 28 天为1周期。 ...
克唑替尼是获批ROS1阳性晚期NSCLC治疗适应证的靶向药,Ⅰ期PROFILE1001研究中位OS达到51.4个月。一项国内多中心的回顾性研究显示,ROS1阳性晚期NSCLC患者一线接受克唑替尼治疗的中位PFS达23个月,中位OS接近60个月。另一项国外小样本真实世界研究也告诉 ...
仑伐替尼 (lenvatinib)作为一种多激酶抑制剂,是治疗晚期肝细胞癌(HCC)的新型药物。在关于仑伐替尼疗效的REFLECT研究中,与索拉非尼相比,仑伐替尼在一线治疗Child-Pugh- A、肿瘤占位<50%的HCC患者中,可获得更高的客观缓解率(ORR)和更长的无进展生存 ...
布加替尼 (Brigatinib)作为二代ALK-TKI靶向药,不仅在一线、二线数据上有超过之势,在后线治疗方面更具有独特的优势。 超过半数患者活过3年!PACIFIC将肺癌定义为“慢性病” BRIGALK研究探讨了 布加替尼 在真实世界中的后线使用疗效。共纳入的1 ...
靶向药 奥希替尼 (泰瑞沙)获得国家药监局批准,作为EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线标准治疗!奥希替尼(中文商品名泰瑞沙)作为第三代口服、不可逆EGFR靶向药物,早在2017年3月就在国内获批成为二线治疗药物,创造了进口药上市 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis公司研发,是一款具有众多靶点的靶向药物,其作用的靶点包括:MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等。由于卡博替尼靶点众多,对于多种癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”。已 ...
真菌感染性疾病在临床上非常常见,尤其是免疫低下患者。由于诊断技术的进步,近年来包括毛霉在内的少见真菌感染发病率越来越高;相应地,目前临床上现有的抗真菌治疗的三大类药物——棘白菌素类、多烯类和三唑类,越来越不能满足临床的需要。 多烯类药物 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)又名卡赞替尼,XL184,是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,是美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般抗癌物的靶点在1~3个左右,但卡博替尼拥有高达9个靶点,分别是MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS ...
阿法替尼 是德国勃林格殷格翰公司(BoehringerIngelheim)开发的第二代表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂,通过和EGFR中第797位半胱氨酸的巯基发生麦克尔加成(Michael reaction),不可逆地抑 ...
侵袭性真菌病(IFD)为免疫功能低下患者的常见并发症,具有较高的发病率和病死率。然而,无论是实验室诊断能力还是药物治疗方案选择方面,我国抗真菌感染能力仍有很多不足,面临着较大挑战。硫酸 艾沙康唑 (商品名:康新博)作为新型三唑类抗真菌药物,于20 ...
在III期LUX-Lung 6试验中(中国患者约占90%,大约10%的患者接受 阿法替尼 治疗≥3年),与铂类化疗相比,阿法替尼显著提高了无进展生存期(PFS)。在接受阿法替尼治疗的中国患者人群中,19外显子缺失突变患者的PFS获益似乎略大于L858R突变患者(HR:0.21 ...
2018年底,在中国获批上市的富马酸丙酚替诺福韦( TAF )已被国内外指南推荐作为CHB患者的一线治疗药物。近年来,随着TAF在我国CHB患者中的广泛应用,其在真实世界中的数据也在不断积累,这也为TAF治疗CHB患者提供了更多、更有力的循证医学证据。在不久前结 ...
对于乙肝,大家都不陌生,毕竟咱们中国“很荣幸”成为了乙肝大国。但是近年来在我国丙肝的检出率也逐年升高。丙肝同乙肝一样,具有很强的隐匿性,前期症状不明显,导致很多患者耽误了最佳治疗时机,追悔莫及! 丙型病毒性肝炎,简称为丙型肝炎、丙肝,是 ...
MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子,促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。在植入表达BRAF V600E的 ...
cobimetinib( 考比替尼 )Cotellic是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂,抑制MEK1和MEK2可以抑制MAPK途径的下游信号传导。抑制下游信号传导可以减少ERK驱动的基因表达和细胞增殖,侵 ...
2006年1月26日,美国FDA批准 索坦 治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。2017年11月16日,美国FDA批准索坦用于肾脏切除手术后有肾细胞癌复发高风险的成年患者的辅助治疗。 Study3(NCT#00083889)是一项多中心,国际,随机研究。试验共入组750名患者,随机分 ...
普纳替尼 (Ponatinib)是一种新型激酶抑制剂,结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现,普纳替尼(曾用名AP24534)可抑制SRC和ABL等多种激酶。基于细胞的突变筛查研究发现,当普纳替尼达到药理学有效浓度水平时,可抑制所有BCR-ABL突变的亚克隆生长。 ...

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