日前，礼来（Eli Lilly and Company）和Incyte联合宣布，JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （baricitinib,英文商品名Olumiant）在治疗严重斑秃患者的关键性3期临床试验中获得积极长期结果。在接受4 mg剂量的巴瑞克替尼治疗的患者中，约40%的患者在接受治疗52周时头皮毛 ...
口服 索马鲁肽 获批上市的主要依据是共8845例T2DM患者的10项PIONEER系列3期临床研究。主要研究结果都已公布。系列研究分别将其与安慰剂、SGLT-2i恩格列净、DPP-4i西格列汀、利拉鲁肽皮下注射及胰岛素方案进行了降糖及减重有效性和安全性比较，也包括对慢 ...
依鲁替尼 作为首个BTK抑制剂，单药持续治疗所带来的长期生存获益与更高质量生活，无疑是CLL治疗中一大里程碑式的进步。RESONATE - 2研究已经更新了随访时间超过7年的数据，中位PFS依然尚未达到，6.5年PFS率达61%。正是基于确切的长期PFS获益证据，依鲁替尼成 ...
ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中， 贝美替尼 （BINI）抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠道间质瘤肿瘤发生和发展中具有协同作用。这项单臂II期研究旨在测试贝美替尼+伊马替尼作为一线治疗晚期胃肠道间质 ...
以BTK抑制剂为代表的靶向药物问世，使慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗策略产生了划时代变革，开启了CLL的“无化疗”时代。随着新药的不断开发，CLL患者总体生存期显着提升，长期缓解已成为目前CLL的基本治疗要求。在新的治疗格局下，TP53突变、IGHV未突变等 ...
根据LIBRETTO-001试验（NCT03157128）在虚拟2021年ASCO年会上公布的结果，在RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，无论之前是否接受过治疗，都能看到 塞尔帕替尼 （Retevmo）的一致疗效。 研究作者在海报中写道：“（但）结果应谨慎解释，因为这项分 ...
恩曲替尼 的上市主要是由三个临床试验（STARTRK-1/2及ALKA-372-001）数据支撑，在ROS1基因融合的NSCLC患者以及NTRK基因融合的实体瘤患者中均表现出优异的抗肿瘤效应。 在ROS1阳性的NSCLS中， 恩曲替尼 是这样的： 在53名可评估的ROS1基因融合的 ...
2022年3月24日，武田制药I类新药 布格替尼 （Brigatinib,也叫布格替尼）获国家药监局批准上市，用于ALK阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。此前，2017年4月28日，美FDA批准布格替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的 ...
ALK阳性肺癌是非小细胞肺癌的一个独特种类，约占非小细胞肺癌的5%，我国每年新发病例数接近35000例。劳拉替尼是一种新型的小分子ALK和ROS1抑制剂，对ALK已知的耐药、突变均有很强的抑制作用，是一款抗癌利器。2021年7月，国家药品监督管理局官网最新信息 ...
在 普纳替尼 （帕纳替尼）的PACE试验中，23%急变期慢性髓系白血病（CML）患者达到主要遗传学缓解，12个月总生存率为20%。迄今尚无挽救性化疗联合普纳替尼的前瞻性评价。 MATCHPOINT是一项确定普纳替尼联合传统化疗（氟达拉滨、阿糖胞苷、伊达比星及G-CSF ...
回看前列腺癌诊疗发展，新型内分泌治疗出现是划时代的里程碑。 恩扎卢胺 作为第二代雄激素受体（AR）阻断剂，于2012年经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于化疗后转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗，2014年获批用于未接受化疗的去势抵抗性前 ...
PI3K基因在40%的激素受体阳性（ER+、PR+）的乳腺癌中可检测到突变，该基因的突变会促使雌激素依赖性的ER+的乳癌细胞的过度增殖。目前已上市PI3K抑制剂 阿培利司 alpelisib,可用于内分泌治疗耐药的患者治疗。 阿培利司Alpelisib由诺华公司研发，于201 ...
肾上腺皮质癌（ACC）是一种发生于肾上腺皮质的恶性肿瘤，发生率很低，每年每百万人口中新发0.7~2.0例，其中有50%~70%为分泌激素的肿瘤。虽然有50%的患者初诊时可行根治性手术，但40%~70%术后会复发。2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO ...
骨是乳腺癌最常见的转移部位，约70%的进展期患者会发生骨转移。骨转移可导致骨折、恶性脊髓压迫、骨痛、高钙血症等骨相关事件，严重影响患者生活质量和生存。PALOMA-2是在绝经后激素受体（HR）+/HER2-ABC患者中进行的Ⅲ期研究，该研究的亚组分析显示无论有无 ...
FDA已授权 卡马替尼 （INC280）新药申请（NDA）的优先审查权，用于治疗「MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者」，包括新诊断和先前接受过治疗的患者。 （一）GEOMETRY试验 MET外显子14跳跃突变在新确诊的晚期非小细胞肺癌中占3-4 ...
在2012年，美国FDA批准 卡博替尼 胶囊用于治疗甲状腺髓样癌，2017年批准了卡博替尼片剂用于一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）。此外卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌、肝癌、肉瘤、骨转移、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多个肿瘤上显示出显著疗效。卡博替尼，有9个 ...
FDA批准了 康奈非尼 (康奈非尼，Braftovi)+西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1或2种前期疗法)。 这项批准基于III期BEACON CRC的研究结果，这是一项国际性的开放性III期临 ...
恩考芬尼可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶，是BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂。体外实验表明， 恩考芬尼 通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合，能够有效抑制BRAF V600E、V600G以及V600K鼠源性肿瘤细胞 ...
万赛维 的用法用量 巨细胞病毒视网膜炎(CMVretinitis)之起始治疗：对于治疗活动性巨细胞病毒视网膜炎(CMVretinitis)，建议剂量为900mg（二颗450mg锭剂），一天二次，总疗程为21天。延长起始治疗疗程可能会增加骨髓毒性。 巨细胞病毒视网膜炎(CM ...
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