慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP),也称为免疫性或自身免疫性血小板减少症,是一种自身免疫性血液病,其特征是血小板计数低,持续6个月以上,并伴有皮肤粘膜出血。症状范围从轻度擦伤和粘膜出血到身体任何部位的出血,其中以颅内出血最为严重。 ...
Nintedanib( 尼达尼布 )是一个多靶点,三重抗血管激酶抑制剂,可以阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR 1-3),血小板衍生生长因子受体(PDGFRα和)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1-3)激酶活性。Nintedanib与这些受体的三磷酸腺苷(ATP)竞争性结合, ...
格列卫,即伊马替尼是治疗慢粒白血病的第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),用于治疗慢性粒细胞白血病急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。因为其耐受较好,副作用小,如今仍是治疗慢粒白血病的一线用药。 第二代TKI包括达沙替尼、尼罗替尼和 ...
维纳妥拉 是治疗白血病的靶向药,可以靶向作用于BCL-2蛋白,对于人体内正常的细胞来说,细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的,但是白血病的肿瘤细胞却可以在BCL-2蛋白的保护下,极大的将死亡往后延缓,维纳妥拉可以阻断肿瘤细胞的BCL-2蛋白保护层,使肿瘤 ...
Valcyte(Valganciclovir) 万赛维 为具L-valylester基之ganciclovir前驱物,口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir。Ganciclovir为2-deoxyguanosine之合成类似物,于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包括人类巨细胞病毒 ...
含铂化疗方案是转移性尿路上皮癌的一线标准方案,总生存期(OS)为9-15个月,目前,有5种PD-1/PD-L1抑制剂已获FDA批准用于铂类难治性转移性尿路上皮癌,阿替利珠单抗和帕博利珠单抗已获FDA批准用于一线治疗,免疫治疗的客观缓解率(ORR)为14%~23%。此外,Er ...
26S蛋白酶体是哺乳动物细胞中一种大的蛋白质复合体,可降解泛蛋白。而泛蛋白可以调节特异蛋白在细胞内的浓度,维持细胞内环境的稳定,蛋白水解会影响细胞内多级信号串联,这种对正常的细胞内环境的破坏会导致细胞的死亡。 硼替佐米 是26S蛋白酶体的可逆 ...
在ALK阳性晚期NSCLC的治疗上, 克唑替尼 是全球范围内获批上市的首个ALK TKI,上市前的临床试验表明,克唑替尼的应用能够整体改善ALK阳性NSCLC患者的预后,延长生存时间,同时带来生活质量的改善。Ⅲ期PROFILE 1014研究结果显示,相比传统化疗,克唑替尼一线 ...
2012年11月美国食品药品管理局批准 托法替布 用于成人的中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。托法替布是一种Janus激酶抑制剂。JAK是细胞内酶,可传递细胞膜上细胞因子或生长因子-受体相互作用产生的信号,以影响细胞的造血过程和免疫细胞功能。在信号 ...
特罗凯 和易瑞沙也是常常被拿来进行对比的两款靶向药,虽然同属于一代,但是易瑞沙和特罗凯还是有明显区别的 易瑞沙(Iressa)和特罗凯(Tarceva)是最有名的,第一代针对EGFR的靶向药,这两个药功能非常像,对两种主要的EGFR突变效果类似。目前, ...
在非小细胞肺癌(NSCLC)中,约5%的患者发生ALK重排,第一个被批准用于ALK阳性NSCLC患者的ALK抑制剂是一代的克唑替尼。克唑替尼在治疗晚期ALK+NSCLC患者的客观缓解率(ORR)为61%~74%,中位无进展生存期(PFS)约为8~11个月,几乎所有接受克唑替尼治疗的ALK ...
2022年4月11日,《OncLive》医学在线期刊公布了一项在2022年AACR年会上公布的I/II期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的随访数据,主要评估了 索托拉西布 在KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。 索托拉西布是特异性靶向KRAS G ...
阿卡替尼 Acalabrutinib用于治疗套细胞淋巴瘤患者(开始于免疫系统细胞的快速生长的癌症)已经接受了至少一种其他化疗药物的治疗。它也可单独使用或与奥比努珠单抗(Gazyva)一起用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等始于白细胞的癌症。阿卡替 ...
2022年4月10日,在美国癌症研究协会(aacr)年会上,安进宣布了 索托拉西布 (sotorasib)长期疗效和安全性数据,这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验,该试验用于接受 索托拉西布 (sotorasib)治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。年会上将口头 ...
2020年4月10日,安斯泰来宣布其提交 Xospata(gilteritinib) 吉列替尼 新药上市申请(NDA),获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于治疗FLT3突变阳性(FLT3mut+)的复发或难治性(治疗抵抗)急性髓系白血病(AML)成人患者。 急性髓系白血 ...
转染期间重排(RET)基因融合已在高达1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中被发现,这种突变主要是在腺癌中,在其他肿瘤类型中较少见。2022年欧洲肺癌会议期间公布的1/2期LIBRETTO-001试验的最新分析数据显示,靶向抗癌药 赛尔帕替尼 继续为转移性RET融合阳性NSCLC患 ...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚 ...
近日,辉瑞在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了3期CROWN试验的最新结果。该试验在先前没有接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,评估了第三代ALK靶向药 劳拉替尼 (lorlatinib,洛拉替尼;欧洲品牌名Lorv ...
2021年05月28日,安进(AMGEN)宣布美国FDA已加速批准KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 Lumakras(Sotorasib)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。KRAS突变患者中 G12C位点的突变占13%。 ...

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