布加替尼 (brigatinib, ALUNBRIG)是一种强效、选择性下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已在包括美国和欧盟（EU）在内的30多个国家被批准作为单一疗法治疗ALK+晚期NSCLC成年患者。 武田药品有限公司2021年1月宣布，日本卫生部已批准该公司生产和销售30m ...
由于大剂量放/化疗、造血干细胞移植（HSCT）、免疫抑制剂等广泛应用于血液系统肿瘤（HM），使得这些患者侵袭性真菌感染（IFI）的发病率和致死率呈上升趋势。泊沙康唑（POS）属于第二代三唑类抗真菌药物，抗菌谱较广， 泊沙康唑 口服悬液被广泛用于HM患者侵袭 ...
泊洛妥珠单抗 Polivy（polatuzumab vedotin）治疗复发难治DLBCL的优势与其独特的作用机制相关。首先，泊洛妥珠单抗的治疗靶点不同，既往其他药物针对的靶点主要有CD20、CD30、CD19等，而泊洛妥珠单抗的作用靶点是CD79b,因为90%以上的B细胞都表达CD79b, ...
靶向药物在HER-2阳性乳腺癌的治疗中发展迅速。临床上约25%复发转移性乳腺癌为HER-2阳性。曾经被认为预后很差的HER-2阳性乳腺癌，随着多种抗HER-2靶向药物曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼、吡咯替尼等的问世以及EMLIA、CLEOPATRA、EGF104900等临床试 ...
2020年6月16日，美国美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大gemtuzumab ozogamicin(MYLOTARG, Wyeth Pharmaceuticals LLC, 吉妥珠单抗 )的适用范围，准许其用于1个月以上新发CD33阳性急性髓系白血病（AML）的的儿童患者。 Gemtuzumab ozogamicin （ ...
斯佩格 Spegra片剂是多替拉韦，恩曲他滨，替诺福韦的组合（DTG/FTC/TAF）。Spegra 片剂用于治疗I型艾滋病毒感染。 斯佩格Spegra片剂是HIV感染的首选，它是不可治愈且不可预防的。但是HIV病毒的生长可以被抑制，导致免疫细胞升高。这个组合价格优势明显，很多 ...
FDA已批准辉瑞旗下Mylotarg（ 吉妥珠单抗 gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。 AML是 ...
非小细胞肺癌的最新治疗进展为METex14突变的患者提供了益处，但由于这些疗法仅在有限的时间内有效，患者最终会发现自己需要新的治疗方法，初步的试验结果表明amivantamab新的作用机制可能对患有这种类型肺癌的人有益。 在1期CHRYSALIS试验中，METex14组 ...
根据国际肺癌研究协会(IASLC) 2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验数据， 莫博替尼 (原TAK-788)治疗EGFR外显子20插入阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有有意义的临床益处和可接受的耐受性，这些患者既往接受EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂 ）治疗后，疾 ...
达沙替尼 （Dasatanib）是一种强效的酪氨酸激酶多靶点抑制剂。为继尼洛替尼之后另一个用于伊马替尼耐药和不耐受的CML慢性期的药物。与针对Bcr-Abl融合蛋白单靶点的伊马替尼和尼洛替尼相比，达沙替尼属于多靶点药物，对5种关键性致癌酪氨酸蛋白激酶，即B ...
达沙替尼 (BMS-354825或Sprycel)是由美国百时美-施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)开发研制的，是第二代信号传导抑制剂。此药在结构上不同于伊马替尼，它以活化的构型结合到abl,不但可抑制abl激酶，还可抑制Src家族激酶。除了T315I以外的已知基因突变类 ...
甲状腺相关眼病（Thyroid- associated Orbitopathy,TAO），又称Graves眼病（Graves Ophthalmopathy,GO），甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease,TED），是一种与甲状腺疾病相关的、由自身免疫系统紊乱导致的眼眶炎症，造成眼睛局部炎症、组织肿胀和纤维变性，是G ...
Zydelig ( 艾代拉里斯 idelalisib)最初于2014年获得批准，通过阻断PI3K δ(一种有助于滤泡性淋巴瘤、CLL和SLL生长的蛋白)发挥作用，可用于治疗患有以下疾病的成人： 当慢性淋巴细胞性白血病(CLL)在先前的癌症治疗后复发时以及当由于其他健康问题而单 ...
根据《新英格兰医学杂志》早前发布的文章， 依帕伐单抗 是一款与干扰素γ（IFNγ）结合的单克隆抗体。从作用机理来看，它能够与IFNγ结合并且中和它的作用。IFN-γ是诱导细胞凋亡的关键细胞因子，INFγ的大规模过度表达被认为是导致免疫系统过分激活的主要原 ...
艾代拉里斯 (idelalisib)是选择性磷脂酰肌醇3激酶δ(PI3Kδ)抑制剂。磷脂酰肌醇3激酶δ是PI3Ks蛋白家族中的一员，仅存在于白细胞中，在B细胞的活化、增殖和存活中扮演关键角色。PI3Kδ信号在多种B细胞性白血病和淋巴瘤中处于活化状态，Zydelig通过抑制P ...
2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 （Mylotarg,辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML.吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成 ...
曲贝替定 Yondelis与DNA小沟中的鸟嘌呤结合，形成复合物并导致其螺旋弯折为大沟，这一结合会诱发DNA一系列激活反应，影响多个转录因素，DNA修复途径，从而干扰细胞周期，导致细胞死亡。 2015年10月23日 | 美国FDA批准Yondelis (trabectedin曲贝替定 ...
一项3期研究显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者来说，与随访观察相比，使用 塞利尼索 (Xpovio)作为一线维持治疗，可以显着改善患者的无进展生存期，患者获益持久，且没有新的安全性问题。“晚期或复发性子宫内膜癌患者预后较差，当前在标准治疗铂类化疗之 ...
这是一项多中心，回顾性验证研究，涉及79例卵巢癌患者，BRAC1/2基因突变（胚系或体系突变）率为21.5％。主要研究终点是 曲贝替定 (trabectedin)联合合聚乙二醇脂质体阿霉素（PLD）对无进展生存期（PFS）和OS方面的功效。次要终点为 曲贝替定 (trabectedi ...
根据2022年妇科肿瘤学会年会（SGO）报道的III期SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055研究（NCT03555422）的数据，维持性 塞利尼索 （Xpovio）单药治疗比安慰剂可提高晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期（PFS）。 研究人员招募了IV期或首次复发的子宫内膜癌 ...
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