关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。作为意大利管理访问计划（MAP）一部分接受 达拉非尼 dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗的BRAF V600突变不可切除或转移性黑色素瘤患者的基线特征，治疗模式，疗效和安全性结局。 对 ...
发表在《新英格兰医学杂志》上的一项名为CPKC412D2201的II期临床试验结果显示， 米哚妥林 治疗系统性肥大细胞增多症的整体缓解率达到了60%，中位缓解时间为24.1个月。 进展期肥大细胞增多症表现为异常增殖的肥大细胞累积侵犯骨髓、肝脏、脾脏以及其它器 ...
近日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准 卡马替尼 作为单剂用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及在之前的免疫疗法和/或铂类化疗后需要进行系统治疗的患者。 卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子 ...
2022年4月24日，欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准capmatinib (Tabrecta， 卡马替尼 )作为单一药物用于患有晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者具有METex14跳跃性改变，并且在既往免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需要全身治疗。 ...
艾沙康唑 是目前唯一同时有侵袭性曲霉病（IA）和侵袭性毛霉病（IM）治疗适应症，且同时有静脉和口服两种剂型，具有广谱抗真菌活性的新型三唑类药物。艾沙康唑已经在全球 50 多个国家/ 地区获批用于治疗 IA 和 IM ，美国于2015 年获批新药上市申请，欧盟于 20 ...
艾沙康唑 是由Astellas和Basilea Pharmaceutica国际有限公司研发的，治疗致命侵袭性疾病的广谱抗菌药，静脉注射和口服，每日一次。德国JuliusMaximilians大学的一位研究者说：“现在需要越来越多的新型抗真菌疗法，因为严重的真菌感染是由曲霉属真菌引起的， ...
美国美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大 吉妥珠单抗 (MYLOTARG, Wyeth Pharmaceuticals LLC)的适用范围，准许其用于1个月以上新发CD33阳性急性髓系白血病（AML）的的儿童患者。该药物也是首款包括儿童AML适应证的药物。作为一种抗体药物偶联物（ADC）， ...
据报道， 泊洛妥珠单抗 已在美国获批与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗复发或难治性DLBCL（R/R DLBCL）。双盲POLARIX试验共纳入879例既往未经治疗的DLBCL患者。研究人员将50%的患者随机分配到R-CHP治疗6个周期，然后利妥昔单抗治疗2个周期。另外50%的患者接 ...
FDA批准小细胞肺癌（SCLC）新药Zepzelca（lurbinectedin， 鲁比卡丁 ）上市，适用于治疗在铂类化疗时或化疗后出现疾病进展的成人转移性小细胞肺癌（SCLC）患者。 在WCLC2020期间进行的1/2期试验的1b期部分检查分析了以下3个队列中的鲁比卡丁（Zepzelca） ...
鲁比卡丁 是一种细胞毒性制剂，它可以选择性结合基因启动子富含GC区域的鸟嘌呤，抑制肿瘤细胞的转录活性，最终使单链或双链DNA断裂引起细胞凋亡。鲁比卡丁也可以抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录活动，改造肿瘤微环境。 鲁比卡丁单药二线治疗SCLC的疗效在一项 ...
作为一项临床III期随机对照研究，ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i—— 吉列替尼 与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异，将患者的中位总体生存期由5.6个月提高至9.3个月。为此来自美国西北大学范伯格医学院的研究学者开展了一项多中心回顾性研究，近一步 ...
他替瑞林 （Taltirelin） 是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用，包括提高运动活性，拮抗利舍平诱导的体温降低，以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边制药公司开发，20 ...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，用于治疗非转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼（Capmatinib）在耐受良好剂量的c-met依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。它能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并 ...
AML以遗传和临床高度异质性及高死亡率为特征，据2021年美国国立癌症研究所监测、流行病学及结果数据库（SEER）精确估计，AML新发病例20，240例，死亡病例为11，400例，且发病率与死亡率呈逐年上升趋势。而我国AML的发病率约为2.57/10万人，死亡率约为每年1.5 ...
2022年1月5日，NMPA发布批件，礼来制药的CDK4/6抑制剂 阿贝西利 新适应症获批上市。根据企业新闻稿，这项适应症为：联合内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且 Ki-6 ...
胆管癌是一种发生于胆道系统的恶性肿瘤，其临床症状主要为腹痛、恶心、发热、黄疸等消化系统症状，易于其他疾病混淆。往往发现时已经进入了中晚期，不仅治疗手段少。近几年，肝癌、肺癌、乳腺癌等癌种的靶向、免疫药物如雨后春笋般逐渐上市。唯独胆管癌，少 ...
阿维普替尼Avapritinib（BLU-285）是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。阿维普替尼主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，显示抗肿瘤活性。 阿维普替尼 对KIT和PDGFRA突变的GIST均有抑制作用，但其中对原发耐药的突变类型KITD816V和PDG ...
FGFR是胆管癌最常见的突变类型之一。FGF/FGFR信号传导通路几乎存在于所有器官的发育、血管的生成以及淋巴管的生成当中，是人体最重要的通路之一。FGF家族“成员”数量高达22种以上，通过四个重要基因（FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4）激活。目前获批的 培米替 ...
小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期，非常容易转移和扩散，预后很差。2019年12月，阿斯利康（AstraZeneca ）宣布美国FDA接受了其免疫疗法Imfinzi（durvalumab， 德瓦鲁单抗 ）的补充生物制剂许可申 ...
达沙替尼 为抗肿瘤药，临床上主要治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 体外研究中，达沙替尼在表达各种伊马替尼敏感和耐药疾病的白血病细胞系中具有 ...
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