2013年,全球首创的BTK抑制剂 伊布替尼 横空出世,开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制,伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究,为探索CLL/SLL的长 ...
泊马度胺是一种有抗肿瘤活性。免疫调节剂。在体外细胞学试验, 泊马度胺 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外,泊马度胺抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增 ...
安必素 (AmBisome),是一种用于注射的两性霉素B的脂质体制剂。主要适用于发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗;HIV感染者隐球菌脑膜炎的治疗;曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的患者,或肾功能不全或不可 ...
间质性肺疾病和肺癌容易互相伴发,同时肿瘤的部分治疗药物也可以导致间质性肺疾病的出现, 尼达尼布 在肺间质纤维化和肺癌中均有作用,对于这部分患者能否考虑呢? 近期,发表于《欧洲呼吸杂志》的研究发现,这种联合患者获益有限,研究未能达到主要研究 ...
PARP抑制剂 鲁卡帕尼 (rucaparib)在一线维持治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌时,与安慰剂相比,鲁卡帕尼(rucaparib)显着延长了无进展生存期(PFS)。 这些积极数据来自于III期ATHENA研究的ATHENA-MONO部分,该试验正在研究鲁卡帕尼在一线卵巢癌维 ...
ADAURA全球临床研究中, 奥希替尼 辅助治疗II-IIIA期EGFR突变阳性NSCLC带来压倒性的DFS获益,降低风险达83%(HR 0.17),奥希替尼凭借ADAURA研究数据改变了早中期辅助的临床实践,于2021年4月成为在中国首个获批用于IB-IIIA期EGFR突变NSCLC患者术后辅助 ...
奥拉帕利 的适应症 1、复发卵巢癌的维持治疗:①对于上皮性复发性卵巢癌成人患者的维持治疗;②对铂类敏感或部分敏感的输卵管或原发性腹膜癌的化疗。 2、接受3线或以上化疗方案后仍有进展的gBRCA基因突变的晚期卵巢癌。 3、BRCA基因突变的H ...
卢卡帕尼 是Clovis Oncology公司研发的一种PARP抑制剂。研究表明,很多卵巢癌患者尤其是遗传性卵巢癌患者是由于发生BRCA突变导致。BRCA是负责DNA损伤修复的抑癌基因,此类突变的患者采用PARP抑制剂,可以导致DNA修复双重障碍,DNA结构发生紊乱而诱导肿瘤细胞 ...
甲磺酸 奥希替尼 片,商品为泰瑞莎,为浅褐色的薄膜衣片,活性成分为甲磺酸奥希替尼,是一种治疗肺癌的靶向药,用药前需明确是否有EGFR基因突变。 一、具体规格和用法用量 规格有两种,分别为40毫克和80毫克。推荐剂量为80毫克,用药后若出现严重的 ...
具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变(gBRCAm)的既往经治铂敏感复发性卵巢癌(PSROC)是卵巢癌领域的热点也是难点之一,SOLO3试验曾探索了奥拉帕利对此类患者的疗效,在开放标签III期SOLO3试验(NCT02282020)中,对于具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变 ...
手术治疗是早中期肺癌治疗的主要手段,然而,很大一部分患者即使接受手术切除术后仍会出现复发。新辅助与辅助治疗是进一步改善患者长期生存的重要手段。随着ADAURA研究的巨大成功,在IB-IIIB (T3N2)期EGFRm NSCLC患者中, 奥希替尼 辅助治疗显着降低80%疾病 ...
哌柏西利 (Palbociclib),商品名爱博新,由辉瑞公司研发,作为国内的第一款选择性细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂(CDK)4/6抑制剂,一直备受关注。2015年2月3日经美国FDA批准上市,2018年7月31日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,成为中国上市的首 ...
2018年7月31日,乳腺癌靶向药 哌柏西利 胶囊(商品名:爱博新)正式在国内获批上市,成为国内首款CDK4/6抑制剂,用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者 ...
在开放标签III期SOLO3试验(NCT02282020)中,对于具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变(gBRCAm)且既往接受过≥2线铂类化疗的铂敏感复发性卵巢癌(PSROC)患者,与单药非铂类化疗相比, 奥拉帕尼 单药治疗在客观缓解率(ORR;主要终点)和无进展生存期(PFS ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个,而卡博替尼靶点多达9个以上,因此也被称为靶向药中的“万金油”。卡博替尼(Cabozantinib)是一款具有多个靶点的的广谱抗癌药, ...
卡博替尼 的活性药物成分为Cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用,能够杀死肿瘤细胞,减少转移并抑制血管生成。 卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,包括 MET、血管内皮生长因子受体 ...
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合开发的PARP抑制剂奥拉帕利,在一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的3期试验PROpel中取得积极结果:与阿比特龙单药相比, 奥拉帕利 联合阿比特龙将疾病进展风险降低了34%,且无论是否存在同源重组修复(HR ...
Venclexta( 维奈妥拉 )作为一种选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)口服抑制剂,它的作用机制是BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。维奈妥拉旨在选择性抑制BCL ...
迄今为止,将HAIC加入帕博利珠单抗联合 乐伐替尼 是否能改善uHCC患者的生存仍是一个悬而未决的问题。研究人员进行了一项多中心回顾性研究,评估“可乐”组合+ HAIC(PLH方案)与“可乐”组合(PL方案)特定的PD-L1染色的初治uHCC患者的有效性和安全性。最终 ...
美国FDA批准 艾沙康唑 硫酸酯(Cresemba)用于治疗侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病成人患者。曲霉菌病是由曲霉属和毛霉菌病所致一种真菌感染,这些感染常发生于免疫系统较弱的人群,是一种罕见但非常严重的真菌感染疾病。 在两项临床试验中总共403患 ...

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