在过去的十多年中，针对晚期肝癌一线的系统性治疗药物较少，只有2007年获批上市的索拉非尼，但其疗效并不尽人意。因此，肝癌仍然是一种非常难治的恶性肿瘤，一旦到了晚期可选择的方法和有效治疗药物很少。直到2018年9月4日，国家药品监督管理局批准 仑伐替尼 ...
哌柏西利 是由美国辉瑞公司开发生产全球首个的CDK4/6抑制剂。能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖，经国家药品监督管理局批准，与芳香酶抑制剂(如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦)联合用于绝经后晚期或转移 ...
2022年1月6日，辉瑞宣布，NMPA批准创新药物康新博用于治疗成人侵袭性曲霉病。作为新型三唑类抗真菌药物，康新博（硫酸 艾沙康唑 胶囊，CRESEMBA,100 mg）成为国内目前一个获批用于治疗成人患者侵袭性毛霉病和曲霉病的口服抗真菌药物。 警告和注意事 ...
一项双盲的，随机化的III期临床试验（NCT01740427）评估了 帕博西尼 和来曲唑治疗既往未接受过治疗的晚期乳腺癌的有效性和安全性。入组666例绝经后ER阳性，HER2阴性的女性乳腺癌患者分别进行帕博西尼+来曲唑（444例）vs安慰剂+来曲唑（222例）。帕博西尼+来 ...
Vijoice（alpelisib） 阿博利布 是一种激酶抑制剂，可治疗PIK3CA相关过度生长谱（PROS）成人和儿童中PIK3CA突变效应引起的罕见过度生长疾病。阿博利布通过抑制PI3K通路发挥作用，主要是PI3Kα亚型。阿博利布是美国FDA批准的首个治疗PROS病症的药物，尚未 ...
索马鲁肽 是一种GLP-1受体激动剂，由NovoNordisk研发。该药物可通过刺激胰腺β细胞分泌胰岛素，从而增加糖代谢；并抑制胰腺α细胞分泌胰高血糖素从而降低空腹和餐后血糖。此外，其还可通过降低食欲和减缓胃的消化来减少食物摄入量，最终减少体内脂肪， ...
美国FDA已全面批准维奈妥拉 Venclexta（ 维奈克拉 ）联合阿扎胞苷（azacitidine）、或地西他滨（decitabine）、或低剂量阿糖胞苷（LDAC），治疗75岁或以上新诊断或患有共病妨碍接受强化诱导化疗治疗的急性髓系白血病（AML）患者。 维奈克拉作为一种选择 ...
2020年5月8日，RET抑制剂 塞尔帕替尼 Selpercatinib（LOXO-292，商品名Retevmo）上市，用于治疗（1）晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者；（2）需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者；（3）需要全身治疗而且放射碘治 ...
2019年5月15日， 维奈妥拉 （通用名：Venetoclax,商品名：VENCLEXTA）与奥比妥珠单抗（通用名：Obinutuzumab,商品名：GAZYVA）联合疗法获FDA批准，用于成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗。 FDA审批依据 本次FDA审批是基 ...
索托拉西布 是一种KRAS G12C抑制剂，2021年5月获得美国FDA批准，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。成为首个用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC ...
为了确定 图卡替尼 与T-DM1联合治疗ERBB2 / HER2阳性转移性乳腺癌伴或不伴脑转移的患者的最大耐受剂量。共有57名参与者曾接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类药物治疗的ERBB2 / HER2阳性转移性乳腺癌。图卡替尼300mg或350mg每天口服两次，共21天，T-DM1 3.6mg / kg静 ...
2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。 阿伐曲泊帕 是新一代口服小分子 TPO-RA.美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease, CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加 ...
妥卡替尼 （Tucatinib,图卡替尼）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER2)具有高度特异性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。妥卡替尼的批准基于HER2CLIMB研究的数 ...
多中心国际研究纳入了2014年1月至2020年10月在15个国际机构接受 卡博替尼 Cabometyx治疗的患者(其中78%为男性，中位年龄61岁)。队列A包括33名患者，而队列B包括55名患者。从先前的大脑定向治疗到开始使用卡博替尼Cabometyx治疗的中位间隔为5个月。卡博替尼Ca ...
特应性皮炎（AD）是一种严重的慢性炎症性皮肤病，主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。该病常常自婴幼儿发病，部分患者延续终生，可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制以及心理社会影响而严重影响患者的生活质量。2020 ...
近日《BLOOD ADVANCES》杂志报道了RESONATE-2 研究 伊布替尼 治疗既往未经治疗的CLL/SLL患者长达8年随访的疗效和安全性结果。RESONATE-2研究是一项对比伊布替尼与苯丁酸氮芥一线治疗CLL/SLL的疗效和安全性的3期、开放标签、多中心、国际性随机研究。患者 ...
波齐替尼 (Poziotinib)由韩美研发，是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。美国FDA已经接受波齐替尼（Poziotinib）的新药申请（NDA ...
2022年3月14日，Exelixis公布了 卡博替尼 联合免疫检查点抑制剂治疗晚期肝癌的3期COSMIC -312临床试验的最终总生存期结果。根据试验数据显示，卡博替尼(Cabometyx)和阿替利珠单抗(Tecentriq)联合应用于既往未经治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者，与索拉非尼(Nexa ...
厄达替尼 （Balversa）的活性药物成分为Erdafitinib,是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活，这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。厄达替尼Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶 ...
美国食品与药品监督管理局（FDA）批准将 司马鲁肽 （semaglutide,索马鲁肽）片剂7毫克或14毫克用于2型糖尿病的成年人以及饮食运动可能会改善血糖（葡萄糖）。司马鲁肽是药片中的第一个也是唯一的胰高血糖素样肽1（GLP-1）类似物，并且是2型糖尿病成年人的新 ...
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