随着国外各项大型临床研究的证实，PARP抑制剂在一线维持治疗中的表现得到了广泛的认可，也逐步被写入指南，传统“手术+化疗”的治疗模式开始逐渐转变为“手术+化疗+PARP抑制剂”。但此前的多项各项研究主要以欧美人群为主，能够充分体现中国患者独特性的一线 ...
一项关于靶向抗癌药 卢卡帕尼 Rubraca治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比，卢卡帕尼显着延长了研究调查员评估的无进展生存期(InvPFS)。ARIEL4(NCT02855944)是一项多中心、随机3期研究，在先前已接受过2种或2种以上化疗方案、铂敏感或 ...
他替瑞林 （Taltirelin）由日本TanabeSeiyaku公司研制开发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。在日本，他替瑞林用于治疗脊髓小脑变性病人，可以改善临床症状，取得一定的临床效果，这为脊髓小脑性共济失调SCA患者的 ...
帕比司他 （panobinostat），该药物是治疗多发性骨髓瘤的首个组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其药物的遗传学活性可能助于恢复骨髓瘤的细胞功能。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶HDAC抑制剂帕，此药能通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，对癌细胞施以严 ...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85%。在NSCLC中，BRAF 基因突变率为1.5%-3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。BRAF突变是晚期NSCLC的少见驱动基因，BRAF V600突变患者 ...
非甾体AR拮抗剂 尼鲁米特 用于前列腺癌的治疗，能与雄激素受体结合而无雄激素作用，从而阻断雄激素与这些受体结合，起到抗雄激素作用，其体外抗AR活性IC50值为412nM.本品对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用，因此减少了其他激素类副作用。尼 ...
单免（PD-1/L1单抗）或者双免（PD-1单抗+CTLA-4单抗）的耐药在临床中是难点也是热点。在黑色素瘤领域中，针对免疫治疗的耐药已经展开了广泛的研究。如2018年ASCO报道的Ipi+TLR-9激动剂治疗PD-1单抗耐药的黑色素瘤能达到~38%的有效率；2019年ASCO会议报道了TI ...
阿伐普替尼 (Avapritinib, Ayvakit)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。该药已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相关的KIT和PDGFRA突变具有广泛的抑制作用，包括针对与当前批准疗法耐药相关的激活loop突变的强劲 ...
伊沙佐米、 泊马度胺 和地塞米松联合疗法的不良反应事件基本可控，在来那度胺或PIs难治性患者中的疗效较为显着，然而PFS获益还需要进一步提高。伊沙佐米、泊马度胺和地塞米松联合疗法在来那度胺或PIs难治性患者中的疗效较为显着、不良反应基本可控，可显着提 ...
COPIKTRA(duvelisib, 杜韦利西布 )是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是第一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这两种酶有助于支持恶性B细胞的生长和存活。 PI3K信号传导可能导致恶性B细胞的增殖，并被认为在支持性肿瘤微环境的 ...
脑转移简直是癌症患者的噩梦，一旦出现脑转，患者的自然生存时间只有1-3个月。虽然目前靶向和免疫药物纷纷上市，但是由于存在血脑屏障，大部分药物的入脑效果并不好，各类癌症脑转移的患者迫切的需要能改善的治疗方案。 恩曲替尼 是一种具有中枢神经系 ...
依库珠单抗 是一种单克隆抗体IgG2/4K,可与补体蛋白C5特异性结合，从而抑制其裂解为C5a(促炎性过敏毒素)和C5b(末端补体复合物[C5b-9]的起始亚基)并防止产生C5b-9.Ravulizumab保留了补体激活的早期成分，这些成分对于微生物的调理作用和免疫复合物的清除 ...
依鲁替尼 是治疗复发/难治性（R/R）套细胞淋巴瘤（MCL）的有效药物，与晚期复发相比，临床试验数据支持依鲁替尼在二线使用。研究目的在于分析真实世界中给予依鲁替尼二线治疗后的疗效和耐受性。 多中心回顾性分析包括211例R/R MCL患者，患者在英国国家卫 ...
Soliris( 依库珠单抗 ，Eculizumab)是一种靶向终末补体蛋白C5的人源化单克隆抗体，于2017年12月在日本获批用于治疗有症状的高剂量IVIg或血浆置换术难以控制的抗AChR抗体阳性(AChR+)全身性重症肌无力 (gMG) 患者。依库珠单抗的有效性和安全性在全球III期R ...
套细胞淋巴瘤（MCL）的治疗已从联合化疗方案演变为无化疗靶向治疗药物，如布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（ 伊布替尼 、阿卡替尼、泽布替尼等）、维奈克拉和靶向CD19嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法。对于年轻（＜65岁）患者，强化化疗联合利妥昔单抗的免疫治 ...
FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称为FLK2（胎肝激酶-2）或STK1（人干细胞激酶-1）。最初被分离为造血祖细胞特异性激酶，属于RTK-III（受体酪氨酸激酶-III）家族，RTK-III家族中还包括c-Fms,c-Kit和PDGFR（血小板衍生生长因子受体）。 2017年4月FDA批准用 ...
随机对照临床试验和真实世界研究是临床中非常重要的两种研究模式，二者具有各自的特点，存在的差异也比较大。随机对照临床试验主要是评价药物在使用时的安全性和有效性，验证其能否在临床中发挥作用，只有通过验证，药物才能上市。随机对照临床试验具有严格 ...
莫博替尼 mobocertinib是一种新型、强效小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在高选择性靶向于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变。 2021年9月15日，武田宣布FDA加速批准Exkivity（mobocertinib） 莫博替尼 上市，用于治疗携带EGFR20 ...
2022年3月25日，诺华宣布，双靶向联合治疗药物甲磺酸 达拉非尼 胶囊（商品名：泰菲乐）和曲美替尼片（商品名：迈吉宁）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗BRAF V600突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这是中国首个批准针对BRAF V600突 ...
莫博替尼 （TAK-788）是Mobocertinib由AriadPharmaceuticals发现并由武田制药开发，是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可与EGFR中的半胱氨酸797形成共价键，从而抑制EGFR信号传导，并阻止EGFR外显子20插入突变。 莫博替尼Mobocertinib于2021年9 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
