2019年7月18日某三家公司签署一项临床合作协议以评估拜耳的 瑞格非尼 联合PD1单抗O药(纳武利尤单抗)在微卫星稳定(MSS)的转移性结直肠癌患者中的应用。微卫星稳定(MSS)型肠癌约占晚期肠癌的95%,这类患者的免疫治疗一直是难以破解的困局。不同于微 ...
吉妥单抗 获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。Mylotarg是首款纳入儿童AML适应症的药物,也是唯一一种以CD33为靶点的AML治疗方法, ...
2022年4月12日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准施维雅(Servier)易安达(通用名:盐酸伊立替康脂质体注射液,Irinotecan Liposome Injection)上市,与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)为口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),2017年被FDA批准用于治疗在索拉非尼治疗期间病情进展的晚期肝癌患者,同年12月也通过了NMPA的优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。它的出现打破了近10年来国 ...
2018年9月27日,美国FDA批准 达克替尼 用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。2019年5月15日,达克替尼在中国获批上市。 在一项研究中,患者随机分组,每次口服45mg达克替尼或250mg ...
ADMIRALIII期研究(NCT02421939)对诱导化疗难以治愈或首次复发未治疗的FLT3突变阳性的AML(FLT3-ITD和/或FLT3-TKDD835或I836突变)成年患者,随机(2:1)分配接受连续28天(1个周期)的 吉列替尼 (120mg/d)或预先随机化选择的SC:低剂量阿糖胞苷(LoDAC ...
无论是否有体系或胚系BRCA突变,PARP抑制剂维持治疗已经成为了铂敏感复发卵巢癌(PSROC)的标准治疗。新的抗肿瘤药物后上市以后,需要真实世界的数据来评估在III期试验中观察到的益处是否可以转化为临床实际。在2021ASCO年会公布了一项真实世界研究数据, ...
2020年我国肝癌年新发病例约41万,约占全球新发人数的45.3%。2020年我国肝癌年死亡病例约39万,肝癌防治形势依然十分严峻。在众多的靶向药物中,仑伐替尼在我国肝癌患者的治疗疗效表现得较为突出,在第十一届亚太原发性肝癌专家会议(APPLE2021)上有多 ...
尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。在欧洲,2020年估计有20.4万人被诊断为患有UC,超过6.7万人死于该疾病。晚期UC患者在铂类化疗和免疫治疗后几乎没有治疗选择。 恩诺单抗 是一种首创的(first-in-class)ADC药物,靶向在膀 ...
主治功能 1.联合卡培他滨用于治疗HER2过度表达的。既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 2.联合来曲唑用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后妇女,其过度表达HER2受体,需要激素治疗。 拉帕替 ...
关于转移性三阴性乳腺癌(TNBC)更多治疗方式的探索一直是临床关注的重点问题。在近期刚刚结束ESMO乳腺癌虚拟会议上,发布了一项关于TNBC患者治疗药物的赛妥珠单抗研究报告(ASCENT试验NCT02574455),报告中提到的结果显示,根据Ⅲ期ASCENT试验的事后分析, ...
ARIEL3试验是一项随机化的安慰剂为对照的3期试验,招募了年满18岁的铂敏感的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢、原发性腹膜或输卵管癌患者,要求ECOG表现状态0或1分,既往至少接受过两次以铂类为基础的化疗,并经最后一次铂类化疗后有所缓解。受试者被按2:1 ...
CMV感染仍是异基因HSCT后最重要的并发症之一,可导致干细胞移植受者的多器官疾病,包括肺炎、肝炎、肠胃炎、视网膜炎和脑炎,并对移植结果产生深远的不利影响2。CMV感染可以在移植手术后的任一时期发生。而导致CMV感染的危险因素包含:供者和受者的CMV血清阳 ...
对于晚期肾癌的系统治疗,在TKI类药物中, 培唑帕尼 和舒尼替尼被作为一线治疗选择。COMPARZ研究表明,培唑帕尼疗效不劣于舒尼替尼,但从患者的安全性和生活质量角度考虑,培唑帕尼是追求更高综合获益的靶向治疗选择。PISCES研究采用创新性的偏好问卷形 ...
目前在2型糖尿病(T2DM)的综合管理中强调全程管理的理念。无论是中国指南还是国外主流的美国糖尿病学会(ADA)指南、欧洲糖尿病研究协会(EASD)指南都倡导以患者为中心,制定个体化治疗目标以实现和维持血糖控制。2020版《中国2型糖尿病防治指南》中提到,在 ...
奥希替尼的完整名称是甲磺酸奥希替尼片,也就是泰瑞沙,或者AZD9291/ 奥西替尼 ,奥希替尼片主要针对发生率较高的T790M突变,这种突变属于耐药性突变,由阿斯利康生产的奥西替尼主要适合用于以往接受EGFR抑制剂治疗出现疾病进展,并且经过基因检测存在T7 ...
在人类与癌症的斗争中,药物治疗是一个很重要的措施,有效的抗癌药物,相当于续命良药,可以帮助患者获得更长的生存时间。但由于国家间存在的药物上市时间差,很多疗效显著的新药,有时要让国内患者苦等多年,并因此错过了用药“黄金时机”。 KRAS不是一 ...
美国食品和药物管理局(FDA)批准了泰瑞莎/ 奥希替尼 (osimertinib)用于EGFR突变(19外显子缺失或21外显子L858R突变)晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。本次批准是基于FLAURA III期临床试验结果。该试验结果已于2017年ESMO大会上公布并 ...
厄达替尼 目前被批准用于一线化疗失败后的转移性尿路上皮癌的二线治疗。这里的一线化疗失败可以是针对晚期转移性疾病的首次化疗失败,也可以指新辅助化疗或辅助化疗后1年内复发的情况。患者不必经历既往免疫治疗失败即可继续接受厄达替尼治疗。但需要考虑的 ...
临床前实验中, 恩西地平 和阿扎胞苷(ENA+AZA)协同增强细胞分化,小分子Bcl2抑制剂维奈托克(VEN)对IDH2突变的急性髓系白血病(IDH2mutAML)十分有效。 2018年9月20日至2020年10月7日期间,一项单中心II期临床试验招募了26例IDH2mutAML患者(7例 ...

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