造血干细胞和大多数祖细胞表达血小板生成素受体（c-MPL）。罗米司亭（romiplostim）是一种c-MPL激动剂，可刺激内源性血小板生成素的产生，并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。在一项韩国研究小组进行的2期试验中，研究者评估了 罗米司亭 在既往接受过免 ...
卵巢癌仍然是全球女性的主要死亡原因，2020年全球约有313,959例卵巢癌，并约有20,252例卵巢癌相关死亡。以铂类为基础的化疗是铂敏感性卵巢癌的标准治疗，但重复使用铂类治疗会出现并发症。 本研究（NRG-GY004）旨在评估两种全口服的非铂类药物 奥拉帕利 ...
2011年3月，研究者启动了一项大型III期研究—— 卡那单抗 (canakinumab)抗炎血栓形成结局研究（Canakinumab Antiinflammatory Thrombosis Outcome Study,CANTOS）[1]，该研究旨在评估卡那那奴单抗用于心肌梗死后病情稳定伴超敏C反应蛋白（hsCRP）升高患 ...
2021年11月12日，多国联合团队在 Lancet Oncology 发表了题为 Ceritinib in paediatric patients with anaplastic lymphoma kinase-positive malignancies: an open-label, multicentre, phase 1, dose-escalation and dose-expansion study 的研究，发布了 ...
去纤苷钠是一种具有纤维蛋白溶解特性的寡核苷酸混合物。 去纤苷钠 的化学名称是聚脱氧核糖核苷酸，钠盐。去纤苷钠是一种主要由源自猪肠组织的单链(ss)多聚脱氧核糖核苷酸钠盐组成的多分散混合物，平均分子量为13-20kDa,效价为27-39和28-38生物单位/mg,测 ...
通过一系列设计严谨的随机对照临床研究， 培唑帕尼 成功跃居晚期肾癌一线治疗优选药物行列。然而，仍然需要观察培唑帕尼在真实世界广泛患者人群中使用的有效性和安全性，PRINCIPAL是一项多中心、前瞻性观察研究，旨在评估培唑帕尼在实际临床中治疗晚期肾癌的 ...
吉列替尼Xospata是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用，并且还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （Gilteritin ...
探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后复发患者应用 维奈克拉 (venetoclax,Ven)抢先/挽救治疗的有效性和安全性。研究人员对2021年2月～2021年11月期间在本中心经allo-HSCT后分子生物学或形态学复发而接受维奈克拉治疗的25例患者的临床资料进行了回顾性分析 ...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力，并诱导表达FLT3- ITD的白血病细胞凋亡。2018年11月28日，美 ...
威罗非尼 是一种BRAF抑制剂，也是全球首个用于治疗BRAF突变阳性的无法手术切除或者转移性黑色素瘤的靶向治疗。研究表明，与安慰剂加 Cobimetinib (Cotellic)和威罗非尼相比，阿替利珠单抗 (Tecentriq) 联合威罗非尼 (Zelboraf,佐博伏) 和Cobimetinib有助于减 ...
来那度胺 是一种免疫调节类药物，该药具备多种作用机制，在体外研究中，来那度胺有三种主要的作用：1）直接抗肿瘤作用2）抑制血管生成3）免疫调节。在体内，来那度胺通过抑制骨髓基质细胞的支持，抗血管生成和抗破骨作用，以及免疫调节活性，直接或间接 ...
尼达尼布 是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这 ...
氨己烯酸 是天然神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的化学结构类似物，它通过与GABA竞争GABA氨基转移酶，抑制GABA的代谢，增加GABA能神经递质系统的中枢神经抑制作用。临床药理学研究发现，氨己烯酸在人体内的半衰期仅为5~7h,其在脑脊液中的含量仅为循环暴露 ...
硼替佐米 作为多发性骨髓瘤的一线治疗药物，有着安全、高效、廉价、便捷的优点，同样也有其不足之处，如何应对硼替佐米的不良反应呢？ （1）硼替佐米治疗后出现周围神经炎（手脚麻木、疼痛），怎么办？ 对于长期应用硼替佐米的人来说，基本上不可避 ...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydap ...
厄洛替尼 是表皮生长因子受体 (EGFR) /人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的治疗。 表皮生长因子受体（EGFR）第19外显子缺失突变和21外显子L858R突变可预测包 ...
卡马替尼 商品名为Tabrecta,剂型为包衣型片剂，规格为150 mg和200 mg.是选择性MET抑制剂，使用也是比较方便的，推荐剂量为口服400mg,每日两次，饭前或者饭后服用该药都是可以的。乏力、呼吸困难、外周水肿、恶心、呕吐、食欲减退等是卡马替尼最常见的不 ...
大约40%-50%银屑病患者累及指甲，发病率为80%-90%。指甲型银屑病引起甲单位炎症，表现为甲凹陷、甲剥离、甲褪色、甲下角化过度和裂片性出血，可导致结构和功能损伤。指甲型银屑病可累及甲床和甲基质。银屑病累及甲基质更难治疗，因为局部外用药可用于甲床， ...
图卡替尼 对HER2受体具有高度选择性，且仅对其他HER家族受体（包括EGFR）具有最低限度的抑制作用。在一项关键的 HER2CLIMB 试验（NCT02614794）中评估了与安慰剂（均与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用）相比，图卡替尼对在任何情况下（新辅助、辅助和/或 ...
2022年美国皮肤病学会年会：礼来公司公布了 巴瑞克替尼 （Olumiant）52周的治疗数据，为这一JAK抑制剂稳固业内公认的首款斑秃治疗药物地位再添一锤。在过去一年的大部分时间中，礼来公司都在努力为JAK抑制剂巴瑞克替尼（Olumiant）争取获得行业首款治疗斑秃( ...
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