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泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)是什么药物？可以治疗多发性骨髓

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说，临床指南里包括泊马度胺，下文进行相关解析。　　泊马度胺是什么药物？能治疗多发性骨髓瘤吗？　　泊马度胺是继 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-24 17:34:02

达克替尼/多泽润(vizimpro)使非小细胞肺癌患者的生存期翻倍？

达克替尼 Dacomitinib是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs，可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HER2和HER4酪氨酸激酶磷酸化。体外研究显示其对由EGFR T790M或者HER2突变引起的吉非替尼耐药的细胞系和移植肿瘤仍有活性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-24 17:29:36

拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi)治疗NTRK融合阳性实体瘤具有持久效

　　拉罗替尼(Larotrectinib)是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而拉罗替尼可以抑制原 ...

阅读量：2882

作者：康必行-小玲时间：2022-02-24 17:27:17

达克替尼/多泽润(vizimpro)被批准治疗肺癌的临床数据

FDA批准辉瑞（（Pfizer））研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼（dacomitinib，商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。截至目前为止，一线治疗EGFR突变的药物已经很多，和一代和三代的EGF ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-24 17:26:46

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗的TRK融合肿瘤患者有何疗

拉罗替尼 Vitrakvi是第一个获批上市的口服TRK抑制剂，该药是一种与肿瘤类型无关的“不限癌种、广谱”靶向抗癌药。拉罗替尼Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-24 17:21:52

靶向药拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi)具有高度的抗肿瘤活性？

　　拉罗替尼 Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。　　这是对3项临床试验长期随访 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-24 17:20:02

维利帕尼(VELIPARIB)联合放化疗治疗非小细胞肺癌的安全性和疗效

　　维利帕尼是一种有效的聚ADP核糖聚合酶（PARP）1和2抑制剂，能够有效抑制放化疗导致的DNA损伤的修复。多项随机对照研究证实维利帕尼联合化疗在治疗肺癌、结直肠癌、乳腺癌、黑色素瘤等恶性肿瘤中具有一定的安全性和有效性。一项进展期NSCLC的II期随机研究 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-24 17:17:26

广谱抗癌药拉罗替尼/拉克替尼(Vitrakvi)有哪些治疗优势？

拉罗替尼被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！我们知道“抗癌神药”PD-1的均有效率也仅有20~30%，那么这个药品究竟优秀在哪里呢？我们从以下几个方面来了解一下拉罗替尼：　　拉罗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-24 17:16:06

维利帕尼(VELIPARIB)治疗卵巢癌的一些相关试验数据

　　维利帕尼Veliparib是艾伯维研发的一种口服的PARP抑制剂。PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外，PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤，帮助肿瘤细胞在体内存活。此外，维利帕尼 Veliparib还可以增强治疗DNA损伤的敏感度，如化疗和放疗（ ...

阅读量：2397

作者：康必行-小玲时间：2022-02-24 17:09:39

巴瑞克替尼(baricitinib)治疗特应性皮炎的疗效和安全性如何？

特应性皮炎是一种严重的慢性炎症性皮肤病，主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。该病常常自婴幼儿发病，部分患者延续终生，可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制以及心理社会影响而严重影响患者的生活质量。　　特异性的四 ...

阅读量：2401

作者：康必行-小雪时间：2022-02-24 17:08:41

达克替尼/多泽润(vizimpro)有哪些常见不良事件？如何管理？

　　达克替尼最常见的不良反应（ADR）是腹泻，皮疹，口腔炎，指甲紊乱和皮肤干燥。1级和2级严重程度的ADR分别发生在31名患者（12％）和102名患者（40％）中;112名患者（44％）发生3级事件，4名患者发生4级事件（2％）。2名患者发生5级事件（0.8％;腹泻和肺 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-24 17:06:56

类风湿性关节炎新药巴瑞克替尼(baricitinib)的临床研究数据和不

巴瑞克替尼是选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前临床开发用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，除类风湿性关节炎外，对强直性脊柱炎（AS）、银屑病、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性肠炎(UC)、斑秃等也有相关有效性研究数据。巴瑞克替尼可作为 ...

阅读量：2593

作者：康必行-小雪时间：2022-02-24 17:03:12

达克替尼/多泽润(vizimpro)治疗L858R突变的转移性非小细胞肺癌的

　　FDA批准辉瑞（（Pfizer））研发生产的二代EGFR-TKI 达克替尼（dacomitinib，商品名Vizimpro）用于一线治疗EGFR 19号外显子缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-24 17:01:03

瑞博西利/瑞博西尼对新诊断儿童弥漫内生性桥脑胶质瘤的有何疗效

弥漫内生性桥脑胶质瘤（DIPG）预后很差，中位无进展生存期仅有7个月，中位生存期仅9-11个月。2年生存率仅10%。DIPG和弥漫中线胶质瘤是儿童和青年脑肿瘤的重要致死原因。此类肿瘤的标准治疗是放射治疗，可延长2-3个月的生存时间，但仍没有行之有效的辅助治疗 ...

阅读量：2889

作者：康必行-小雪时间：2022-02-24 16:58:30

瑞博西尼/瑞博西利(RIBOCICLIB)加内分泌疗法在乳腺癌中有显著疗

一则试验显示，瑞博西尼联合内分泌治疗相比于单独内分泌治疗明显延长乳腺癌患者总生存期，且试验长时间随访未发现对患者产生毒性作用。MONALEESA-7试验是一项国际性，随机，双盲，安慰剂对照的3期试验，招募了672名激素受体阳性，HER2阴性，晚期乳腺癌绝经 ...

阅读量：2412

作者：康必行-小雪时间：2022-02-24 16:55:37

培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)治疗晚期肾非透明细胞癌的研究数据

　　培唑帕尼于2017年被国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准用于晚期RCC的治疗。70%肾细胞癌（RCC）患者为透明细胞癌（cc-RCC），而非透明细胞癌（ncc-RCC）为一组异质性疾病，包括乳头状肾细胞癌、嫌色肾细胞癌、肾集合管癌、肾髓质癌以及未分类的肾细 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-24 16:50:06

培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)治疗晚期或转移性肾癌的效果好吗？

　　这项随机、双盲、对照、交叉研究共纳入169例未经治疗的局部晚期或转移性成人肾癌患者，以1：1随机分组，其中一组患者先使用10周舒尼替尼，再给予2周洗脱期，最后更换为培唑帕尼 10周方案治疗；另一组顺序相反。每个阶段的药物治疗方案为：培唑帕尼800 m ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-24 16:41:21

酪氨酸激酶抑制剂厄达替尼(Balversa/erdafitinib)的注意事项和不

　　厄达替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、 KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。厄达替尼服药2.5小时后达到血药浓度峰值，平均半衰期为59小时，二周后达到稳态，Cmax1399n ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-24 16:39:01

布吉他滨/布加替尼(BRIGATINIB)延缓了ALK阳性晚期肺癌患者的生存

来自美国科罗拉多大学的Ross Camidge教授在大会上报告了Brigatinib（布吉他滨） ALTA-1L三期临床研究的最新数据，研究效果再次凸显布吉他滨的卓越疗效。ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究，旨在比较布吉他滨与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小 ...

阅读量：2869

作者：康必行-小雪时间：2022-02-24 16:33:38

厄达替尼(Balversa/erdafitinib)治疗FGFR基因突变膀胱癌的研究数

　　膀胱癌首款靶药厄达替尼 (Erdafitinib，Balversa)此前已获FDA加速批准，用于治疗FGFR3或FGFR2基因突变并且接受含铂化疗疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成年患者。获批依据的BLC2001临床试验数据显示87名晚期FGFR基因突变膀胱癌患者治疗后ORR为32.2%（ ...

阅读量：2739

作者：康必行-小玲时间：2022-02-24 16:32:12