泊洛妥珠单抗 (Polivy)是一款抗体偶联药物（Antibody Drug Conjugate, ADC），其一端靶向B细胞表面特异的CD79b蛋白，另一端则连有化疗药物。按设想，当其在体内特异性地结合并进入B细胞后，就会释放化疗药物，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。 泊洛 ...
拉罗替尼 Larotrectinib是新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，能够高选择性地结合NTRK融合基因编码的蛋白产物，阻断下游信号通路的激活和传递，从而抑制存在这些突变的癌细胞生长和增殖，发挥抗癌作用。2018年11月26日，美国食品药品监督管理局（FDA ...
布加替尼 是一款下一代ALK-TKI类药物，对多种耐药点突变都具有抑制作用。体外研究发现，布加替尼相较于克唑替尼、塞瑞替尼及阿来替尼具有更广泛的作用靶点，目前已发现了17种耐药突变对布加替尼敏感，因此我们预测，布加替尼可以治疗阿来替尼耐药的患者。 ...
哪些人适合用 韦立得 （TAF）抗病毒？ 1. 所有初次诊断、治疗乙肝的患者都能用TAF 由于在2019年韦立得就已经被列入了一线抗病毒药物，所以对初次治疗乙肝的患者都可以首选TAF抗病毒。选择“高效、低耐药”的抗病毒药物更有助于稳定病情。显而易 ...
图卡替尼 （Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，其显著优势在于能有效对付脑转移。 作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，乳腺癌是每个女性的噩梦。 ...
在 TAF 之前，市面上的乙肝治疗药物主要有注射用的干扰素α、聚乙二醇干扰素α，以及口服用的拉米夫定、替比夫定、阿德福韦酯、替诺福韦二吡呋酯、恩替卡韦等常见核苷类似物。不过干扰素类具有价格高、不良反应多等缺点，口服核苷类药物具有易耐药、停药 ...
丙型病毒肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等途径传播，严重可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌（HCC）。 吉三代 ，是吉利德三代产品的缩称，由 ...
HER2阳性转移性乳腺癌患者，经过多种抗HER2靶向治疗后仍进展的，其后线治疗缺乏理想药物选择，尤其对伴颅脑转移的患者形势更为严峻。在此背景下，研究人员对 图卡替尼 ——高选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂进行了随机、对照研究，以验证其联合曲妥珠单抗+卡培他 ...
2022年3月16日，拜耳（Bayer）宣布拜瑞妥（ 利伐沙班 片）在中国获批新适应症，用于18岁以下且体重为30kg~50kg及50kg以上的儿童和青少年静脉血栓栓塞症（VTE）患者经过初始非口服抗凝治疗至少5天后的VTE治疗及预防VTE复发。据新闻稿介绍，该药是目前中国唯一 ...
阿帕鲁胺是第2代非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，可以直接与AR的配体区结合。抑制AR核转位，与前列腺癌细胞的DNA链结合，并且阻碍AR介导的转录。主要代谢物N-去甲基—阿帕鲁胺是药效较弱的AR抑制剂，在体外受体转录试验中，其活性仅为阿帕鲁胺的1/3.在前 ...
临床上，多发性骨髓瘤（MM）的治疗过程常伴随较高的静脉血栓栓塞（VTE）发病风险。有研究表明，卡非佐米作为一类不可逆性蛋白酶体抑制剂，可引起心血管相关的副作用。但卡非佐米是否会增加VTE风险，还缺乏相关研究。 近年来，已有多种VTE风险模型帮助临 ...
阿帕鲁胺 是第2代非甾体雄激素受体抑制药，用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌，由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon制药公司独家开发。2017年12月23日向美国食品药品管理局(FDA)提交新药上市申请，并获得FDA优先审评资格，于2018年2月1 ...
阿普斯特 是一种口服磷酸二酯酶4 (PDE4)的小分子抑制剂，特异性为环腺苷单磷酸(cAMP)。有研究者认为银屑病表皮的异常增殖与cAMP有关，PDE4抑制会导致细胞内cAMP水平升高，以此治疗银屑病关节炎及银屑病患者。阿普斯特的安全性和有效性在3个多中心、随机、双 ...
与亮丙瑞林相比，瑞卢戈利治疗晚期前列腺癌的疗效和安全性尚不清楚。因此，该项Ⅲ期试验（HERO试验）旨在评估针对晚期前列腺癌患者，口服瑞卢戈利（120 mg , QD）的临床疗效及其安全性。 该研究按照2:1的比例将晚期前列腺癌患者随机分配到 瑞卢戈利 ...
银屑病是一种慢性免疫介导性疾病，影响全世界2%的人口，与一些并发症有关，包括代谢综合征、心血管疾病和精神疾病，损害患者整体生活质量。高达四分之一患者发展为银屑病关节炎（PsA），其特征为持续性关节痛、晨僵、指炎和附着点炎。此外，银屑病通常累及难 ...
依普利酮 是选择性醛固酮受体拮抗药，它只作用于盐皮质激素受体，而不作用于雄激素和孕酮受体。依普利酮与盐皮质激素受体结合并阻断醛固酮的结合，醛固酮是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的重要组成部分，在人体心血管系统的调节中具有重要作用。 ...
托法替布 (tofacitinib)是辉瑞公司开发的一种JAK抑制剂，可有效抑制JAK1和JAK3的活性，阻断多种炎性细胞因子的信号转导。既有研究表明托法替布(tofacitinib)对类风湿关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病等多种炎症相关疾病有良好的治疗效应。除此之外，托法替布(to ...
伏立康唑 是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2 岁及2 岁以上儿童患者的下列真菌感染：1.侵袭性曲霉病。2.非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。3.对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。4.由足放线病菌属和镰刀菌属 ...
Janus激酶抑制剂 托法替尼 目前被认为是治疗慢性和难治性瘙痒的良好候选者，我们量化外用托法替尼治疗非AD相关的慢性顽固性瘙痒的有效性，并了解它对哪些特定皮肤病诊断最有效。 慢性和难治性瘙痒是皮肤病患者中非常普遍的抱怨，并且仍然难以用目前的药 ...
阿泊替尼 (Ayvakit/avapritinib)是一种I型抑制剂，旨在靶向活性激酶构象;所有致癌激酶都通过这种构象进行信号传导。阿泊替尼已被证实对胃肠道间质瘤(GIST)相关的KIT和PDGFRA突变具有广泛的抑制作用，包括针对与当前批准疗法耐药相关的激活loop突变的强 ...
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