COGAAML1031研究了在标准化疗中添加 索拉非尼 （一种多激酶酪氨酸激酶抑制剂）以及在该人群中作为单药维持治疗的可行性和有效性。患者在三个队列中接受治疗。最初的安全阶段定义了从诱导2开始的索拉非尼的最大耐受剂量。队列2和3在诱导和单药维持中添加了索 ...
2018年11月2日，辉瑞公司宣布，FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 （Lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2021年3月4日，FDA批准该药的补充申请，适应症扩展至ALK阳性NSCLC的一线治疗。2020年2月 ...
根据一项SECSCIS试验分析表明，在自身抗体状态和皮肤受累严重程度不同的患者群体中，Ofev（ 尼达尼布 ）可以有效减缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）成年患者的肺功能衰退。 这些发现支持了试验的顶线结果。该结果表明，使用Ofev尼达尼布进行为期 ...
瑞戈非尼 的靶点包括VEGFR、PDGFR、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2.瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成，调控肿瘤微环境等作用。2017年3月27日，瑞戈非尼首次获得CFDA批准。接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（R ...
在有血清阳性供体的CMV血清阴性肝移植受者中，先发制人治疗（基于对早期无症状巨细胞病毒（CMV）病毒血症的抗病毒治疗的开始）是否比抗病毒预防（给所有患者100天）更有效？ 在这项随机临床试验中，205例CMV血清阴性的肝移植受者和血清阳性的供者，使用 ...
瑞戈非尼 （瑞格非尼）也被称为是二代索拉非尼（多吉美），是拜耳第二款肝癌靶向药。印泰安整理发现，瑞戈非尼显著改善索拉非尼治疗后进展肝癌患者的 PFS,研究的探索性分析显示，从既往索拉非尼治疗开始，索拉非尼和瑞戈非尼序贯治疗方案可使肝癌患者中 ...
在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，序贯治疗是临床上主要的治疗策略。所谓序贯治疗，以往的观点是在一线克唑替尼(crizotinib)治疗进展后序贯下一代ALK TKI（酪氨酸激酶抑制剂）。对于克唑替尼序贯阿来替尼（alectinib）治疗，临床上 ...
舒尼替尼 对照安慰剂辅助治疗术后复发高风险状态的肾细胞癌（RCC）患者的S-TRACⅢ期临床试验，经独立中心评审委员盲态评估数据后确定已达到改善无病生存期（DFS）的主要研究终点。S-TRAC试验是首个酪氨酸激酶抑制剂（TKI）辅助治疗延长肾细胞癌患者无病生存 ...
肾细胞癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，发病率呈逐年上升趋势。在晚期肾癌一线治疗全人群进入免疫联合靶向治疗时代后，联合用药的有效性、安全性成为业内关注。KEYNOTE-426研究是一项帕博利珠单抗（Pembrolizumab）联合 阿昔替尼 （axitinib）与舒尼替尼 ...
奥希替尼 作为第三代EGFR-TKI,于2017年3月，获中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）审批在中国上市，用于T790M突变晚期NSCLC患者。并于2019年9月，基于FLAURA研究的出色结果，奥希替尼获批EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的一线适应症。2022年是奥希替尼在 ...
LENVIMA（ 仑伐替尼 ）是一个多靶点的药物，其是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂，抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK（包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR,KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEGF ...
随着时间推移，慢性乙型肝炎（CHB）患者趋于老龄化，并出现更多骨肾相关合并症，对于伴有骨质疏松症（OP）或骨量减少的CHB患者，需重点关注药物长期使用的骨肾安全性和有效性。此外，对个体进行OP风险评估，能够为疾病早期防治提供有益帮助。 富马酸丙酚 ...
吉三代 是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部6种基因型丙肝，药效远优于吉二代，副作用极小，治疗时间较短，仅需12周即可痊愈。此外，吉三代也是获批治疗基因型2和基因型3丙肝的首个单一片剂方案(不需要联合利 ...
乐伐替尼又被称为是E7080/仑伐替尼/lenvatinib,商品名乐卫玛，该药是日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤死亡 ...
普纳替尼 作为一种口服TKI,已有研究（PACE研究）证明普纳替尼单药治疗CML-BP有效。既往也有病例证明，氟达拉滨+阿糖胞苷+伊达比星+粒细胞集落刺激因子（FLAG-IDA）的强化疗方案治疗CML-BP能达到较好的疗效。因此，Mhairi Copland等人设计了MATCHPOINT研究， ...
格列宁的出现，使慢性粒细胞白血病患者的10年生存率从不到50%，增加到90%左右，并且大多数患者可以正常工作和生活。白血病对很多人来说还是很可怕的，毕竟它还有另外一个名字“血癌”，但其实针对白血病，已经出现了一些肿瘤靶向药，让白血病的5年生存率得到 ...
帕博西尼 （也译为哌柏西利，Palbociclib），商品名爱搏新 (IBRANCE),是由美国辉瑞公司（Pfizer Inc.）研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase,CDK) 4/6抑制剂。2015年2月3日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administratio ...
血小板是参与凝血的重要成分。当血小板数大幅度下降时，可发生严重的出血以至危及生命。促血小板生成素(TPO)是重要的内源性血小板生成调节因子，它可以促进血小板释放，增加血小板数量。促血小板药物包括重组人血小板生成素 艾曲波帕 和罗米司亭，这些药物目 ...
富马酸丙酚替诺福韦(别名：磷丙替诺福韦)，英文名tenofovir alafenamide tablets( TAF )，化学名： N-[(S)-[(1R)-2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1-甲基乙氧基]甲基]苯氧基氧膦基]-1-甲基乙基酯-(2E)-2-丁烯二酸酯(2:1)。TAF是近10年来FDA批准上市的唯一一款治 ...
吉三代 (伊柯鲁沙Epclusa）是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦 (Velpasvir, VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药 ...
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