BMC Cancer杂志上发表了一项研究成果，主要是评估 仑伐替尼 联合PD-1抑制剂治疗晚期肝细胞癌患者的疗效，尤其是肿瘤占据肝脏体积≧50%（TO ≥50%）或Vp4侵犯。 研究纳入84例患者，中位年龄为53岁。大多数为男性(n=69)。大多数患者感染了乙型肝炎病毒。85 ...
赛可瑞(Crizotinib)是MET,ALK,ROS1,RON的激酶抑制剂，FDA批准用于治疗ALK重组的NSCLC病人。对NSCLC细胞株进行的临床前实验结果表明，高拷贝数量的ALK可能用于预测细胞对ALK抑制剂如 克唑替尼 的敏感性。 克唑替尼目前正在进行多个实体瘤的临床研究，但还 ...
近年来，在免疫治疗的浪潮之下，肝癌的系统治疗逐渐开始了靶免强强联合的探索之路，国内外一些研究结果已证实靶免联合在中晚期肝癌患者中应用的安全性。在此背景下，进行了本次多中心研究。该研究回顾性收集了 瑞戈非尼 联合信迪利单抗（联合组）或瑞戈非尼 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别 ...
2022年1月28日，辉瑞公司宣布，欧盟委员会(EC)批准了 劳拉替尼 (lorlatinib,LORVIQUA,LORBRENA)的市场授权，作为单一疗法，用于治疗先前未接受ALK抑制剂治疗的无性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。 此次批准劳拉替尼(LORVIQUA,lorl ...
欧盟委员会已批准Bavencio（avelumab）与Inlyta（axitinib 阿西替尼 ）组合疗法，用于晚期肾细胞癌（RCC）成人患者的一线治疗。在美国，该组合疗法已于2019年5月获得FDA批准一线治疗晚期RCC患者。此外，双方也于2019年1月在日本提交了该组合疗法治疗不可 ...
驱动基因的发现和靶向药物的出现引领了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的飞跃发展，显着改善了患者预后。作为NSCLC的重要靶点，BRAF V600突变长期以来缺乏有效治疗药物，携带BRAF V600突变的晚期NSCLC患者接受化疗、免疫治疗等传统治疗疗效不佳，客观缓解 ...
曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用， 影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600 突变阳性的黑色素瘤细胞的生 ...
此前，泰菲乐和迈吉宁已获批用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤及BRAF V600突变阳性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗。这也就意味着中国肺癌少见突变的患者带来新的治疗选择，是肺癌靶向治疗领域又一重要的里程碑。 诺华双靶向 ...
转移性黑色素瘤预后很差，但BRAF和MEK靶向治疗以及免疫检查点抑制剂的出现，使得部分患者获得持久生存。Ⅲ期临床研究中，新诊断黑色素瘤患者采用抗PD-1治疗（帕博利珠单抗或纳武利尤单抗），4年无进展生存率和总生存率分别为31%和46%，帕博利珠单抗治疗 ...
卵巢或腹膜的低级别浆液性癌的特点是MAPK通路异常，相对于高级别浆液性癌，其对化疗的敏感性低。我们在复发性低级别浆液性癌患者中比较了MEK抑制剂 曲美替尼 与医生选择的标准治疗的疗效。 这是一项在美国和英国的84家医院进行的国际性、随机、开放性、 ...
奥希替尼是由瑞典制药公司阿斯利康生产研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是众多肺癌靶向药中的一款，研发阶段代号为AZD9291，患者也习惯叫它9291,而泰瑞沙是甲磺酸奥希替尼的商品名称，国际通用做法是当原研的药品专利到期后，其他厂家 ...
肾上腺皮质癌（ACC）的管理是一个巨大的挑战，因为治疗方法有限，临床表现不一，诊断时的侵犯程度也不同。很少有随机的前瞻性试验，因此，医生们在很大程度上依赖于传闻证据、非对照试验和回顾性研究。 米托坦 ，是杀虫剂二氯二苯三氯乙烷的衍生物，是 ...
索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入组了来 ...
艾曲波帕 （Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血 ...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。适用于治疗成人先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，其成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2)融合或经FDA批 ...
目前在我国， 呲仑帕奈 被批准可以用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作病人（伴有或不伴有继发全面性发作）的加用治疗。一经医生处方用药，望各位病友谨遵医嘱服药。 呲仑帕奈“新”在哪里？ 呲仑帕奈新在机制。癫痫发病是非常复杂的，归根结底 ...
携带EGFR和HER2插入的肺癌患者一直是临床治疗的老大难问题，目前少有有效的治疗手段。 波齐替尼 是一款针对该突变的靶向治疗药物。近期，《European Journal of Cancer》发表了意大利学者基于同情用药项目中，这部分患者接受波齐替尼治疗的疗效及安全性数据 ...
培美替尼 Pemigatinib是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM.培美替尼还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培美替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活 ...
2022年2月，《中国现代应用药学》杂志发表了《侵袭性真菌病患者 伏立康唑 不良反应分析及临床处理经验》。 目的：通过分析台州市中心医院发生伏立康唑不良反应的病历信息以及临床处理成效，为安全有效使用伏立康唑提供参考。 方法：回顾性分析280例 ...
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