Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 前称AMG 510是一种特异性的、不可逆的KRASG12C抑制剂，在CodeBreaK100Ⅰ期试验中，它在KRASG12C突变的实体肿瘤(包括结直肠癌)中显示了单药治疗的临床活性。最新研究报道了索托拉西布在CodeBreaK100Ⅱ期试验中的有效性和 ...
阿尔茨海默氏症（AD）是一种不可逆转的、进行性的大脑疾病，它会慢慢破坏人的记忆和思维能力，最终破坏执行简单任务的能力。虽然AD的具体病因尚不完全清楚，但它的特点是大脑的变化，包括淀粉样斑块和神经原纤维（tau）缠结，导致神经元及其联系的丧失。 ...
ROS1基因重排是NSCLC的致癌驱动因素。ROS1融合发生在1%-2%的NSCLC中，高达40%的ROS1融合阳性的转移性NSCLC患者在诊断时有CNS转移。因此，为了最大限度地提高疗效，新的靶向药物必须在CNS中表现出活性。 小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 恩曲替尼 是靶向RO ...
相关数据显示，人们在大约3%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中发现了METex14突变，这些基因改变导致MET受体过度活化，伴随着相应的癌细胞生长，这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。抗癌新药Rybrevant是一种MET双特异性抗体，最新研究结果显示， Rybre ...
由美国癌症研究学会（AACR）主办的2022 AACR肿瘤年会已于4月8日（EST时间）盛大开幕，全球肿瘤领域专家齐聚大会，共同探讨肿瘤领域的学术前沿、分享最新的临床进展。北京时间2022年4月9日凌晨，大会公布了 劳拉替尼 （Lorlatinib）Ⅲ期临床试验CROWN研究的最 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib）是第三代ALK靶向药，对各种ALK耐药突变有疗效，目前已在国外及香港地区上市，适应症为经过靶向药治疗的ALK阳性患者。最近JTO最近发表了劳拉替尼治疗中国经治的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期临床研究的主要数据。研究数据显 ...
埃德海姆切斯特病是一种极为罕见的疾病，会造成异常组织增生，并影响到骨骼、心脏、大脑等器官。根据现有的数据，全美的病例数不足500.其中，超过一半的患者带有BRAF V600突变。由于该疾病如此罕见，目前尚没有一款疗法能够治疗这些患者。 由罗氏与Plexx ...
Nplate(romiplostim 罗米司亭 )是一种处方药，用于治疗以下患者的低血小板计数(血小板减少症):成人慢性免疫性血小板减少症(ITP)，Nplate不适用于患有称为骨髓增生异常综合征(MDS)的癌前疾病或由慢性(长期)免疫性血小板减少症(ITP)以外的任何疾病引起的血 ...
2020年4月22日，美国 FDA 批准了一种名为Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy, 戈沙妥组单抗 ）的新药，用于治疗转移性或晚期三阴性乳腺癌（TNBC），适用于至少已使用过2种药物治疗但无效的经治患者。 Trodelvy（戈沙妥组单抗）是第三代ADC药物， ...
2022年4月6日，诺华宣布FDA 批准其PI3K抑制剂 阿培利司 (alpelisib) 用于治疗2岁及以上PIK3CA相关的过度生长谱系（Overgrowth Spectrum,PROS）患者。阿培利司是第一个获批治疗此种罕见病的药物。此次批准基于来自EPIK-P1研究的真实世界数据，该研究显示接受 ...
雅美罗 Actemra（tocilizumab托珠单抗）是一种白介素-6（IL-6）受体单抗，自2010年在美国首次用于治疗中重度类风湿性关节炎来，已经有了6个FDA适应症。IL-6抑制剂最近因其在帮助严重COVID-19患者控制细胞因子风暴方面的潜在作用而闻名全球。一次大规模 ...
米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在临床试验中，对功能性肾上腺皮质癌，米托坦可使皮质功能亢进症状缓解，肿瘤缩小，延长生命。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是最致命的内分泌恶性肿瘤之一。局部肿瘤的根治性手术切除是ACC的唯一治愈选择，但许多患者中，癌症已被诊断为晚期，需要药物治疗。转移性ACC的主要药物治疗是米托坦。 米托坦 是有机氯类杀虫剂DDT（双对氯苯基三氯乙烷）的衍生物 ...
第三代免疫调节剂 泊马度胺 与来那度胺CRBN结合位点不同，不存在交叉耐药；与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗MM,且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险，而且，泊马度胺对于经来那度胺和沙利度胺治疗无效的MM患者 ...
美国食品和药物管理局FDA已批准 吉列替尼 Xospata（gilteritinib）片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者，这些患者存在FLT3突变。 FDA还批准了扩大的伴随诊断指征，包括与Xospata一起使用。 由Invivoscribe Technologies,Inc.开发 ...
关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境之外研究了 曲美替尼 Mekinist(Trametinib)和达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)。一部分接受达拉非尼dabrafenib+曲美替尼trametinib治疗的BRAF V600突变不可切除或转移性黑色 ...
克唑替尼 是全球首个获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的靶向药物，在克唑替尼上市之前，ALK阳性晚期NSCLC整体治疗效果不理想，可以说ALK融合基因其实是NSCLC预后不良的因素，但自克唑替尼全球上市之后，ALK阳性晚期NSCLC患者的生存时间得到显着的改善。 ...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中，与标准治疗相比，康奈非尼+比尼替尼+ ...
达拉非尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉非尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是 ...
与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。 劳拉替尼 是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物，阻断下游信号通路的激活 ...
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