肺癌居全球癌症死亡原因的首位，是对人类健康威胁最大的恶性肿瘤之一。在所有肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%，其中ALK阳性的非小细胞肺癌比例在3%-5%之间，且脑转移发生率高。靶向治疗的进展显着改善了ALK阳性NSCLC患者的预后及生活质量。但 劳拉替尼 ...
乐伐替尼 又被称为是E7080/仑伐替尼/lenvatinib,商品名乐卫玛，该药是日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死 ...
康奈菲尼 已获美国FDA批准治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险 ...
索拉菲尼 （SORAFENIB）是一种口服的新颖靶向治疗药物，能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。索拉菲尼（SORAFENIB）具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的 ...
2022年4月22日，Incyte宣布欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议授予Incyte的 卡马替尼 (Tabrecta)用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的上市许可。 METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约有3%-4% ...
胆管癌（CCA）占所有胃肠道肿瘤的3%，占所有肝癌的15%，同时具有较高的死亡率，占肝胆癌死亡人数的20%。胆管癌根据起源解剖部位进一步细分，包括肝内（10-20%）、肝外（50-60%）、肝门周围（50-60%）及远端（20-30%）。大多数肝内胆管癌（iCCA）患者被诊断为 ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为 ...
来那替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，是HER2+延长辅助疗法，可以与表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4不可逆的结合。在体外，来那替尼可以降低EGFR和HER2的自磷酸化，抑制下游MAPK和AKT信号传导，诱导肿瘤细胞凋亡。此外， 来那替尼 是一个在早期乳腺癌 ...
安必素 （AmBisome）（注射用两性霉素B脂质体）是一种抗真菌抗生素，本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素 （AmBisome）推荐剂量： 1 ...
再生障碍性贫血是一种罕见但可被治疗的疾病，既可能缓慢出现也可能突然发生。 艾曲波帕 是一种口服的血小板生成素受体激动剂，是一款获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。与现有的血小板减少症药品相比，艾曲波帕是可以口服的治疗再生障碍性贫血的药品 ...
造血干细胞移植（HSCT）是血液系统疾病患者获得长期生存的重要治疗手段之一，随着HSCT技术的日益成熟和推广普及，国内HSCT例数逐年增加。由于HSCT治疗过程复杂，治疗的并发症是不可忽略的问题，而肝窦阻塞综合征（SOS）/肝小静脉闭塞病（VOD）就是非常重要的 ...
普纳替尼 Iclusig（Ponatinib）是阿瑞雅德（Ariad）开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局（FDA）特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或 ...
滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma, FL）是起源于滤泡中心B细胞的一种惰性淋巴瘤。近年来，抗CD20单克隆抗体联合常规化疗等免疫化疗方案成为有治疗指征或高肿瘤负荷FL的一线标准治疗方案，但是该治疗策略在二线及以上治疗中疗效欠佳。由于FL的无法治愈性， ...
2020年4月，JAMA Oncology（IF:24.799）发表了一篇评价 曲贝替定 联合放疗治疗进展性软组织肉瘤疗效和安全性的研究。2015年4月13日至2018年11月20日，在9个肉瘤转诊中心（6个在西班牙，2个在法国，1个在意大利）进行了2个阶段的非随机临床试验。 第一阶 ...
米哚妥林 是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2的活性，以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族的成员。米哚妥林具备抑 ...
CARTITUDE-2是一项多队列Ⅱ期研究(NCT04133636)，在多发性骨髓瘤(MM)患者的各种临床环境中对cilta-cel进行了评估。MM患者在1-3线治疗(LOT)后发生疾病进展，既往治疗包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节药物(IMiD)，为 来那度胺 难治性，且为BCMA靶向药物初治。 ...
维奈托克 (venetoclax)是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达，它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。维奈托克通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白像BIM,触发线粒 ...
多发性骨髓瘤的标准治疗是使用免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗 CD38单克隆抗体的组合。随着三联疗法和四联疗法进入早期治疗线，复发性或难治性多发性骨髓瘤患者可能会更早地发展为多种标准治疗药物难以治疗的疾病，因此需要采用新的作用机制药物进行额外的治 ...
黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生在皮肤、肢端、黏膜、眼葡萄膜等不同组织和器官，具有极强的侵袭性和转移性，预后不佳。据统计，每年全球有超过28万例的新发病例，死亡病例超过6万例，我国每年新发病例超过2万例，且发病率和死亡 ...
氨己烯酸 片（vigabatrin,Sabril,喜保宁）早在2009年8月被美国FDA批准上市，适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险，并作为难治性复杂部分性癫痫发作的成人患者的辅助（附加）治疗（CPS）。 氨己烯酸是GABA氨 ...
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