曲格列汀 (SYR-472)是一种新型的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂，于2015年3月在日本批准使用，由日本武田（Takeda）制药公司开发。曲格列汀参与灭活肠促胰岛素激素胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)，通过增加胰岛素生物合成和分泌以 ...
2018年11月，FDA批准 维奈克拉 联合去甲基化药物(HMA)或低剂量阿糖胞苷(LDAC)用于年龄≥75岁的新诊断急性髓系白血病(AML)患者，或伴有不适合强化化疗合并症的患者。然而，在复发/难治性(R/R-AML)患者中的证据很少。 目的是分析R/R-AML患者中维奈克拉超说 ...
2022年5月20日，诺华宣布 艾曲泊帕 新适应症在中国获批，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症，成为目前国内促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）药物中唯一用于治疗儿童慢性免疫性（特发性）血 ...
爱博新 IBRANCE（哌柏西利, palbociclib）是个靶向药，靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6，通过阻断癌细胞的基因复制，抑制癌细胞的生长。Palbociclib主要用于绝经的、激素受体阳性(大约占所有乳腺癌患者70%，是最常见的一类乳腺癌)的晚期患者;与目前已有的 ...
近日，诺华（中国）艾曲泊帕治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症的适应症获得了国家药品监督管理局的批准。这是继2017年艾曲泊帕之获批用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人慢性 ...
2022年4月13日，此前被国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）纳入优先审评名单的 拉罗替尼 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应证为：治疗携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因的实体瘤成人和儿童患者。拉罗替尼是全球也是我国首 ...
拉罗替尼 是一种专门针对NTRK基因融合肿瘤的肿瘤的靶向药物，也是FDA批准的NTRK融合突变融合突变的“癌种”，无论癌症类型如何。NTRK基因能与其他基因融合产生异常蛋白，促进肿瘤生长和扩散。拉罗替尼属于TKI家族成员中一种新发现的小分子激酶抑制剂， ...
2022年5月23日，美国临床肿瘤学会期刊公布了一项III 期CROWN研究结果，主要分析了 劳拉替尼 对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者（NSCLC）颅内疗效和安全性。此前，2018年11月，美FDA批准劳拉替尼用于治疗既往接受ALK抑制剂治疗进展的ALK阳性转移性NSCLC患者。202 ...
2016年6月28日，吉三代 Epclusa （伊柯鲁沙）在美国上市。商品名epclusa,是由NS5B阻断剂索非布韦400mg与抗病毒NS5A抑制剂velpatasvir100mg的二联复方组合药丸。2016年6月28日被fda批准用于全基因型（123456型）丙肝成年患者。在美国，Epclusa于2020年3月 ...
特应性皮炎是一种常见的慢性复发性炎性皮肤病，表现为皮肤干燥、湿疹样皮疹和剧烈瘙痒。中重度特应性皮炎患者除皮肤症状外，哮喘、花粉热、过敏以及抑郁等共病风险增加。与无特应性皮炎的成年人相比，特应性皮炎的成年患者患胃肠病（如，肠炎性病）、皮肤病 ...
美国食品和药品监督管理局(FDA)批准 Scemblix (asciminib)用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。根据24周时的主要分子反应(MMR)率，FDA加速批准Scemblix用于既往接受过两种或多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的费城染色体阳性CML慢性期(Ph+CML-CP)成人患者，并批准 ...
携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病（AML）患者预后差、易复发。Richard F. Schlenk等人开展一II期的假设生成试验，探究强化化疗联合多靶向激酶抑制剂midostaurin（ 米哚妥林 ）治疗，随后再予以异基因造血干细胞移植（alloHCT）和单药维 ...
2020年12月16日，MacroGenics生物制药公司宣布其HER2抗体 玛格妥昔单抗 （margetuximab-cmkb）是获得美国FDA批准，用于治疗已接受过2种或2种以上抗HER2靶向治疗的成年转移性HER2阳性乳腺癌（MBC）患者，其中至少1种抗HER2靶向疗法是用于治疗转移性乳腺癌。据 ...
在2019ESMO大会上公布了CTONG1509临床研究积极数据，作为国内首个使用厄洛替尼（ 特罗凯 ）联合贝伐珠单抗（贝伐）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的期试验，该临床研究引起了医患界很大的反响。 该研究主要是为了比较贝伐联合特罗凯与特罗凯 ...
厄布利塞 是一种激酶抑制剂，由TG Therapeutics公司生产，可抑制PI3K-delta和酪蛋白激酶CK1-epsilon。近日，厄布利塞（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗以下适应症： 既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边 ...
多吉美 具有双重的抗癌作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 多吉美可以治疗的癌症有： 1 ...
与目前获批的单克隆抗体PCSK9抑制剂的细胞外抑制不同， Inclisiran 可抑制肝细胞内PCSK9的合成。Inclisiran是一种双链siRNA，可利用RNA干扰内在过程并阻断PCSK9的肝细胞生成。 Inclisiran进入血液后，首先和N-乙酰半乳糖胺（GaINAc）以及肝细胞膜上的去 ...
ALUR临床试验结果是跨越15个国家纳入119例患者的一项随机、非盲、对照临床试验。A该试验(NCT02604342)将ALK阳性的NSCLC患者按2:1比例随机分组至艾乐替尼组或以铂为基础的化疗组(培美曲塞或多西他赛)。纳入试验的患者之前都接受过至少一次铂类为基础的化 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 科塞拉 （trilaciclib），对患者和提供者而言，这是令人耳目一新的。数据已表明，科塞拉可降低正在接受某些类型的化疗的成年人因化疗扩散而引起的骨髓抑制的频率，这些化疗已经扩散到了肺部以外的大范围小细胞肺癌。 ...
巴瑞克替尼 （巴瑞替尼片）属于一款JAK抑制剂类新药。JAK激酶是一个细胞内非受体酪氨酸激酶家族，可介导细胞因子产生信号，并通过JAK/STAT这个信号通路传递下去。研究发现，JAK/STAT信号通路在多种炎症疾病，如类风湿关节炎的发病机制中发挥着重要作用 ...
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