阿普斯特 是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)的抑制剂，适用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者。世界生物技术巨头新基公司（Celgene）在美国旧金山举行的第73届美国皮肤病学会（AAD）年会上公布了银屑病 ...
磷酸二酯酶（PDE）4通过降解环腺苷3，5-单磷酸（cAMP）（关键第二信使）来调节炎症反应。PDE4在免疫系统细胞中选择性表达，导致其在慢性斑块状银屑病和其他炎症性疾病中的活化和上调。磷酸二酯酶也在结构细胞中表达，如角质形成细胞，血管内皮和滑膜。 ...
对放化疗后疾病未进展的不可切除的III期非小细胞肺癌患者进行的III期PACIFIC试验是第一个证明免疫治疗在治愈性环境中具有生存优势的研究。程序性细胞死亡配体1抑制剂 德瓦鲁单抗 与安慰剂相比，总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的主要终点均有所改善。为了提 ...
托法替尼（Tofacitinib），一种口服Janus激酶抑制剂，在这项研究中，研究人员的目的是在该患者人群中比较 托法替尼 剂量和高剂量的依那西普或安慰剂的效果。 在这个3阶段，随机，多中心，双模拟，安慰剂对照，12周，非劣效性试验中，成年慢性稳定斑 ...
VISION研究使得 特泊替尼 成为全球第一个获批上市的针对性MET抑制剂。近期，Clinical Cancer Research杂志公布了该研究更新后的随访结果，同时公布了不同临床病理特点可能对疗效的影响。 3%~4%的非小细胞肺癌患者携带MET第14外显子跳跃突变，这一突变往 ...
维罗非尼是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAFV600E. 维罗非尼 还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.包括V600E在内的BRAF基因中的一些突变导致组成型活化的BRAF蛋白，其 ...
在全球范围内约13%肝内胆管癌患者被检测出具有异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变。临床前数据显示IDH突变通过影响肝祖细胞分化和增殖，从而促进胆管癌发生发展。 依维替尼 （AG-120）是一种口服的，有效的，靶向性的IDH1突变抑制剂，已批准用于不适合进行强 ...
Zelboraf( 威罗菲尼 )是一种BRAF抑制剂，旨在抑制某些突变类型的BRAF,这是一种重要的细胞信号通路蛋白，帮助控制细胞的生长和存活。BRAF绝大部分突变形式为V600突变，主要发生于黑色素瘤、结直肠癌和甲状腺癌中。在癌细胞内，BRAF V600突变引发下游MEK-E ...
不适宜用非甾体抗炎药和秋水仙碱治疗的患者被纳入参加了这项多中心、随机、双盲、为期2年的研究(NCT03002974)。该研究旨在评估 阿那白滞素 （每天100或200mg/天，连续5天）是否优于曲安奈德（40mg单次注射）。主要终点是患者最受影响的关节的疼痛程度从基线 ...
非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，约占肺癌的85%。近日，英国药品和保健品监管机构(MHRA)已授予Exkivity( 莫博替尼 )有条件的上市许可，作为表皮生长因子受体(EGFR)异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的单一疗法，所涉及的患者先前接受过铂类化疗后 ...
PI3K δ/γ 抑制剂 杜韦利西布 单药治疗可以延长复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的无进展生存（PFS），并可以克服不良的分子遗传因素。PI3Kδ/γ抑制剂治疗CLL常见的副作用是免疫介导的毒性反应和感染，通过联合化疗可能会减轻免疫介导的毒性反应。然 ...
自体干细胞移植（ASCT）日益广泛地应用于多发性骨髓瘤（MM）的治疗，临床研究表明静脉大剂量 美法仑 联合ASCT可提高MM患者的反应率及完全缓解率、无事件生存期，且治疗相关毒性作用、治疗相关死亡率减低。目前静脉用大剂量 美法仑 联合ASCT被认为是治疗M ...
马法兰 是双功能烷化剂，细胞周期非特异性抗肿瘤药，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成，对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有活性。 适应症 1.适用于多发性骨髓瘤的姑息治疗和卵巢不可切除的上皮癌缓解治疗。 2.单一治疗或与其 ...
促甲状腺素α不仅可以增加甲状腺球蛋白（Tg）的敏感性，而且可避免进行全身扫描时发生甲状腺功能低下的症状（如疲乏、抑郁、体重增长）。此后，FDA又于2007年12月17日批准 促甲状腺激素α （注射用促甲状腺素α）的补充适应症，即与放射性碘联合使用，以消融 ...
近年来，多发性骨髓瘤（MM）一直备受关注。值得庆幸的是，随着医学的不断精进使得新药层出。来那度胺与 泊马度胺 一样，都可以用来治疗多发性骨髓瘤，并且都是具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，既然适应症与药物类型都一样，那么他们之间有什么区别又有什么 ...
美国FDA宣布，批准G1 Therapeutics公司开发的CDK4/6抑制剂科塞拉（trilaciclib）上市，用于降低广泛期小细胞肺癌患者在接受某些类型化疗时出现的骨髓抑制（myelosuppression）频率。 科塞拉 可能通过抑制CDK4/6活性来帮助保护骨髓细胞免受化疗引起的损伤。新 ...
2016年5月13日，美国FDA批准仑伐替尼联合 依维莫司 治疗既往至少用一种抗血管生成药物（如帕唑帕尼、索拉菲尼、舒尼替尼）治疗过的肾细胞癌患者。在一项多中心、随机研究STUDY205（NCT01136733）中评估了仑伐替尼治疗肾细胞癌的疗效。入组的晚期或转移性 ...
诺华公布评估其首创的降胆固醇药物 Inclisiran 治疗成人高脂血症的两项关键3期临床试验（ORION-10、ORION-11）汇总数据的事后分析结果。这两项试验均评估了Inclisiran降低患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的效果。分析显示，在研究随访治疗时间超过17个月的 ...
克唑替尼 是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达 ...
瑞格非尼 属于分子靶向药物，与索拉非尼和乐伐替尼一样，属于多靶点的分子靶向药，与索拉非尼相比，可以阻断更多的靶点。这个药物既可以抑制肿瘤细胞的增殖和转移，同时又可以阻断供应肿瘤组织的新生血管，通过这些途径，起到控制肿瘤的作用。 用法 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
