伊布替尼 是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂，它会与该酶的半胱氨酸形成共价键，停留在该酶的活性位点，抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶是B淋巴细胞抗原受体（BCR）和细胞因子受体通路的信号分子，对于B淋巴细胞的转运、趋化和粘附都有很重要的作用， ...
阿那格雷/ 安归宁 为环磷腺苷磷酸二酯酶iii抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板 ...
他拉唑帕尼 (Talzenna/Talazoparib)是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）酶的抑制剂，包括PARP1和PARP2，它们在DNA修复中起作用。含有BRCA 1和2等DNA修复基因缺陷的癌细胞系的体外研究表明，他拉唑帕尼诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复 ...
阿比特龙 被批准用于治疗先前接受过多西他赛化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者；以及转移性高风险去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者。 对于mCRPC推荐剂量为： 阿比特龙每天一次，每次1000mg,服用时间为饭前两小时或饭后一小时空腹（ ...
艾沙康唑 是一种广谱抗真菌药，这是近五年来新批准的用于治疗侵入性曲霉病和毛霉菌病，这两种真菌感染多发于克隆性白血症患者中，是一种很棘手的真菌病。主要发生于免疫系统紊乱或受到抑制的患者，发病率及死亡率极高。艾沙康唑是新一代三唑类广谱抗真菌药， ...
富马酸丙酚替诺福韦(别名：磷丙替诺福韦)，英文名tenofovir alafenamide tablets( TAF )，TAF是TDF的升级版，TAF克服了部分TDF的缺点，其安全性和有效性均高于TDF.与TDF相比，TAF具有更强的抗病毒活性，所需的剂量非常小，仅需25mg,约为TDF剂量的1/12.TA ...
艾乐替尼/ 阿来替尼 能够抑制ALK磷酸化和ALK-介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并且抑制ALK融合、扩增等，来降低肿瘤细胞的活力，最终促进肿瘤细胞的凋亡。而艾乐替尼适用症目前主要用在ALK阳性转移性非小细胞肺癌的一线治疗用药和克唑替尼耐受的患 ...
艾沙康唑 （isavuconazole）由日本安斯泰来（Astellas）与瑞士巴塞利亚药业（Basilea）联合开发，是一款静脉注射及口服使用的三唑类抗真菌药。2015年，艾沙康唑获得美国FDA批准，用于侵袭性曲霉病和毛霉病的治疗。在美国，艾沙康唑由巴塞利亚药业的授权合作 ...
既往LOGIK 1401研究曾报告了在ALK重排阳性非小细胞肺癌(NSCLC)和表现状态(PS)较差的患者中，艾乐替尼(Alectinib)治疗的效果显著并且安全性好，然而关于艾乐替尼治疗ALK重排阳性非小细胞肺癌(NSCLC)长期获益情况目前尚不明确。《The Oncologist》杂志发表 ...
帕纳替尼 是对激酶有广谱抑制作用的第三代TKI,对大多数已知的BCR-ABL1突变具有活性，并且是对T315I突变有活性的TKI.已有研究证明，帕纳替尼联合化疗一线治疗在复发/难治性Ph+ ALL患者中显示出了很好的疗效。基于此，有研究者开展了帕纳替尼联合强的松一线治 ...
吉三代 (伊柯鲁沙Epclusa）是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药， ...
根据对2020年圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上发表的NALA试验（NCT01808573）的结果，与拉帕替尼+卡培他滨相比， 奈拉替尼 +卡培他滨组合治疗具有中枢神经系统（CNS）转移的HER2阳性乳腺癌患者，其疾病进展或死亡的风险降低了34％。 中枢神经有转移的亚组（ ...
恩西地平 Idhifa(Enasidenib)是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环(TCA cycle)对于许多的生化信号通路至关重要， IDH2是三羧酸循环中的关键酶，该蛋白的某些突变形式（R140Q, R172S,R172K）导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarat ...
在MyPathway中纳入的患者中，一项多篮子研究评估了已批准的治疗非适应症晚期实体瘤的相关改变， 艾乐替尼 在非小细胞肺癌(NSCLC)以外的ALK重排晚期实体瘤患者中显示出活性。与NSCLC一样，具有ALK突变或扩增的癌症对ALK抑制没有反应。不良事件与已知的艾乐替 ...
肝癌在我国发病率高，患者预后较差，其中西区患者人数占我国肝癌患者总数的60%~70%。因此，如何开展规模化的治疗，延长肝癌患者的总生存期（OS）是目前的当务之急。会议主要包括肝癌二线治疗选择和靶向药物应用两个方面的内容，希望通过线上沙龙式的会议，进 ...
美国FDA已批准靶向抗癌药 雷卡帕尼 (Rucaparib/rubraca)一个新的适应症，作为一种单药疗法，用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。治疗方面，应 ...
改善OS是HCC治疗的主要目标，而早期诊断及进展后生存延长（全身治疗中二线药物的使用），是OS不断延长的重要因素。因此，让更多患者有机会接受二线治疗，是延长总生存的关键。真实世界研究结果显示二线治疗可及患者比例约为50%~70%，HCC二线存在显着未被满足 ...
一项关于靶向抗癌药 鲁卡帕尼 Rubraca治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比，鲁卡帕尼Rubraca显著延长了研究调查员评估的无进展生存期（InvPFS）。 ARIEL4（NCT02855944）是一项多中心、随机3期研究，在先前已接受过2种或2种以 ...
将 依鲁替尼 与利妥昔单抗（IR）联合使用的治疗方案可以在套细胞淋巴瘤（MCL）患者中获得显着的反应？一项多中心、单臂、开放、II期研究，采用两阶段设计，在12个西班牙GELTAMO站点进行（ClinicalTrials.gov:NCT02682641）。 先前未经治疗的具有由以下标 ...
Rubraca（ 芦卡帕利 ）是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.Rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷，优先灭杀癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型 ...
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