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  • 恩曲他滨(EMTRICITABINE/FTC)治艾滋病效果显著

    恩曲他滨(EMTRICITABINE/FTC)治艾滋病效果显著

    智通财经APP讯,中国生物制药发布公告,集团开发的治疗艾滋病药物“ 恩曲他滨 替诺福韦片”(商品名称:克艾可)已获得中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件,为该品种仿制药国内首家获批,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。获批准的适应症为:与其他 ...

  • 阿博利布/阿培利司/阿培利斯(Alpelisib/Piqray)患者使用注意事项

    阿博利布/阿培利司/阿培利斯(Alpelisib/Piqray)患者使用注意事项

    【简介】 阿博利布 是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。Alpelisib设计用于靶向这种酶,该酶在人类癌症中似乎以近30%的速率突变, ...

  • 阿培利司/阿博利布(ALPELISIB)再次获批用于PIK3CA突变乳腺癌!

    阿培利司/阿博利布(ALPELISIB)再次获批用于PIK3CA突变乳腺癌!

    PIK3CA突变乳腺癌亟需新方案   对于患有转移性乳腺癌(也称为IV期乳腺癌)的女性,癌症已经从乳房扩散到身体的其他部位,例如肺,肝,骨头或大脑。它可能在治疗之前或之后发生,或可能因复发性乳腺癌而发展。   尽管早期检测和治疗已取得进展,但仍无法 ...

  • 阿培利司/阿博利布(ALPELISIB)治疗恶性肿瘤

    阿培利司/阿博利布(ALPELISIB)治疗恶性肿瘤

    ★一、FDA批准   2019年5月24日,FDA批准alpelisib( 阿培利司 ,PIQRAY,Novartis Pharmaceuticals Corporation)与氟维司群联合用于:通过FDA批准的测试检测到雌激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,PIK3CA突变,绝经后妇女和男性的晚 ...

  • 阿培利司/阿培利斯/阿博利布(Alpelisib/Piqray)说明书

    阿培利司/阿培利斯/阿博利布(Alpelisib/Piqray)说明书

    【简介】 阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。Alpelisib设计用于靶向这种酶,该酶在人类癌症中似乎以近30%的速率突变, ...

  • 阿博利布(Alpelisib/Piqray)再次获批用于PIK3CA突变乳腺癌!

    阿博利布(Alpelisib/Piqray)再次获批用于PIK3CA突变乳腺癌!

    阿博利布 与氟维司群(fulvestrant)联合用于绝经后的妇女和男性,激素受体(HR)呈阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,接受内分泌疗法治疗后病情进展或PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。   对于患有转移性乳腺癌(也称为IV期乳腺癌)的女性,癌症已经 ...

  • 阿博利布(Alpelisib/Piqray)可用于治疗恶性肿瘤

    阿博利布(Alpelisib/Piqray)可用于治疗恶性肿瘤

    2019年5月24日,FDA批准alpelisib( 阿培利司 ,PIQRAY,Novartis Pharmaceuticals Corporation)与氟维司群联合用于:通过FDA批准的测试检测到雌激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,PIK3CA突变,绝经后妇女和男性的晚期或转移性乳腺癌, ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)一线治疗推荐级别升至最高

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)一线治疗推荐级别升至最高

    5月23日,2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌指南在众人的期待中重磅发布。新指南中,奥希替尼用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗推荐级别被上调为I级推荐,这是我国指南对奥希替尼相关循证医学证据的充分认 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)创一线单药OS新纪录

    奥希替尼(AZD9291)创一线单药OS新纪录

    奥希替尼 在高效抑制 EGFR T790M 耐药突变的同时,对 EGFR 敏感突变也有很强的抑制作用,这奠定了奥希替尼治疗 EGFR 敏感突变阳性 NSCLC 的基础。   在 I 期 AURA 研究的剂量扩展队列中,奥希替尼一线治疗晚期 NSCLC 的疗效已初步显现。2017 年 9 月,奥希 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)是全球目前首个经II期临床研究验证的第三代EGFR-TKI

    奥希替尼(AZD9291)是全球目前首个经II期临床研究验证的第三代EGF

    第三代 EGFR-TKI 奥希替尼 颠覆前两代的结构,重新设计母环,建立不可逆结合,临床前研究证实奥希替尼对 EGFR 敏感突变和 EGFR T790M 耐药突变均有很强的选择性抑制作用,同时对野生型的抑制作用弱,展示出很好的选择性。   在 AURA Ex 和 AURA 2 这两项 I ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)治疗儿童丙肝效果如何?

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)治疗儿童丙肝效果如何?

    2020年3月19日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准丙肝药物Epclusa吉三代(丙通沙,通用名:索磷布韦/维帕他韦,sofosbuvir/velpatasvir,400mg/100mg片剂)的一份补充新药申请(sNDA),用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝炎儿科患者(无肝硬化或 ...

  • 吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的服用和注意事项

    吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)的服用和注意事项

    吉三代为Sofosbuvir与Velpatasvir的复合药物,它是全球首个且唯一的全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药,适用于治疗所有基因型(基因1-6型)丙肝肝炎。    吉三代 三瓶一个疗程,可直接口服的片剂。国际丙肝指南吉三的一个疗程时长是12周,每天需要 ...

  • 奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)耐药之后4代EGFR-TKI品种何时登场?

    奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)耐药之后4代EGFR-TKI品种何时登场?

    恶性肿瘤中,肺癌的发病率及致死率均为首位;肺癌类型中,NSCLC占比达85%;EGFR-TKI为NSCLC的主要靶向治疗药物,代表药物如吉非替尼、阿法替尼、9291 奥希替尼 等;奥希替尼为该领域极为重要的药物,已升级为一线使用。那么问题来了,奥希替尼如果再耐药,患 ...

  • 对于患者而言芦可替尼/鲁索替尼什么时候用效果最好呢?

    对于患者而言芦可替尼/鲁索替尼什么时候用效果最好呢?

       芦可替尼 (Ruxolitinib)作为一种新型JAK1/JAK2抑制剂已在骨髓增殖性肿瘤的治疗中取得了较好的疗效,但是患者要想从中持续获益,掌握正确的用药方法尤其重要。那么,对于患者而言, 芦可替尼 什么时候用最好呢?   有研究结果表明: 芦可替尼 口服后 ...

  • 曲贝替定/他比特定(Trabectedin)的使用方法以及使用剂量

    曲贝替定/他比特定(Trabectedin)的使用方法以及使用剂量

      他比特定( 曲贝替定 )是一种烷化剂,能与特异性的DNA小沟区的鸟嘌呤残基结合,形成加合物,造成DNA螺旋向小沟区弯曲。加合物的形成启动级联事件,可影响DNA结合蛋白的活性,包括一些转录因子和DNA修复通路,造成细胞周期的扰动,最后导致细胞凋亡。   ...

  • 曲贝替定/他比特定(Trabectedin)常见不良反应有哪些?

    曲贝替定/他比特定(Trabectedin)常见不良反应有哪些?

      他比特定( 曲贝替定 )可以影响细胞周期和转录因子表达,导致肿瘤细胞的凋亡。他比特定对于复发或转移的复杂型软组织肉瘤应用他比特定而现治疗优于化疗,而且毒副作用低,有助于保持患者生活质量。该产品主要用于治疗急性淋巴母细胞白血病、软组织肉瘤 ...

  • 奥英妥珠单抗(Besponsa)如何正确使用呢?

    奥英妥珠单抗(Besponsa)如何正确使用呢?

       奥英妥珠单抗 (Besponsa)是一种抗体药物偶联物(ADC),由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素(calicheamicin)偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原,存在于几乎所有的B-ALL患者中。 奥英妥珠单抗 靶向结合恶性B细胞 ...

  • 芦可替尼/鲁索替尼(Ruxolitinib/Jakafi)最新适应症有哪些?

    芦可替尼/鲁索替尼(Ruxolitinib/Jakafi)最新适应症有哪些?

       芦可替尼 (Ruxolitinib)作为首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂,可用来治疗骨髓增殖性肿瘤(MPN)、原发性血小板增多症(ET)以及其他血液肿瘤。   1、 芦可替尼 在MPN(包括MF)中的临床研究结果   目前,已有大 ...

  • 劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)的推荐剂量是每天口服100毫克

    劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)的推荐剂量是每天口服100毫克

       劳拉替尼 (Lorbrena)的推荐剂量是每天口服100毫克,饭前饭后皆可服用,直至疾病进展或不可接受的毒性。   患者在服用劳拉替尼(Lorbrena)进行治疗时应注意:药品要整片吞服,不要咀嚼,压碎或分裂药片;如果片剂破裂,破裂或不完整,请勿摄取。患 ...

  • 修美乐/阿达木单抗(Exemptia)如何储存?有什么要求?

    修美乐/阿达木单抗(Exemptia)如何储存?有什么要求?

      类风湿性关节炎的发病可能与遗传、感染、性激素等有关。RA关节炎的病理主要有滑膜衬里细胞增生、间质大量炎性细胞浸润,以及微血管的新生、血管翳的形成及软骨和骨组织的破坏等。作为一款治疗免疫疾病的药物, 阿达木单抗 (修美乐)一上市便受到很多患 ...

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