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如何服用康奈非尼/康奈菲尼(Encorafenib)？有什么副作用？

　　康奈非尼 Braftovi是一种与一种叫做比美替尼Mektovib的药物联合使用的药物，用于治疗一种叫做黑色素瘤的皮肤癌患者：已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的，以及具有特定类型的BRAF异常基因康奈非尼Braftovi不应用于治疗BRAF型黑色素瘤患者。　 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-02 09:43:21

康奈非尼/康奈菲尼(Encorafenib)加比美替尼是BRAF突变型黑色素瘤

康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM. 康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-02 09:41:42

急性骨髓性白血病患者使用米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)可以获得更

　　美国食品和药物管理局已批准米哚妥林 Rydapt(Midostaurin)用于治疗新诊断的急性骨髓性白血病（AML）成年患者，这些患者有一个特定的基因突变，称为FLT3，并与化疗相结合。该药物被批准与配套的诊断仪LeukoStrat CDx FLT3突变检测仪一起使用，后者用于检 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-02 09:33:38

卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)和特泊替尼谁更适合作为肺癌的一

2020年5月6日，诺华宣布FDA加速批准Tabrecta（Capmatinib、卡马替尼）上市，用于治疗局部晚期或转移性MET外显子14跳跃（METEX14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2021年2月3日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准Tepotinib用于治疗局部晚期或转移性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-02 09:31:15

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)在中国已获批治疗BRAFV600突变非小

　　达拉非尼和曲美替尼分别为BRAF和MEK的酪氨酸酶抑制剂（TKI），是一种治疗BRAF V600E肿瘤的常用组合。该组合方案在几种BRAF V600E突变的癌症中显示出活性，如肺癌（已获批）、黑色素瘤（已获批）、甲状腺未分化癌（已获批）、胆道肿瘤。2022年3月25日， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-02 09:27:22

维纳托克/维奈托克(VENETOCLAX)在华式巨球蛋白血症中表现出怎样

BCL2是癌症细胞凋亡内在途径的必需调节因子。BCL2在WM淋巴浆细胞中过表达，特别是在MYD88突变患者中。维纳托克是一种口服BCL2拮抗剂，获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性髓系白血病。用维纳托克对表达野生型或突变CXCR4的MYD88突变WM细胞进行体外 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-02 09:26:22

劳拉替尼/洛拉替尼(Lorlatinib)治疗经治ALK阳性晚期非小细胞肺癌

在一项全球1/2期研究中，劳拉替尼在间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌中显示了活性，我们报告了一项在中国ALK阳性晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的II期研究数据。　　本研究为开放标签、双队列研究（NCT03909971）；既往ALK酪氨酸激 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-02 09:22:14

达拉非尼(TAFINLAR)加曲美替尼是间变性甲状腺癌的一种安全有效的

　　间变性甲状腺癌（ATC）又称未分化甲状腺癌，是一种罕见但高侵袭性、高致命性肿瘤，占所有甲状腺肿瘤的2%。多数ATC因为肿瘤生长快且侵袭性高，确诊时已出现远处转移或局部外侵压迫气管、食管等，气道梗阻是主要致死原因之一，传统的治疗方法包括外科手术 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-02 09:21:36

卡博替尼/卡布替尼(Cabozantinib)在多种实体瘤中显现出抗肿瘤活

　　目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-02 09:12:38

韦立得/替诺福韦二代(TAF)治疗慢性乙型肝炎患者是否安全有效？

我国目前约有7 000万的慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者，其中慢性乙型肝炎(CHB)患者约2 000万～3 000万。抗病毒治疗是阻止疾病进展为乙型肝炎肝硬化、原发性肝癌(HCC)的关键。尽管一线NAs抗病毒强效低耐药，但越来越多的研究显示，治疗48周时仍有相当高比例的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-02 09:10:48

洛拉替尼/劳拉替尼(LORLATINIB)在ALK阳性非小细胞肺癌中显示出活

　　在非小细胞肺癌（NSCLC）中，间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排发生在2.7-7.5%的病例中。这种重排导致了ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的高敏感性。洛拉替尼是一种选择性的第三代ALK/ROS1TKI,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者，对已知的ALK耐药突变的治 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-02 09:05:38

Enhertu/DS-8201可降低HER2阳性乳腺癌疾病进展？

2022年3月21日，CDE官网显示，阿斯利康/第一三共的ADC药物 Enhertu 在国内申报上市，这意味着HER2 ADC领域这款广谱抗癌药即将登陆国内市场！3月24日，作为治疗不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者的二线疗法，Enhertu（DS-8201）的关键性3期临床结果发表 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-01 16:22:12

乳腺癌脑转移患者使用妥卡替尼/图卡替尼(TUKYSA)有效果吗？

2021年2月12日，欧盟委员会批准Seagen公司的妥卡替尼 (Tucatinib,商品名：Tukysa）上市，联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者。　　此前，妥卡替尼 (Tucatinib）在2020年4月17日首次获 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-01 16:16:55

图卡替尼/妥卡替尼(Tukysa)在HER2阳性晚期乳腺癌中的优势是对付

图卡替尼（Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，其显着优势在于能有效对付脑转移。　　作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，乳腺癌是每个女性的噩梦。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-01 16:10:43

雅美罗(Actemra)是用于治疗B细胞前体急性淋巴细胞白血病的药物？

美国食品和药物管理局定期批准雅美罗（KYMRIAH,诺华制药公司）用于治疗25岁以下的B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）难治或第二次或以后复发的患者。雅美罗是FDA批准的第一个嵌合抗原受体（CAR）T细胞免疫疗法。雅美罗由在白血病治疗过程中收集的自体T细 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-01 16:05:20

罗米司亭(NPLATE/ROMIPLOSTIM)已获批治疗免疫性血小板减少症？

据安进早前新闻稿介绍，罗米司亭通过刺激血小板生成素受体来刺激血小板生成的作用机制，与通常使用的通过抑制血小板破坏来提高血小板计数的药物有极大不同。罗米司亭已在美国、欧盟、加拿大、澳大利亚等全球数十个国家和地区获批上市，获批的适应症包括对 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-01 16:01:35

泛FGFR抑制剂厄达替尼(Balversa/erdafitinib)的药物使用说明书

　　2019年4月12日，美国FDA加速批准了强生公司旗下杨森公司的口服小分子泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib,商品名Balversa），用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-01 15:57:16

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)在KRAS G12C突变非小细胞肺癌中的

肺癌是目前全球癌症死亡的主要原因之一。在主要的肺癌驱动基因突变中，KRAS中的“KRAS G12C”突变发生在大约14%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中。30年来被药界称为“不可成药”的靶点KRAS,由于其结构复杂，并且与RAS家族的其他成员HRAS和NRAS高度相似。　　 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-04-01 15:54:52

杜韦利西布(Copiktra/Duvelisib)治疗白血病和淋巴瘤的效果好吗？

　　杜韦利西布 (Duvelisib, Copiktra)是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这两种酶有助于支持恶性B细胞的生长和存活。 PI3K信号传导可能导致恶性B细胞的增殖，并被认为在支持性肿瘤微环境的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-04-01 15:53:02