维奈托克 ，维纳妥拉，维奈克拉是一款选择性靶向B细胞淋巴瘤-2(BCL-2)蛋白的药物。维奈托克选择性抑制抗适当蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞和急性髓性白血病(AML)细胞中过度表达。 不同病情不同用量 1.急性髓细胞性白血病： ...
米哚妥林(Rydapt/midostaurin)中的活性物质 米哚妥林 midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果 。米哚妥林(Rydapt/midostaurin)能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体 ...
普纳替尼 是一种靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂，BCR-ABL1是一种在CML和Ph+ALL中表达的异常酪氨酸激酶。普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1以及所有BCR-ABL1 ...
2018年7月21日，诺华制药集团(Novartis)宣布， 艾曲波帕 (Eltrombopag，商品名瑞弗兰，Revolade)——首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)在中国上市，其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低或脾切除术后的慢性 ...
前列腺癌是男性泌尿系统常见的恶性肿瘤之一。雄激素剥夺治疗（ADT）是晚期前列腺癌治疗的主要手段之一。然而，约20%的患者会在5年内转归为趋势抵抗前列腺癌（CRPC），此时传统的内分泌治疗方案已无法有效控制肿瘤进展。阿比特龙与 恩杂鲁胺 均是新一代的 ...
2018年7月31日，乳腺癌靶向药 哌柏西利 胶囊（商品名：爱博新）正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者 ...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。 卡马替尼作 ...
COLUMBUS是一项针对BRAF突变型黑色素瘤患者的两部分、开放标签、随机、III期研究。在第一部分中，577名患者被随机分配(1:1:1)至Braftovi康奈非尼(Encorafenib) 加Mektovi比美替尼(Binimetinib)、Braftovi 康奈非尼 (Encorafenib) 或vemurafenib。主要目 ...
2018年12月19日，美国食品药品监督管理局批准OLAPARIB 奥拉帕尼 (Lynparza，AstraZeneca Pharmaceuticals LP)用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。接受Lynparza治疗的患者最常见的不良反应为恶心，乏力，腹痛，呕吐，贫血 ...
安必素 Ambisome（注射用两性霉素B脂质体），本品适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 1. 治疗严重的全身和/或深层真菌病 2. 在包括成人和 ...
非布司他 是痛风患者一线降尿酸药，属于特异性黄嘌呤氧化酶抑制剂，主要通过特异性抑制黄嘌呤氧化酶，干扰内源性尿酸合成而降低血清尿酸浓度，适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，有良好的降尿酸效果，非布司他可经肾脏和胆汁双通道排泄，尤其适用于慢性肾 ...
培米替尼 在中国内地于2021年7月申报上市，随后被CDE纳入到优先审评名单中，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。 培米替尼在中国的上市申请是基于一项在既往经过至少一 ...
一项近日发表在权威期刊JAMA Oncology上的三期、随机临床试验结果显示：在治疗费城染色体阳性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）患儿上， 达沙替尼 比伊马替尼更有效。此外，有研究显示，达沙替尼 (Sprycel，百时美施贵宝)在不使用预防性颅脑照射的情况下，对中枢神 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 阿培利司 (alpelisib)用于治疗需要全身治疗的2岁及以上患有PIK3CA相关过度生长谱(PROS)严重表现的成人和儿童患者。 PROS是一种罕见的疾病，其特征是由于PIK3CA基因突变导致的过度生长和血管异常。阿培利司是磷脂酰 ...
FDA加速批准 马法兰 （Melphalan Flufenamide，又名Pepaxto）上市，与地塞米松联用，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法，并且患者对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单抗产生耐药性。 多 ...
这是一项I期的扩展队列研究，招募了既往接受过免疫检查点抑制剂治疗后进展的mUC患者，予以 卡博替尼 40mg/天+纳武单抗 3mg/kg·2周治疗，直到病情进展或出现不可耐受的毒性。主要终点是客观缓解率。次要终点包括无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DoR）、 ...
依维莫司 （Everolimus）是一种mTOR抑制剂，2009年首次被FDA批准用于晚期肾细胞癌患者的治疗。此后，依维莫司被批准用于各种实体肿瘤，包括室管膜下巨细胞星形细胞瘤、HR阳性HER2阴性的晚期乳腺癌、晚期胰腺神经内分泌癌、胃肠道癌、肺癌、肾细胞癌、肾血管 ...
阿伐曲泊帕 是一种口服、小分子血小板生成素（TPO）受体激动剂，可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的生成。其不与TPO竞争结合TPO受体，在血小板生成上与TPO具有累加效应。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小板计数方面可以预 ...
肺癌是靶向治疗研究进展最快的领域，目前，已经被纳入临床指南的标准检测靶点有EGFR、ALK、ROS1和NTRK，这些靶点是有确切的获批药物的。而有些在研的其他靶点也能为肺癌患者的生存期带来获益，其中MET突变一直是肺癌治疗很难攻破的壁垒。诺华（Novartis）近 ...
目前EGFR外显子20插入突变NSCLC仍缺少有效的靶向治疗方案， 波奇替尼 是一种靶向EGFR和HER2外显子20插入突变的有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。ZENITH20研究是一项多队列、多中心II期临床研究，研究者评估了波奇替尼用于经治EGFR外显子20插入突变NSCLC患者的 ...
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